针对武汉新型冠状病毒，检测指南和产品迅速出炉

　　

2019年年末至今，武汉肺炎疫情持续发酵。截至1月20日20时，我国境内累计确诊新型冠状病毒肺炎病例218例（武汉198例，北京5例，广东14例，上海1例）。随着报告病例数字的上升，大家不免有些紧张。

1月12日，世界卫生组织（WHO）正式将造成武汉肺炎疫情的新型冠状病毒命名为“2019新型冠状病毒（2019-nCoV）”。这是一种先前尚未在人类中发现的新型冠状病毒。1月14日，WHO又发布了疑似病例的实验室检测指南。

世卫组织指出，及时准确地对调查病例的标本进行实验室检测是管理新发感染的重要组成部分。世卫组织目前正与合作中心和专家密切合作，以确保诊断程序能够迅速地开发和验证。

检测指南中称，符合2019-nCoV疑似病例定义的患者应通过PCR筛查病毒。由于可能发生合并感染，故应对所有符合病例定义的患者进行2019-nCoV检测，无论是否发现常规呼吸道病原体。如果检测没有在专家/参考实验室中进行，则建议将样本送到具有2019-nCoV检测能力的地方、国家或国际参考实验室进行确认。

在武汉新型冠状病毒的全基因组序列公布后，各家公司也第一时间开发出相关的检测试剂盒。据华大基因介绍，其下属子公司深圳华大因源医药科技有限公司（前身为感染防控事业部）紧急组织科研及生产力量，成功研发了新型冠状病毒核酸检测试剂盒，能够有效提供给各级疾控部门和医疗机构检测使用。

科创板上市公司硕世生物也发布公告称，针对武汉新型冠状病毒引发的疫情，公司基于荧光 PCR 的技术于2020年1月13日开发了新型冠状病毒核酸检测试剂盒以及冠状病毒通用型核酸检测试剂盒。

同时，QIAGEN公司凭借在病毒核酸提取以及后续检测分析方面领先的专业知识，开发出一系列实验室分子检测技术和产品，实现对病原体的快速、准确检测和诊断。它目前提供了一套全方法解决方案，包括病毒核酸提取、病毒定性检测、Real-Time荧光定量PCR检测、以及病毒NGS分析方案。

世卫组织还指出，序列数据可以提供有价值的信息，帮助人们了解病毒的起源及传播方式。它建议研究人员公开序列数据。目前有多个分享病原体序列的模型，包括开放的平台GenBank和virological.org以及半开放的平台GISAID。它鼓励各个实验室与世卫组织和科学界共享序列数据，以协助存在风险的国家快速开发出诊断检测。（生物通 薄荷）