HBV-AAV小鼠造模，制备简单，成功率高

利用rAAV病毒载体携带1.3倍HBV全长基因组，通过尾静脉注射的方式来制备HBV持续感染的小鼠动物模型，制备简单、成功率高，均一稳定、量效关系明显，适用范围广。派真生物提供基于rAAV载体的HBV递送系统，可直接、方便、高效地应用于动物实验。

HBV乙肝病毒全基因型-AAV

大动物HBV模型中，黑猩猩属于濒危动物，来源有限，受到动物伦理限制；小动物模型中，树鼩可自然感染人HBV，但感染率、感染维持时间、感染指标检测的稳定性和重复性等方面存在不足，经常造成实验结果缺乏可比性和重复性较差。通过AAV 病毒载体（静脉注射AAV-HBV）将HBV病毒基因组运送到小鼠肝脏细胞来模拟HBV感染可获得遗传背景均一的小鼠模型，广泛用于HBV药物研究中。

利用rAAV病毒载体携带1.3倍HBV全长基因组，通过尾静脉注射的方式来制备HBV持续感染的小鼠动物模型，制备简单、成功率高，均一稳定、量效关系明显，适用范围广，大大缩短乙肝药物研发临床前动物实验阶段的准备时间，而且成本低廉，可以大大加快乙肝治疗方案和新药研究的进度，已被广泛应用于HBV的药物评价和疫苗筛选等领域。派真生物提供基于rAAV载体的HBV递送系统，可直接、方便、高效地应用于动物实验。

rAAV作为HBV载体的优势

- 安全性高  相比慢病毒（Lentivirus）和腺病毒（Adenovirus），rAAV有突出安全优势：极低基因组整合概率；极低免疫原性；实验操作安全性好；
- 长效转导 过去20年中rAAV作为高效及长期表达基因的载体，在基础研究及临床基因治疗领域广泛使用，根据现有记录其在灵长类动物肌肉内表达时间可达10年以上。
- 器官特异性  不同血清型AAV的衣壳蛋白识别细胞表面的受体不同，因而对不同组织细胞的侵染效率差异很大，表现出一定的器官靶向特异性。其中，AAV8在目前应用的AAV载体中嗜肝型最强，常被用于肝脏的相关研究。

我们的优势

高纯滴度：派真生物AAV-HBV滴度以基于AAV8的qPCR基因组拷贝/毫升（GC/mL）来表示，采用高滴度标准：≥1E+13GC/ml。
低内毒素：派真生物AAV-HBV内毒素含量低于10EU/ml,符合动物实验标准。
无支原体：派真生物AAV-HBV支原体检测为阴性。
空壳率低：派真生物AAV-HBV TEM检测空壳率在30%以下。
稳定表达：注射后3~4周可检测到表达，推荐4周或更长时间后进行检测。
质检报告：提供完整的质量检测报告。

*提供50 ul和100 ul规格，其他规格请咨询业务代表。

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