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赛默飞推出新产品,快速检测AML相关突变

【字体: 时间:2020年09月03日 来源:生物通

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  赛默飞世尔科技推出了一套新的血液肿瘤学检测产品组合,适用于Ion Torrent Genexus系统,有望在24小时内通过新一代测序获得肿瘤的突变图谱。

血液肿瘤主要包括各类白血病、多发性骨髓瘤以及恶性淋巴瘤。血液肿瘤发病急,在传统的放疗、化疗和骨髓移植等治疗方式下,治疗周期长,费用高昂,但治愈率却并不理想。因此,至关重要的是了解恶性肿瘤背后的遗传因素,以便更好地进行治疗。

为此,赛默飞世尔科技公司推出了一套新的血液肿瘤学检测产品组合,适用于Ion Torrent Genexus系统,有望在24小时内通过新一代测序(NGS)获得肿瘤的突变图谱。

Oncomine Myeloid Assay GX是这套血液肿瘤学解决方案中的首个产品。这个新的检测组合能够分析40个DNA靶点和29个融合驱动基因,从而可检测687个融合isotype,以鉴定与骨髓增生性肿瘤(MPN)、急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)相关的标志物。

以往,分析骨髓样本时需要进行一系列的单基因检测,才能确定突变的遗传驱动因素。随着生物标志物的数量不断增长,这个过程既费时又费力。而且,急性髓系白血病的病情可能迅速恶化,因此需要快速取得结果。

宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的个性化诊断中心Kojo Elenitoba-Johnson表示:“一旦组织病理学分析给出AML的诊断结果,在许多情况下都必须马上做出决定。在确诊后24小时内开始适当的治疗,这代表向改善结果迈出了重要一步。”在他看来,若自动化的流程能在一天内提供全面的NGS结果,这将彻底改变游戏规则。

Oncomine Myeloid Assay GX能够检测多个相关的生物标志物,包括TP53、CEBPA、NPM1、RUNX1、PML-RARA、IDH 1、IDH 2和FLT3-ITD。FLT3-ITD是一种常见的驱动突变,与AML预后不良有关。欧洲白血病网络最近建议对AML患者进行FLT3分析,并要求在三天内取得结果。

赛默飞还计划引入更多的血液肿瘤学临床研究检测,比如通过免疫组库测序来评估B细胞和T细胞克隆性和体细胞高频突变,从而研究淋巴细胞恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、多发性骨髓瘤(MM)、霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。

这些检测将在Ion Torrent Genexus系统上完成。此系统由一个纯化系统和一个集成化测序仪组成。Genexus系统将自动化核酸提取和纯化、文库制备、测序和分析报告整合在单个软件系统中。手动操作大大减少,让用户有更多时间开展其他实验活动,从而提高实验室的整体效率。极少的步骤降低了不同用户的操作差异性,并提高了结果的可重复性。(生物通 薄荷)

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