Takara“三步法”搞定人iPS-肝细胞定向分化,保姆级护航,OK OK!

【字体: 时间:2021年10月18日 来源:Takara

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  Takara 人iPS-肝分化系统(Y30055)是一款完整、高效、用户友好型的分化系统,支持人iPS细胞定向分化为功能性的肝细胞,分化周期仅需3周,新手也能轻松Hold住!

肝脏的重要性不言而喻,俗话说:“养肝就是在养命”, 一旦肝功能紊乱,将会导致一系列代谢疾病的发生,如非酒精性脂肪肝(NAFLD)、代谢综合征、2型糖尿病和肥胖症等等。无论是从事肝病研究还是药物开发,具有预测功能的肝细胞模型都是必要的工具。

人iPS分化获得的肝细胞与原代肝细胞功能相似,是一种新型的肝细胞模型。其突出的亮点是:由于iPS细胞可稳健增殖,只要通过持续分化,就可以实现相同遗传背景肝细胞的供应,从而规避了人原代肝细胞供体材料有限、无法持续供应的缺点。

Takara 人iPS-肝分化系统(Y30055)是一款完整、高效、用户友好型的分化系统,支持人iPS细胞定向分化为功能性的肝细胞,分化周期仅需3周,新手也能轻松Hold住!

Code No.

产品名称

包装量

Y30055

Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System

1 Kit

Takara肝分化技术模拟胚胎发育进程,“三步法”搞定人iPS-肝细胞定向分化!保姆级护航,不必担心“脑子会了,手并没有学会”的尴尬。名副其实的All-in-one,多种iPS细胞测试验证,稳的一批!

▪ 第一步:人iPS细胞培养
▪ 第二步:人iPS-DE细胞分化
▪ 第三步:人DE-肝细胞分化
(DE细胞:定型内胚层细胞,Definitive Endoderm cells)

Takara分化获得的肝细胞接近成体肝细胞功能特征,显示功能性的葡萄糖调节和脂质代谢,表达药物代谢一相酶、二相酶等,应用于肝脏疾病研究和药物代谢等研究,提前进入新型“肝”模型时代!戳链接,查看详细应用数据。


概要:非酒精性脂肪肝(NAFLD)、代谢综合征、2型糖尿病、肥胖症等都与肝脏功能紊乱有关。一个有预测性的体外疾病模型应该显示相关的代谢功能,如血液葡萄糖调节、胰岛素抗性、脂质代谢、游离脂肪酸积累等。

数据证明,使用Takara 人iPS-肝分化系统(Y30055)获得的肝细胞,在14天内可以表达预期的标志物和呈现成熟肝脏细胞的功能特征;显示功能性的葡萄糖调节和正常的胰岛素反应;显示功能性的脂质代谢;作为NAFLD模型,模拟脂肪变性进程。


概要:肝脏相关的药物代谢研究,包括有药物吸收、分布、代谢、排泄、毒性五大部分,即absorption, distribution, metabolism, excretion, toxicity(ADME-Tox)。一个有预测性的ADME-Tox研究模型,应该具备一系列药代指标活性。

数据证明,使用Takara 人iPS-肝分化系统(Y30055)获得的肝细胞,在14天内表达药物代谢机制的CYP酶、二相酶、转运蛋白等;不同批次间差异小,CYP活性水平一致;不同供体来源的肝细胞如预期显示不同的CYP活性谱;在重复给药时,肝毒性化合物的敏感性如预期增强。

更有多篇文献使用发表。手握同款Takara 人iPS-肝分化系统(Y30055),解锁新型的高质量肝细胞模型。

1. Asplund, A. et al. One standardized differentiation procedure robustly generates homogenous hepatocyte cultures displaying metabolic diversity from a large panel of human pluripotent stem cells. Stem Cell Rev. 12, 90–104 (2016).
概要:使用Takara 人iPS-肝分化系统(Y30055)将25种人iPS细胞成功分化至肝细胞。实验数据显示,获得的肝细胞高度同质化、具有CYP酶活性,并显示出不同供体间的个体差异。

2. Ghosheh, N. et al. Highly synchronized expression of lineage-specific genes during in vitro hepatic differentiation of human pluripotent stem cell lines. Stem Cells Int. 2016:8648356 (2016).
概要:使用Takara 人iPS-肝分化系统(Y30055)将多个人iPS细胞向肝细胞成功分化诱导,并利用RT-qPCR方法分析分化过程中关键性的基因表达情况。结果显示,不同细胞之间的基因表达谱高度同步,其中肝细胞的功能性通过测定CYP酶活性、糖原储存、药物转运体表达等证实。

3. Kamiya, A. et al. An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells. Stem Cell Res. 32, 17–24 (2018).
概要:使用Takara 人iPS-肝分化系统(Y30055)将人iPS细胞向肝祖细胞分化,通过借助该细胞模型更好地了解胆管囊肿形成的细胞信号调节,找到影响胆管囊肿形成的细胞因子和信号抑制剂。

4. Pradip, A. et al. High content analysis of human pluripotent stem cell derived hepatocytes reveals drug induced steatosis and phospholipidosis. Stem Cells Int. 2016:2475631 (2016).
概要:使用Takara 人iPS-肝分化系统(Y30055)将人iPS细胞向肝细胞分化诱导,并且将成功分化获得的肝细胞暴露于已知的肝毒性的药物中。数据表明,人iPS来源肝细胞结合高内涵分析(HCA),可以用于监测药物诱导型的脂肪变性和磷脂变性。

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