青光眼治疗新方法

美国西北医药公司(Northwestern Medicine)在小鼠身上进行的一项研究，已经确定了青光眼的新治疗靶点，包括预防一种严重的儿童青光眼，以及发现一种可能用于治疗成人最常见青光眼的新疗法。

　　

• 青光眼是致盲的主要原因。它影响着全世界6000万人

• 目前治疗原发性先天性青光眼的方法只有手术

• 迫切需要新的治疗方法来减缓两种青光眼的视力下降

芝加哥消息，西北医药公司(Northwestern Medicine)在小鼠身上进行的一项研究，已经确定了青光眼的新治疗靶点，包括预防一种严重的儿童青光眼，以及发现一种可能的治疗成人最常见青光眼的新类型。

患有高眼压青光眼的人，眼睛里的液体不能正常排出，对视神经造成压力，导致视力下降。它影响着全世界6000万人，是60岁以上人群失明的最常见原因。

虽然有一些用于治疗开角青光眼最常见的成人青光眼(滴眼剂、口服药物治疗、激光治疗)，而原发性先天性青光眼只能通过手术治疗。

“尽管原发性先天性青光眼比开角型青光眼要罕见得多，但它对儿童来说是毁灭性的，”通讯作者Susan Quaggin博士说，她是西北大学范伯格医学院肾内科和高血压系主任。“迫切需要新的治疗方法和新的治疗方法来减缓这两种形式的失明。

通过基因编辑，研究中的科学家在小鼠身上开发出了新的青光眼模型，类似于原发性先天性青光眼。通过向小鼠注射一种新的、持久的、无毒的蛋白质治疗(Hepta-ANGPT1)，科学家们能够替代基因的功能，这些基因一旦发生变异，就会导致青光眼。通过这种可注射的治疗方法，科学家们还成功地阻止了青光眼在一个模型中形成。同样的疗法，当注射到健康成年小鼠的眼睛时，降低了眼内的压力，支持它作为一种可能的治疗成人最常见的青光眼(高眼压开角青光眼)的新类型。

这项研究发表在10月18日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。

Quaggin说，下一步是为成功治疗患者的新蛋白质开发合适的输送系统，并将其投入生产。

此外，科学家们使用生物信息学和单细胞RNA序列数据来理解和识别青光眼的途径，未来可以探索更多的治疗靶点，比如调节与眼内特殊血管(施莱姆管)的沟通，这对引流液体和维持正常眼压很重要。

Quaggin说:“有一种治疗方法可以促进有缺陷的施莱姆管的重塑和/或生长，从而治疗青光眼，这将是非常棒的。这些研究是实现这一目标的第一步。

“我们希望这项研究能引领首个靶向治疗，有效促进(房水)液从眼睛前部流出，逆转青光眼患者潜在的生物缺陷。”

Nature Communications

DOI

10.1038/s41467-021-26346-0