研究首次表明，蛋白质复合物“炎症小体”与肥胖相关的结肠癌有关

　　

在今年的欧洲肥胖大会(5月10-13日在线举行)上提出的一项新研究发现，炎症小体结构(先天免疫系统的一部分，有助于调节炎症)可能在与肥胖相关的结肠癌的发展中发挥重要作用。这项研究是由维多利亚博士Catalán和格马教授Frühbeck，纳瓦拉大学医院和西伯obn，西班牙潘普洛纳卡洛斯三世研究所及其同事进行的。

炎症小体是先天免疫系统的一部分，通过各种物理、化学和生物反应为抵御病原体提供了第一道防线。

内脏脂肪组织(VAT -包围器官的脂肪)和结肠内的炎症小体调节失调可引发长时间的炎症发作，有利于结肠癌(CC)的发展。这项研究的目的是探讨肥胖和CC是否影响不同炎症小体及其主要“触发”分子(称为白细胞介素1?和18)的表达，在VAT和结肠中，它们可以创造有利于肿瘤生长的微环境。

组织样本来自99名受试者[38名瘦(LN)， 61名肥胖(OB)]，进一步分为CC组(41名)和非CC组(58名)。研究首次发现肥胖和CC增加了增值税中NLRP3、NLRP6、ASC、IL1B和NOD2蛋白的基因表达水平。

脂肪联素基因表达水平在肥胖和CC患者中也降低了。由于脂联素在调节代谢过程和改善胰岛素敏感性中的作用，这可能会增加2型糖尿病和代谢综合征等疾病的风险。相反，CC与结肠组织样本中NLRP6和IL18的表达降低相关。

研究小组还发现了炎症小体可能在改变维持肠壁完整性的蛋白质表达水平方面发挥作用的证据。

作者总结道:“这些发现为炎症小体通过调节炎症和肠道屏障完整性在肥胖相关结肠癌中的潜在作用提供了证据。”

他们补充说:“因此，恢复炎症小体免疫监测功能的策略可能是一个有趣的目标，以识别和治疗患结肠癌风险增加的肥胖患者。”

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