CRISPR-Cas9来源研究揭示了一类具有基因组编辑潜力的RNA引导核酸酶

研究人员试图了解CRISPR-Cas9系统的起源，他们发现了一类转座子编码的rna引导核酸酶，他们称之为“OMEGA”，可以用于人类细胞的基因组编辑。这组作者说，这些系统具有作为生物技术发展的强大潜力。CRISPR-Cas系统改变了基因组编辑和其他生物技术;然而，这些rna引导机制的广泛起源和多样性在很大程度上仍未被探索。rna引导的内切酶Cas9的可能祖先是一组蛋白质——IscB蛋白质——位于IS200/IS605转座子家族中。在这里，Han Altae-Tran和Feng Zhang等人从IS200/IS605转座子重建了CRISPR-Cas9系统的进化。在这样做的过程中，他们报告了三种不同的转座子编码的蛋白质，IscB, IsrB和TnpB，是自然发生的，可重新编程，rna引导的DNA核酸酶，可以用于人类细胞的基因组编辑。作者将这些新特征的系统命名为OMEGA(专性移动元素引导活动)。他们说:“这里所描述的系统的广泛分布表明，rna引导机制在原核生物中比先前怀疑的更广泛，而且表明rna引导活动很可能是古老的，并在多个独立的场合中进化，到目前为止可能只有最常见的场合被识别出来。”

　　

研究人员试图了解CRISPR-Cas9系统的起源，他们发现了一类转座子编码的RNA引导核酸酶，他们称之为“OMEGA”，可以用于人类细胞的基因组编辑。这组作者说，这些系统具有作为生物技术发展的强大潜力。CRISPR-Cas系统改变了基因组编辑和其他生物技术，然而，这些RNA引导机制的广泛起源和多样性在很大程度上仍未被探索。RNA引导的内切酶Cas9的可能祖先是一组蛋白质——IscB蛋白质——位于IS200/IS605转座子家族中。在这里，Han Altae-Tran和Feng Zhang等人从IS200/IS605转座子重建了CRISPR-Cas9系统的进化。在这样做的过程中，他们报告了3种独特的转座子编码蛋白（即IscB、IsrB和TnpB）是天然存在、可重新编程及RNA引导的DNA核酸酶，后者可用于人类细胞中的基因组编辑。

作者将这些新特征的系统命名为OMEGA(Obligate Mobile Element Guided Activity，专性移动元件引导活动)。他们说:“这里所描述的系统的广泛分布表明，RNA引导机制在原核生物中比先前怀疑的更广泛，而且表明RNA引导活动很可能是古老的，并在多个独立的场合中进化，到目前为止可能只有最常见的场合被识别出来。”

文章发表于9月9日出版的Science

DOI

10.1126/science.abj6856