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  • 蛋白二聚化系统助力信号通路研究[新品推荐]

    细胞中的很多关键过程都需要蛋白同源二聚化、异源二聚化,或者形成更高级别的寡聚物(三聚体、四聚体等)。为了更好地研究信号通路中的蛋白二聚化,Clontech(Takara全资子公司)近日推出了几款可诱导的蛋白二聚化系统——iDimerize inducible dimerization systems。 [2011/6/2]

  • 基于液滴的纳升体积的微细管蛋白结晶系统(MPCS)[创新技巧]

    MPCS是一项全新的基于液滴的结晶技术,他可以在塑料器皿中达到纳升体积的结晶条件筛选,并且结晶体容易收获从而用于传统的冷冻和X射线衍射数据的收集。在这种塑料器皿中生长的蛋白质晶体可以直接进行下游的原位x射线衍射分析研究。 [2011/5/27]

  • 蛋白质磷酸化修饰的最新研究方法[创新技巧]

    蛋白质磷酸化尤其是酪氨酸磷酸化对细胞的调控发挥重要的作用。本文概述了磷酸化研究的一些相关的实验方法以及提高这些实验灵敏度的技巧,包括磷酸化蛋白Western Blot检测、磷酸化蛋白质组学和蛋白质酪氨酸激酶活性分析。 [2011/5/20]

  • 无需系统 轻松纯化生物素化蛋白[新品推荐]

    通用电气医疗集团(GE Healthcare)近日推出了全新的Streptavidin Mag Sepharose™ 磁珠产品,让研究人员无需纯化柱,也可轻松对蛋白进行富集、筛选和纯化。此产品可针对生物素化的蛋白进行有效的富集、纯化和筛选。 [2011/5/10]

  • 双向电泳常见问题解答(一)——水平条纹[心得点评]

    作为经典蛋白质组学分离技术,双向电泳越来越被科研人员所熟知。但要想得到漂亮的双向电泳谱图,却并不那么容易。我们将针对双向电泳过程中常出现的问题进行总结,希望能给您的实验带来帮助。本期我们重点关注双向电泳图谱中常出现的水平条纹。双向电泳水平条纹的产生主要来自于样品本身和一向等电聚焦电泳,下面就从这两方面的原因及其解决办法进行详述。 [2011/5/9]

  • 冷泉港实验方案:利用蛋白芯片鉴定蛋白-DNA相互作用[创新技巧]

    冷泉港实验方案《Cold Spring Harbor Protocols》5月刊新鲜出炉。本期照例有两篇精选文章可供大家免费查看。一篇是利用蛋白芯片鉴定蛋白-DNA的相互作用,另一篇是对肾脏发育的成像。 [2011/5/5]

  • iPad在手,轻松查看蛋白结构[创新技巧]

    记得在有一集《生活大爆炸》中,那些智商超高的科学怪才们又在捣鼓开发一款iPhone程序,想通过直接拍照来解微积分。不记得这款程序最终开发出来没有,但iPhone和iPad这些潮物在科学家中的普及肯定是毋庸置疑了。因此,也就涌现出一大批应用程序来帮助大家搞研究。下面生物通就介绍两款蛋白方面的应用程序。 [2011/4/21]

  • GE为抗体纯化推出重力流柱[新品推荐]

    生物通报道,通用电气医疗集团(GE Healthcare)最新推出了rProtein A GraviTrap™、Protein G GraviTrap和rProtein A/Protein G GraviTrap重力流柱,能够一步地高效纯化单克隆及多克隆抗体。这种高载量的预装柱实现了高纯度的纯化,而运行时间大约只需30分钟(根据样品的体积和粘度)。 [2011/4/15]

  • 使用ProteOn XPR36蛋白相互作用阵列系统分析抗体-膜结合蛋白以及蛋白-脂类物质间的相互作用[创新技巧]

    ProteOn XPR36蛋白相互作用阵列系统基于表面等离子体共振(SPR)技术,可同步测定36种生物分子间的相互作用。本文就是利用其研究人工膜和两种重要的多肽。我们还描述了如何使用ProteOn NLC芯片来捕获生物素标记的和非生物素标记的膜蛋白脂质体,并展示了嵌入脂膜中的蛋白和各自抗体的,呈明显剂量-效应关系的相互作用曲线。 [2011/4/8]

  • 专家指路:如何预防双向凝胶中的垂直条纹[心得点评]

    在上一篇文章中,我们讨论了双向凝胶中水平条纹的各种原因,以及它的预防。水平条纹的出现可能是第一向分离时(通常在IPG胶条上开展)出现问题。这篇文章着重讨论了垂直条纹,它是由第二向分离的相关问题引起的。垂直条纹不应与双向图中的垂直缺口或空白区域相混淆。 [2011/3/24]

  • 专家指路:如何预防双向凝胶中的水平条纹[心得点评]

    在前一篇文章中,我们提到了电泳常犯的六大错误。在此我们着重讨论了水平条纹的原因和预防。在对任何双向条纹问题进行问题排查时,必须记住两件事:1)水平条纹是由第一向(等电聚焦或IEF)中的不完全聚焦引起的,而2)垂直条纹是由第二向(SDS-PAGE)中蛋白分离不佳引起的。 [2011/3/23]

  • 专家指路:电泳中常犯的六大错误[心得点评]

    尽管有了教科书、仪器说明书、产品操作指南和网络教程,但周围仍存在着多种错误的操作步骤,使电泳运行反复出现问题,并导致不适当的结果。迷你系统的相对低分辨率以及短运行时间常常掩盖了这些问题。然而,在大型凝胶的高分辨率双向电泳中,这也是蛋白质组学中最重要的分离方法之一,这些错误的后果会变得更为明显。 [2011/3/21]

  • Bio-Rad发布“高于行业标准的层析系统”[新品推荐]

    Bio-Rad于2011年3月隆重推出其新产品——Multi-Pathfinder纯化路径发现者多功能层析系统。该系统集Bio-Rad在纯化领域多年经验之大成,为您奉献高品质产品与服务。 [2011/3/11]

  • 通过快速分析药物与人血清白蛋白的相互作用来评估先导化合物[创新技巧]

    虽然SPR技术已经大量用于测定HSA和药物相互作用的动力学数据,但直到最近,绝大多数实验的动力学数据测定都是顺序分析的。这种分析方式严重限制了药物研发的进度。与之相对照,ProteOn XPR36蛋白相互作用阵列系统却可以提供另外一种解决方案,叫做One-shot Kinetics(一步法动力学)分析。 [2011/3/9]

  • 如何开展微量蛋白质组学分析?[创新技巧]

    在这一期的《冷泉港实验方案》(Cold Spring Harbor Protocols)上,杜克大学的Erich Jarvis及其同事介绍了一种微量蛋白质组学(microproteomics)的方法,对激光捕获的少量细胞进行定量蛋白质组图谱分析。 [2011/2/16]

  • 2010年值得关注的技术:定向蛋白质组学[创新技巧]

    尽管SRM方法已经出现了很多年,但它却没有大规模应用,主要瓶颈在于很难产生高质量的SRM分析。在过去几年,选择适当的肽段以及利用粗制的肽段高通量产生SRM分析的方法被不断开发出。这也使得Ruedi Aebersold实验室能够大大扩展它们的SRM Atlas数据库。 [2011/1/7]

  • 让工艺开发、中试放大与工艺验证一体化完成[新品推荐]

    2010年9月1号,对于蛋白质纯化界的同仁来说,是一个具有里程碑式的日子:ÄKTA avant 150震撼上市。拥有ÄKTA avant 150,不再仅仅拥有的是一台快速蛋白质纯化系统,而是拥有了一个从工艺开发、中试放大到工艺验证的全方位的解决方案,拥有的是世界上层析经验最丰富的与您蛋白质纯化之路上相伴相随的层析专家外脑。 [2010/12/16]

  • T200,Biacore家族性能巅峰之作闪亮登场[新品推荐]

    装备全新的SPR检测系统和流路气阀设计,T200凭借低至0.03RU的噪音再一次刷新灵敏度纪录,让您用更少的样品、更快的时间、更清晰的图谱获取更加自信的结论。借助软硬兼修的性能提升,T200让您轻松挑战低于100道尔顿的有机分子及富于挑战的创新领域…… [2010/12/16]

  • 超灵活ÄKTAready全自动制备层析系统[新品推荐]

    ÄKTAready是专为药物临床早期生产和工艺规模放大而设计的工业层析系统。该系统使用可随时更换的预先经消毒灭菌的一次性流路进行操作,也可以作为普通工业层析系统通过在位清洗而重复使用流路,通过配合高流速管路或低流速管路组件,可以实现从50ml/min到510L/hr的超宽流速范围,涵盖从70mm~450mm内径的层析柱,灵活用于不同规模的生产纯化。 [2010/12/9]

  • AKTA avant 150系统震撼上市[新品推荐]

    GE Healthcare推出了第二台AKTA设备——AKTA avant 150。AKTA avant 150的流速达到150 ml/min,能够将新填料Capto和MabSelect 家族系列填料的性能发挥到极至。AKTA avant 150是为工艺开发和工艺放大而设计的。AKTA avant包含了三个组件,能确保可靠工艺的平稳切换。 [2010/10/25]


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