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  • GST融合表达全攻略之纯化[选购宝典]

    GST标签蛋白可通过亲和层析,利用固定在基质上的谷胱甘肽从例如细菌裂解液中轻松纯化。GST与谷胱甘肽之间的高特异性确保了单个步骤就能获得高纯度。洗脱在温和、非变性的条件下进行,因此保留了蛋白的抗原性和功能。 [2010/4/22]

  • GST融合表达全攻略之表达[选购宝典]

    来自通用电气医疗集团(GE Healthcare)的谷胱甘肽硫转移酶(GST)基因融合系统是一种表达、纯化和检测大肠杆菌中所产生的GST标签蛋白的多功能系统。系统包括三个主要成分:pGEX质粒表达载体、GST纯化的产品以及一系列GST检测产品。一系列切割GST标签的位点特异蛋白酶则是该系统的补充。 [2010/4/21]

  • 利用ÄKTA avant 25和UNICORN™ 6实现快速安全的方法优化和工艺开发[创新技巧]

    ÄKTA avant 25是一台制备液相色谱系统,它融入了尖端的功能性,以实现快速安全的工艺开发。专为ÄKTA avant的使用而开发的UNICORN 6控制软件,有着全新的图形用户界面,让灵活性和可用性增加。 [2010/4/20]

  • Sigma再添2200种Prestige抗体[新品推荐]

    Sigma-Aldrich公司旗下创新的生物学产品及服务品牌Sigma(R) Life Science近日宣布,Prestige抗体阵营再度扩大,又添加了2200种新的Prestige抗体。到目前为止,Sigma Life Science的Prestige抗体总数达8300种,覆盖了6900个人类蛋白靶点。 [2010/4/2]

  • 原位微量BCA蛋白定量法[创新技巧]

    传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测,通过对传统方法进行改进,可使用BioTek公司的Take3 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。和传统标准BCA方法相比,该方法的蛋白检测灵敏度有明显的提高。相比与Mini-BCA分析方法,原位分析方法更加精确。 [2010/3/10]

  • GE推出最新的相互作用分析系统Biacore 4000[新品推荐]

    通用电气医疗集团(GE Healthcare)即将推出最新型的无标记相互作用分析系统——Biacore™ 4000。它为大规模的分子相互作用分析提供了完整的方案,从早期筛选到鉴定,主要应用在药物开发的关键应用领域如抗体筛选和小分子量药物开发。 [2010/3/8]

  • 寻找肿瘤蛋白标记物:从小入手和膜蛋白的问题[创新技巧]

    从上世纪30年代来,癌症的死亡率没有得到很大的改观。科学家们希望能通过从复杂的生物样本中分离鉴定出敏感特异的肿瘤特有的标记,来帮助肿瘤诊断,评估预后,评估肿瘤的分期,复发,药物靶位点等。 [2010/2/3]

  • 升级Western blot 同时检测大量蛋白[创新技巧]

    来自芝加哥大学癌症生物研究所,本·梅癌症研究中心等处的研究人员发明了一种能同时检测大量蛋白的新方法,彻底改变目前我们进行癌症和其它疾病蛋白表达水平检测的技术面貌,这种新方法效果与传统的Western Blotting一样好,但是时间可以大大缩短,比传统Western Blotting快48倍。这一研究成果公布在《Nature Methods》杂志上。 [2010/1/27]

  • 寻找肿瘤蛋白标记物:如何去除酶和文献检索[创新技巧]

    来自加州大学洛杉矶分校的David Wong研究组希望能从人类唾液中寻找口腔鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma)和其它种类癌症的蛋白标记物,但是很快他们发现,唾液淀粉酶的干扰严重。David Wong表示,“很多次我们都不能识别出低丰度的蛋白质组成分,比如信号因子,和其它低分子量的蛋白”。 [2010/1/25]

  • 寻找肿瘤蛋白标记物:低丰度蛋白[创新技巧]

    一些已有的经验也许能帮助我们更快的找到肿瘤蛋白标记物,比如低丰度蛋白的问题,来自伊丽莎白医院临床肿瘤科的研究人员就针对这一问题提出了一种解决方案。 [2010/1/22]

  • 固定化的胰蛋白酶[新品推荐]

    Promega公司的固定化胰蛋白酶提供了一种快速方便的方法,用于消化多种浓度的已纯化的蛋白质或复杂蛋白质混合物。 [2009/12/25]

  • 用阵列式SPR传感器ProteOn XPR36系统进行抗体开发和研究[创新技巧]

    SPR生物传感器技术问世以来,它的通量一直成为问题,测定抗原-抗体反应动力学数据通常需要数小时时间,远远达不到抗体筛选的要求,而通量较高的产品的价格又贵得几乎能令世界上最奢侈的实验室望而却步。现在Bio-Rad公司推出的一种新型阵列式SPR生物传感器技术有望彻底打破现有方法的各种瓶颈,做到较高通量的基础上同时获得浓度、亲和力以及反应动力学等相关数据。 [2009/12/21]

  • 使用阵列式SPR传感器ProteOn XPR36系统进行受体功能研究[创新技巧]

    表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)技术是一种快速进行体外生物分子间相互作用分析的工具,而且具有非标记、实时性和精确定量的优点。目前,利用这一技术进行生物分子相互作用分析的仪器种类很多,美国Bio-Rad公司最新推出的一款ProteOn XPR36蛋白相互作用阵列系统,就是其中的优秀代表。 [2009/12/18]

  • 使用ProteOn XPR36系统进行蛋白和小分子化合物之间相互作用的分析[创新技巧]

    ProteOn XPR36系统分析小分子化合物采用灵敏度最高的GLH芯片。这种芯片的基质较长,羧基位点较多,因此能结合较多的ligand蛋白,而且蛋白活性保持较好。这样的芯片能够产生较高的反应信号,非常适合分析小分子化合物。以下是使用该款芯片分析蛋白和小分子化合物相互作用的几个例子。 [2009/12/17]

  • 荧光蛋白的过去、现在和未来[创新技巧]

    1962-2009,这47年来,荧光蛋白也在不断进化。不过这种进化不是出于自然选择,而是成像上的压力。对于体内成像而言,颜色当然是越红越好。于是,绿色荧光蛋白的颜色慢慢向红色偏移,最初是黄色,再到后来的橙色和红色。 [2009/11/25]

  • 揭开低丰度蛋白的秘密[新品推荐]

    生物样品中高丰度蛋白的存在,掩盖了更具研究意义的低丰度蛋白。比如,血清或血浆中的白蛋白或免疫球蛋白让其它蛋白的检测变得极具挑战性。Bio-Rad公司的ProteoMiner protein enrichment kit能克服这种挑战,帮你揭开低丰度蛋白的秘密。 [2009/11/25]

  • 磷酸化蛋白质组的研究工具[选购宝典]

    可逆的蛋白磷酸化是最重要的翻译后修饰之一,也是研究的热点。磷酸化调控了细胞进程,包括细胞周期、生长、凋亡以及信号转导通路的关键事件。为了更好地了解这种调控机制的分子基础,研究人员常常需要鉴定蛋白的磷酸化位点。赛默飞世尔科技旗下的蛋白质专家Pierce提供了一整套磷酸化蛋白质组的研究工具,包括纯化、富集和检测。 [2009/11/23]

  • 蛋白荧光染料大比拼[选购宝典]

    随着蛋白质组学的发展,定量蛋白质组和多重分析越来越流行,考马斯蓝染色及银染已经无法满足更高的要求。此时,荧光染料的优势就凸显出来。生物通这就带大家看看市场上主流的蛋白荧光染料,包括总蛋白染料、磷酸化蛋白和糖基化蛋白染料。另外,本文还会介绍一些特殊用途的荧光染料。 [2009/11/20]

  • [创新技巧]可视蛋白质组学

    瑞士联邦技术学院的研究人员开发出一种在问号钩端螺旋体(Leptospira interrogans)这种病原体中定位蛋白复合物的新方法,称为“可视蛋白质组学”。文章发表在本期的《自然-方法学》上。 [2009/11/19]

  • 重组流感疫苗中血凝素上N-糖肽的分离与表征[创新技巧]

    在本应用实例中,我们证明UPLC/MSE可区分离并鉴定由昆虫细胞-杆状病毒重组表达系统(BEVS)表达的流感疫苗候选物HAs蛋白的N-糖基化。糖肽和糖形可由ACQUITY UPLC®系统在多肽水平分离,并由SYNAPT™ MS系统在线检测。UPLC/MSE数据经BiopharmaLynx™ 软件处理并报告N-糖基化信息。 [2009/11/10]


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