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  • 在亚细胞水平检测/定位/定量RNA分子:Stellaris RNA FISH,lncRNA/mRNA研究利器

    RNA分子在细胞里的定位很可能与其功能有联系。了解目标在细胞哪里分布有助于了解其功能。Stellaris®的RNA FISH无需分离,纯化和扩增,就可以通过直接检测来可视化RNA,从而追踪“飘忽难确定的”RNA分子或者基因表达。聪明的多探针设计使得其兼顾高灵敏度和高特异性,mRNA ,lncRNA研究利器,推荐了解一下 [2017-2-21]

  • 探索RNA与蛋白的相互作用,你需要这两种检测[选购宝典]

    从DNA到蛋白质,这是一个相当复杂的过程。转录DNA的代码,这只是万里长征的第一步。随后,大量蛋白质编辑RNA,带领它从细胞核到细胞质,控制其稳定性,并指导其翻译。基于这一现象,许多科学家正在鉴定哪些RNA与哪些蛋白质相结合。 [2016-12-23]

  • 经典回顾:15分钟实现无缝克隆的In-Fusion技术

    在Clontech(现在的Takara Bio USA)推出In-Fusion克隆技术后,你才发现,原来克隆还可以更酷。这个设计巧妙的产品操作简单方便,不需要任何限制性内切酶、连接酶,也不需要磷酸化、末端补平等操作,在15分钟内,能将任何PCR产物片段定向克隆到任何载体上。真正一步解决PCR克隆上的所有技术烦恼。 [2016-12-6]

  • 腺相关病毒AAV在诺奖级研究中的应用[创新技巧]

    2016年10月3日瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布,将2016年诺贝尔生理学或医学奖授予日本科学家大隅良典,以表彰他在细胞自噬机制研究中取得的成就。随着这一奖项的颁布,自噬、基因编辑技术 CRISPR-CAS9、光遗传三大最前沿热门的生物研究对于诺贝尔生理医学奖的争夺终于尘埃落定,自噬研究拔得头筹。下面我们将为大家讲讲AAV病毒在三大诺奖研究中的重要应用。 [2016-10-28]

  • 拷贝数变异(CNV)分析的工具变迁[新品推荐]

    在经典遗传学中,我们了解到人类通常携带基因的两个拷贝 – 一个来自母亲,另一个来自父亲。不过,数量也可能不是二,这就被称为拷贝数变异(CNV)。在DNA复制的过程中,基因可能丢失或重复,从而改变其数量。基因拷贝数的增加或减少往往影响其编码的蛋白质。事实上,CNV可用于生物学和医学中多个领域的研究。 [2016-8-25]

  • GSEA数据分析——为您的高通量表达谱研究再添利器[新品推荐]

    数据分析是表达谱芯片乃至转录组学研究一个非常关键的步骤,如何在海量数据中挖掘出与研究目标相关的信息并进行生物学专业解释,为后续验证及功能研究提供线索,是目前基因表达谱数据分析领域所面临的一个重要挑战,而GSEA从不同功能基因集角度全面系统地将杂乱纷繁的数据梳理归类,为研究者指明方向。 [2016-8-23]

  • 一种平行分析RNA和蛋白表达的新方法[新品推荐]

    如今,为了实现完整的基因表达研究,人们希望同时评估转录和翻译调控。因此,越来越多的研究人员正在寻找各种方法来同时分析RNA和蛋白的表达。传统方法是将细胞一分为二,并行开展这些分析。这并非不可行,只是步骤繁多,在样品量有限时有困难。 [2016-6-22]

  • Cas9 vs. NgAgo,基因编辑蛋白哪家强?[心得点评]

    如今,生物学家又多了一种基因编辑蛋白的选择 – 来自格氏嗜盐碱杆菌(Natronobacterium gregoryi)的Argonaute蛋白,简称NgAgo。不过,问题来了:NgAgo是否能取代CRISPR?这当然不会在一夜之间发生,不过也许有几个理由让你选择NgAgo,而不是Cas9或Cpf1。 [2016-6-20]

  • 检测稀有突变的两大工具比拼[选购宝典]

    物以稀为贵,突变检测也是如此。如今,稀有突变(rare mutation)已成了热门的研究对象,并推动了PCR仪器和检测的发展。尽管定量PCR(qPCR)在相当一段时间内仍将占据优势,但数字PCR(dPCR)并不会让它专美。 [2016-3-14]

  • 2015年最热门的质粒技术[创新技巧]

    无论是克隆和表达、还是基因组编辑,质粒都是我们必备的工具。常用的质粒,实验室一般都有,或者隔壁实验室有,那就你有我有大家有。不过,对于基因组编辑这种新的应用,手头的质粒肯定不合适。2015年有哪些热门的质粒技术出现?Addgene最近有统计。 [2016-1-8]

  • 基因分型工具PK:PCR vs. 芯片

    在人类基因组中,基因变异以许多不同的形式存在,包括体细胞突变、单核苷酸多态性(SNP)、拷贝数变异(CNV)和结构改变(插入缺失,Indel)。研究这些变异需要强大的基因分型工具。在这里,我们将介绍两大类工具,帮助你从基因分型实验中收集到更详细的信息。 [2015-12-25]

  • 专家指南:如何选择CRISPR设计软件[心得点评]

    CRISPR技术的广泛应用也带动了软件开发的热潮。自2013年1月以来,如今已有33个CRISPR软件工具发表。工具多本是好事,只是对于新手而言,到底该使用哪个软件,似乎很难决定。巴斯德研究所的专家Cameron MacPherson对此给出了一些建议。 [2015-11-5]

  • 现代化分子育种:更快、更好、更强

    育种专家Coert Engels硕士和Pieter van Poppel博士,最近同富鲁达(Fluidigm)公司分享了他们在番茄育种研究方面取得的喜人进展。他们的团队正在开发可以满足世界范围内不同栽培方法和气候的番茄新品种,由于每个地区都有其特有的要求和方法,因此他们的育种工作必须集中在一系列的特定性状分析上。 [2015-10-22]

  • Anza,满足你对限制性内切酶的一切幻想[新品推荐]

    在生物学实验中,人们也对各种技术充满了幻想,希望它们更快更好更简单。即使是简单的酶切连接反应,人们也总是希望酶切时间能短一点,缓冲液能广泛适用,星号活性不再有……如今,你对限制性内切酶的一切幻想都能得到满足了,因为赛默飞世尔推出了Invitrogen™ Anza™限制性内切酶克隆系统。 [2015-10-21]

  • 如何避开基因克隆中的重重陷阱?[创新技巧]

    在过去三十多年,克隆基因的需求一直在不断增长。人们已经有了很多经验,但还是遇到了一些困难。传统的连接克隆看似很简单,但也有不少陷阱,如何避免?美国罗林斯研究中心、埃默里大学医学院的Ichiro Matsumura在新一期的《BioTechniques》杂志上分享了他的经验。 [2015-9-23]

  • 佳能旗下公司推出基因分型产品

    一提起佳能,大家也许都想到了感动常在的广告。殊不知,佳能离我们的研究并不远。近日,佳能美国公司的全资子公司 – 佳能生物医学(Canon BioMedical)推出了首款商业化产品。 [2015-9-17]

  • 如何利用CRISPR来开展全基因组筛选[创新技巧]

    许多科学家在研究一些遗传原因还不完全清楚的疾病。那么,哪些基因对你的表型很重要?这可能需要大量的实验,来研究各个基因或整个通路在特定疾病中的作用,并协助新疗法的开发。尽管CRISPR/Cas9并非开展正向遗传学筛选实验的首个方法,但无疑是最强大的。 [2015-8-25]

  • 利用CRISPR/Cas9来绘制4D核组[创新技巧]

    CRISPR的新成果一直层出不穷。不久前,科学家们开发出一个多彩的系统,利用荧光标记的Cas9来标记活细胞的多个基因组位点。尽管在其他系统上也用过这一招,但CRISPR的简便易用使得它能真正发挥优势。Thoru Pederson实验室开发的这一技术让我们离4D核组(4D nucleome)的绘制又近了一步。 [2015-8-17]

  • 专家指南:CRISPR实验中如何验证编辑[创新技巧]

    在CRISPR/Cas9基因组编辑实验中,如果你已经构建好了gRNA表达载体,并利用Cas9将它引入了目标细胞,那么恭喜你!成功就在眼前,指日可待。下一步,你还要验证一下,看看细胞的编辑是否如你所愿。在此,一些专家给你提了一些建议。 [2015-8-14]

  • 天生一对:CRISPR/Cas9与AAV

    腺相关病毒载体(AAV)因免疫原性低而常常用于基因的体内导入。不过,化脓链球菌(spCas9)和嵌合sgRNA(总共~4.2 kb)要包装到AAV载体中还蛮有挑战性的,因为AAV只能容纳~4.5 kb。尽管这种方法已被证明是可行的,但留给其他调控元件的位置也不多了。 [2015-7-30]


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