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  • 研究微生物组,我们除了测序还有其他工具

    除了测序,研究人员也利用改造的遗传工具来研究微生物组。下面,我们就来看看他们如何利用质粒工具来开展微生物组研究。 [2019/7/17]

  • 单核苷酸变异:从科研到临床,从鉴定到应用

    俗话说,失之毫厘,谬以千里。这句话用在基因上也不过分,有时只是一个碱基突变,却造成了严重的后果。这种单核苷酸变异(SNV)的影响往往取决于基因及其所在的位置。有的SNV与癌症有关,有的却与贫血症有关。 [2019/6/26]

  • 彩虹般的动物:Brainbow及各种衍生技术

    在神经科学和发育生物学中,随机多色标记是一种常用的技术。这种技术是构建出含多色荧光蛋白(XFP)的重组载体,并利用它来标记器官或生物体。如今,随机多色标记技术正在多项研究中大放异彩。 [2019/4/3]

  • 基于CRISPR的两种核酸检测新工具[新品推荐]

    CRISPR技术的两大豪门实验室分别开发出了一种工具。张锋实验室利用Cas13蛋白的天然RNase活性开发和优化了一种方法,包括SHERLOCK和SHERLOCK v2。Jennifer Doudna的实验室则利用Cas2a的非特异性ssDNA降解开发出另一种称为DETECTR的方法。 [2018/9/7]

  • 轰动科学界的LASSO克隆技术,了解一下[创新技巧]

    LASSO探针是单链的DNA片段,主要由三部分组成,包括与DNA目标互补的连接臂和延伸臂,以及两条臂之间长的接头序列。顾名思义,它就像一个套索,套住了目标基因。 [2018/8/16]

  • 肿瘤单细胞转录异质性研究//搜索您的目标RNA FISH探针

    此研究结果表明,FFPE-smFISH是一种通用的、易于实现的、可靠的方法,它可以在诊断中获得大量的应用,也是一种强有力的定量分析临床样本中选定的生物标志物在肿瘤内的转录异质性的方法。 [2018/7/4]

  • 去泛素化酶USP过表达质粒,无需自己动手构建

    PPL质粒库前期开发了USP家族相关过表达质粒,选用pcDNA3.1(+)-Myc-his哺乳动物过表达载体,高效的CMV启动子利于USP蛋白在细胞中的表达,Myc标签能帮助蛋白的有效检测,His标签方便纯化对应的泛素化酶用于开展体外实验。 [2018/6/28]

  • 打开手机,快速轻松地测定慢病毒的滴度[新品推荐]

    Takara公司与智能手机诊断专家Novarum DX联手开发出一种快速检测方法,能够以智能手机作为读取器,在十分钟之内准确检测和定量重组慢病毒的滴度,几乎不费吹灰之力,当然也无需购买大型或昂贵的仪器。 [2018/5/22]

  • 赛默飞首推成分明确的昆虫蛋白表达系统[新品推荐]

    赛默飞世尔科技近日宣布推出第一款化学成分明确的昆虫蛋白表达系统 - Gibco ExpiSf系统。此系统融合了该公司的Gibco培养基技术、Lipofectamine转染技术以及分子生物学专长,可带来三倍的蛋白和一致的结果。 [2018/5/10]

  • 15分钟,如何实现完美的无缝克隆?

    对于克隆,人们已不再满足于酶切和连接的传统方式。时间长,效率低,连接位置还留下了一道“疤”,这往往令追求完美的合成生物学家头疼。于是,无缝克隆的技术应运而生。 [2018/4/4]

  • 怎么办?我的ChIP为何屡屡失败?

    ChIP实验是最有效的验证蛋白与DNA相互作用的实验方法,也是许多科研工作者追求高水平文章过程中必须跨越的坎,今天为大家总结一些独家!独家!独家! ChIP秘籍,帮助各位挣扎在ChIP上的实验汪们早日脱离苦海。 [2017/9/22]

  • 高成功率的SMARTer RACE一站式解决方案

    SMARTer RACE方法巧妙地利用SMARTer技术,即Switching Mechanism At the end of RNA Template,模板末端的转换机制,在一个反应内就可以完成带有接头序列的第一链cDNA合成,后续只需进行PCR就可高成功率地获得目的RACE片段。 [2017/8/10]

  • 升级版引物设计工具,助您更轻松地完成In-Fusion无缝克隆

    In-Fusion作为Takara Bio USA, Inc.的专利技术,产品的研发已经有十多年的经验,试剂盒也经过多个版本的更新,克隆效率更高,价格更低。不仅如此,为了更大程度上方便实验设计,Takara Bio USA, Inc.推出了新版的In-Fusion引物设计工具。 [2017/8/3]

  • 慢病毒系统:稳定表达circRNA的利器![新品推荐]

    英茂盛业的慢病毒circRNA表达载体,可以大幅稳定提高circRNA表达量,精确表达指定circRNA。环化效率极高。特别适合circRNA的功能研究。 [2017/8/2]

  • 什么?多倍体、同源性高的SNP位点也能做!

    KASP,竞争性等位基因特异性PCR,可谓是众多SNP分型技术中的一批黑马,并迅速占领市场,以其位点设计的强灵活性、分型结果的高准确性为学者所知,今天小编给大家仔细讲讲KASP技术位点设计方面的灵活性都具体表现在哪些方面。 [2017/7/18]

  • 腺相关病毒(AAV)在动物实验中的应用

    腺相关病毒血清型众多(12种),不同血清型对不同组织亲和性不同,因此在具体科学研究中,以下问题往往困扰着广大科研工作者:选择何种血清型?如何注射?注射多少病毒?注射部位如何选择?注射多久检测?本文就常见的注射部位和方法做一个简单的归纳,希望能够为大家提供一个概念和思路。 [2017/5/12]

  • NEB经验分享:分子克隆需要注意的8个问题[心得点评]

    无论选择了何种方法,以下要点都可以提高实验效率,提高克隆成功率。本文总结了 NEB 40 多年来的分子克隆经验,谨此献给奋战在实验室的同学、朋友们。 [2017/3/6]

  • 在亚细胞水平检测/定位/定量RNA分子:Stellaris RNA FISH,lncRNA/mRNA研究利器

    RNA分子在细胞里的定位很可能与其功能有联系。了解目标在细胞哪里分布有助于了解其功能。Stellaris®的RNA FISH无需分离,纯化和扩增,就可以通过直接检测来可视化RNA,从而追踪“飘忽难确定的”RNA分子或者基因表达。聪明的多探针设计使得其兼顾高灵敏度和高特异性,mRNA ,lncRNA研究利器,推荐了解一下 [2017/2/21]

  • 探索RNA与蛋白的相互作用,你需要这两种检测[选购宝典]

    从DNA到蛋白质,这是一个相当复杂的过程。转录DNA的代码,这只是万里长征的第一步。随后,大量蛋白质编辑RNA,带领它从细胞核到细胞质,控制其稳定性,并指导其翻译。基于这一现象,许多科学家正在鉴定哪些RNA与哪些蛋白质相结合。 [2016/12/23]

  • 经典回顾:15分钟实现无缝克隆的In-Fusion技术

    在Clontech(现在的Takara Bio USA)推出In-Fusion克隆技术后,你才发现,原来克隆还可以更酷。这个设计巧妙的产品操作简单方便,不需要任何限制性内切酶、连接酶,也不需要磷酸化、末端补平等操作,在15分钟内,能将任何PCR产物片段定向克隆到任何载体上。真正一步解决PCR克隆上的所有技术烦恼。 [2016/12/6]


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