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  • 纳米孔测序技术首次完成人类基因组的组装[创新技巧]

    最近,英国和美国研究人员首次利用Oxford Nanopore的纳米孔测序仪,对人类基因组进行了组装。这项成果于周一发表在《Nature Biotechnology》上,代表纳米孔测序技术的一个里程碑事件,也标志着向最终完成人类基因组迈出了一大步。 [2018/1/31]

  • iSeq 100测序仪与它的前辈们有何不同?

    两年后,还是在摩根大通医疗保健大会上,Illumina的现任CEO Francis deSouza宣布推出iSeq 100仪器——萤火虫计划的成果。这台仪器在美国的售价为19,900美元,也是Illumina有史以来最小巧的测序仪。 [2018/1/22]

  • 赛默飞推出肿瘤突变负荷的检测方案

    近年来,赛默飞世尔科技公司不断扩充Oncomine产品线,推出了适合肿瘤学研究的多个新产品。上周,在摩根大通医疗保健大会召开之际,赛默飞再次推出了两款检测试剂盒,适用于液体活检和免疫肿瘤学的应用。 [2018/1/16]

  • 赛默飞世尔推出两款高度灵活的测序仪[新品推荐]

    在摩根大通医疗保健大会召开之际,各大公司纷纷推出新品或宣布计划。赛默飞世尔科技本周也推出两款基于半导体测序技术的测序仪——Ion GeneStudio S5 Prime和Ion GeneStudio S5 Plus。 [2018/1/12]

  • PacBio SMRT测序技术结合Bionano 光学图谱鉴定隐藏变异

    近期,加州大学欧文分校生态学和进化生物学副教授J.J. Emerson的研究团队在《Nature Genetics》发表文章,利用PacBio长读长SMRT测序技术结合Bionano 光学图谱数据对“A4”品系果蝇进行高质量基因组组装,以前所未有的分辨率识别复杂突变,鉴定出了果蝇基因组中的大量此前从未被发现的遗传结构变异(>100bp)。 [2018/1/12]

  • QIAGEN宣布新一代测序的新年提升计划

    QIAGEN本周一宣布了新一代测序(NGS)产品线的一系列产品和服务提升,这些方案适用于各种NGS测序仪以及QIAGEN的GeneReader NGS系统。QIAGEN表示,今年的销售目标是1.4亿美元,而2017年的销售额超过1.15亿美元。 [2018/1/11]

  • Illumina CEO深入解析半导体测序仪iSeq 100[新品推荐]

    1月8日,Illumina的CEO Francis deSouza登上了演讲台,总结了测序巨头Illumina过去一年的成绩,强调了预期的增长领域(包括消费者基因组学和无创产前检测),并宣布推出iSeq 100测序系统以及与赛默飞世尔在文库制备上的合作。 [2018/1/10]

  • Illumina发布iSeq™ 100测序系统,并宣布与赛默飞达成合作

    Illumina公司今日发布iSeq™ 100测序系统。该款全新的新一代测序(NGS)系统可以较低的成本提供极为准确的数据,使几乎任何实验室都可用上Illumina的技术。同时,Illumina与赛默飞达成合作,将一流的文库制备试剂与Illumina的测序系统相结合。 [2018/1/9]

  • Illumina CEO谈2017年的基因组学突破

    Illumina公司的总裁兼CEO Francis deSouza近日畅谈了2017年的基因组学突破,包括癌症治疗、基因编辑、群体基因组学和临床基因组学等方面。 [2018/1/4]

  • NASA首次在太空完成测序全过程

    近日,美国宇航局(NASA)首次在国际空间站上完成了从样本到测序的整个过程。之前的样本都是送回地球进行样本制备、测序和分析。这种在太空中鉴定微生物的能力将有助于实时诊断和治疗宇航员的疾病,并协助鉴定其他星球的生物。 [2018/1/3]

  • 2017年备受关注的基因组测序成果

    2017年,许多有意思的基因组测序成果在多个期刊上发表,包括青口、榴莲、人参、山药、海参等。它们不仅在科学研究上具有重要意义,对吃货而言也是利好消息。 [2018/1/3]

  • 破解第三代转录组多样本混测的技术难题

    Tiosbio的第三代全长转录组文库构建试剂盒,采用独特的引物设计系统,兼容PacBio和nanopore测序平台。同时,使测序得到片段为mRNA全长。简化建库步骤,使建库效率提高40%。采用自主知识产权的bacode设计,减少数据损失,增加样本通量。 [2018/1/2]

  • Tiosbio全长转录组文库构建试剂盒

    Tiosbio的第三代全长转录组文库构建试剂盒,采用独特的引物设计系统,兼容PacBio和nanopore测序平台。同时,使测序得到片段为mRNA全长。简化建库步骤,使建库效率提高40%。采用自主知识产权的bacode设计,减少数据损失,增加样本通量。 [2018/1/2]

  • 大事件 | 纳米孔测序首次实现1 Mb的读长

    高通量测序的产量让人惊叹不已,但读长却屡屡遭人诟病。不过,从100 bp到1 kb,读长始终在进步。近日,测序界传来了一个激动人心的消息,澳大利亚Garvan研究所的研究人员利用Oxford Nanopore测序技术实现了> 1 Mb的读长,这堪称测序历史上的一个里程碑。 [2017/12/29]

  • 单细胞RNA测序的样本制备指南[心得点评]

    在开展单细胞RNA测序之前,我们首先要妥善地制备单细胞样本。这虽然有点困难,但本文介绍了一些诀窍和建议,也许对您的实验有所帮助。这主要适用于10x Genomics的Chromium™ Single Cell 3’ Solution,不过也同样适用于其他方案。 [2017/12/27]

  • Nanopore检测基因组结构变异能力大揭秘

    近期另一个长读长测序技术——Oxford Nanopore Technologies(ONT),也逐渐受到了大家的关注。今天就给大家解析一下近期在《Nature Communication》上发表的一篇文章,看看究竟Nanopore测序技术在人类基因组结构变异检测方面有如何的表现。 [2017/12/26]

  • 基因组检测的蓝宝石——Bionano Saphyr™,为您带来更多的眼见为实

    美国Bionano Genomics公司于2017年发布了新一款单分子光学图谱检测系统——Saphyr™。相比同样用了纳米微流控芯片技术的Irys®系统,Saphyr™具有更高的通量,以及更快的检测速度,对于大的结构变异的检测有着特殊的灵敏度,因而能够更加特异性的揭示基因组真实结构。 [2017/12/20]

  • 使用分子标签(UMT)对单个分子进行准确分析:ThruPLEX® Tag-seq Kit

    通过带有特别分子标签(UMT)的引物,构建带有分子标记和样品检索引物的NGS文库。包含超过1,600万个特别序列用于在扩增前标记每条DNA片段,以检测低丰度等位基因或计数独立片段。 [2017/12/12]

  • 利用纳米孔测序,3分钟识别人体身份[创新技巧]

    纽约基因组中心的研究人员近日在《eLife》上发表文章称,他们可以利用Oxford Nanopore的MinION测序仪,快速鉴定人体DNA样本。这种方法只需要短短3分钟的测序和60-300个随机SNP,即可识别人体身份。 [2017/12/5]

  • QIAGEN测序系统的性能获得多项研究的支持

    两年前,QIAGEN推出了GeneReader NGS系统。这台独特的NGS系统致力于提供从样品制备到数据解读的完整流程,为实验室带来有意义的NGS数据解读结果。近日,美国分子病理学会年会上展示的一些研究证明了GeneReader NGS系统的出色性能和简便易用。 [2017/12/4]


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