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  • 癌症研究必读5:如何研究癌症中的基因调控

    新一代测序和芯片技术可监控转录组和表观基因组中的变化。那些在癌症相关的基因调控中起作用的蛋白-DNA相互作用也能在全基因组水平分析。研究人员在检测这些调控机制时,有测序和芯片两种选择。 [2017/2/16]

  • 癌症研究必读4:如何检测癌症中的结构变异

    许多类型的癌症都携带大的结构畸变,如拷贝数变异和倒位,这为了解癌症病因提供了见解。利用各种技术来精确且高效地鉴定这些畸变是十分必要的。Illumina为鉴定染色体的大变化提供了基于芯片和测序的方法。 [2017/2/13]

  • 癌症研究必读3:如何评估癌症中的生殖系突变

    基因组技术可用于检测与癌症相关的生殖系突变。基于芯片的研究可鉴定弱易感变异,因为它们的实验设计与全基因组关联研究(GWAS)相似,为大量样品的基因分型提供了一种经济的方法。不过,靶向测序研究让研究人员能够关注那些已知或怀疑在癌症易感性中起作用的基因。 [2017/2/10]

  • 癌症研究必读2:如何检测癌症相关的体细胞突变

    在检测体细胞变异时,研究人员既可以选择一个全面的全基因组方法,也可以选择一个重点的靶向方法,这取决于实验目标、所需通量和现有经费。全基因组测序为发现整个基因组中的体细胞改变提供了一种无假设的方法,而靶向测序让研究人员能够根据先验条件将研究重点放在感兴趣的特定区域。 [2017/2/9]

  • 癌症研究必读1:适用于癌症研究的基因组技术

    为了让大家更好地了解癌症研究的新工具,生物通联合Illumina推出了癌症研究的技术专题。这个专题将全面覆盖适用于癌症研究的各种基因组技术,帮助大家选择适当的工具。同时,我们还聚焦一些顶尖的科学机构,看看他们如何利用新工具来改善癌症的诊断和治疗。此外,我们还会介绍癌症免疫治疗的最新进展,敬请期待。 [2017/2/7]

  • NovaSeq测序仪上市,Illumina测序史上最重要的里程碑[新品推荐]

    在一年一度的摩根大通保健大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)上,Illumina的总裁兼CEO Francis deSouza揭开了新款测序仪NovaSeq的神秘面纱。这是一种可扩展的全新测序架构,由两台仪器组成:NovaSeq 5000和NovaSeq 6000。 [2017/1/10]

  • 转录组测序研究怎么做?全靠这些“套路”[心得点评]

    转录组学作为科学研究的基础,其研究意义的重要性众所周知。近年来,除了魅力不减当年的miRNA、炙手可热的lncRNA外,ceRNA分析也开始崭露头角,成为科研界的耀眼明星。全转录组这么火,怎么做?小编带您一文参透全转录组测序的研究套路! [2017/1/3]

  • PacBio SMRT测序 + Bionano光学图谱助力G10K与B10K研究计划

    美国加州的Pacific Biosciences (PacBio)公司于本月13日宣布,Genome 10K (G10K)和Bird 10,000 Genome (B10K)计划,在下一阶段,将选择SMRT测序技术及Bionano Genomics的下一代光学图谱(NGM)技术用于他们的脊椎动物基因组组装项目。 [2016/12/21]

  • SMARTer Human TCR a/b Profiling Kit,助力TCR免疫组库分析

    目前,NGS技术已经越来越多地应用于人类T细胞受体(TCR)多样性的研究。不过,在利用传统方法生成TCR测序文库时,往往只包含TCR可变区的一部分,而且需要用到复杂的多重PCR策略。为此,Takara旗下Clontech近日推出了一个新的解决方案。 [2016/12/8]

  • 关于ccfDNA的提取,你想知道的都在这里 [心得点评]

    自2015年以来,液体活检就在医疗诊断领域掀起了一阵新风暴。这是一种非侵入性的方法,有望替代目前的侵入性方法,在早期实现疾病的诊断和监控。如今,液体活检已经应用在无创产前诊断(NIPT)、癌症的诊断和治疗等多个方面。在这些检测中,两大主角分别是循环游离DNA(ccfDNA)和循环肿瘤细胞(CTC)。 [2016/12/1]

  • 赛默飞世尔再推癌症检测产品,分析肿瘤微环境的免疫反应

    赛默飞世尔科技公司近日宣布,适用于癌症研究的靶向检测产品线又增添四款新产品,包括Oncomine Immune Response Research Assay,它能够拷问肿瘤微环境,并鉴定免疫治疗临床试验中的预测性标志物。这一系列产品适用于Ion Torrent NGS平台,与FFPE样品兼容。 [2016/11/18]

  • 测序愈发常见,而疾病不再罕见

    罕见,有时是好事,比如奇异的珍宝、名贵的字画;有时又是坏事,比如罕见的疾病。尽管许多疾病在现阶段都得到了很好的治疗,但对研究人员来说,罕见病似乎仍是无法逾越的高山。好在,基因组时代已经来临。在这一期的《Clinical OMICs》上,Jeffrey Buguliskis博士介绍了测序技术对罕见病诊断的影响。 [2016/11/11]

  • QIAGEN推出液体活检的一体化试剂盒[新品推荐]

    液体活检的市场日渐红火,各大公司都推出了相关的产品。上周,在美国人类遗传学学会(ASHG)的年会上,QIAGEN公司推出了一个液体活检分析的专用解决方案 – QIAseq® cfDNA All-in-One Kit。 [2016/10/27]

  • 肿瘤精准医学,NGS领头羊的新征程[2016 CSCO年会]

    自2015年初美国总统奥巴马在国情咨文中提出精准医学以来,这个名词就成为了生命科学和医学领域最热门的话题之一。遗传信息的检测与解读是整个精准医学的核心,而新一代基因测序(NGS)是破译遗传信息最为重要的手段。在这样的背景下,2016 CSCO年会期间召开的Illumina卫星会异常火爆,开场前二十分钟会场门外就大排长龙。 [2016/9/30]

  • 扫盲贴:如何评估NGS文库的质量?[心得点评]

    NGS文库制备的目标是在DNA或cDNA片段上连接厂家特异的接头,让它们能够在NGS平台上测序。这个概念似乎非常简单,不过实现这个目标可比你想象的要复杂得多,而只有严格的质量控制才能确保最佳的结果。近日,QIAGEN的产品专家Verena Schramm就介绍了这一过程。 [2016/9/29]

  • PacBio发布新款测序仪的数据集

    Pacific Biosciences公司周二发布了拟南芥(Arabidopsis thaliana)的数据集和de novo基因组组装结果,这是首次在新款测序仪Sequel系统上完成,利用了两个SMRT Cell,运行时间为12小时。 [2016/9/29]

  • 探索神秘的微生物群落

    微生物虽然看不见,但却是无处不在的。人体的肠道和皮肤、地球的海洋和土壤,甚至植物的叶片和种子,都有它们的身影。在大多数情况下,这些微生物群落是由许多不同的物种组成的。研究人员试图鉴定这些微生物群落的组成,但相当有难度。Sarah Webb在这一期的《BioTechniques》上介绍了目前的进展。 [2016/9/1]

  • Fluidigm推出强大的自动化文库制备系统[新品推荐]

    Fluidigm近日宣布推出Juno™ 靶向DNA测序文库制备系统。这是一个具有扩展性的文库制备方案,适合中等至高通量的新一代测序(NGS)。它将Fluidigm的Juno微流体自动化平台与多重扩增相结合,让实验室能够更快速、更经济地测序更多样品。 [2016/8/23]

  • QIAGEN推出‘数字NGS’新产品[新品推荐]

    QIAGEN公司近日宣布推出一套新颖的新一代测序集合产品。这些QIAseq NGS panel是基于专有的数字NGS技术,对DNA、RNA和miRNA实现无偏向的准确定量。 [2016/8/5]

  • 人机大战:NGS文库构建和序列捕获大比拼

    在NGS过程中,构建基因文库是整个测序进程中第一个步骤,也是最为关键步骤,基因文库的质量直接影响后续的测序工作。虽然二代测序技术发展迅速,但是基因文库的构建仍然是一项十分耗费时间以及重复性高的工作。 [2016/8/2]


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