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  • 从ccfDNA中挖掘深度信息,你需要这个一体化方案[新品推荐]

    由于ccfDNA通常以低浓度存在,带稀有突变或被片段化,故整个流程必须灵敏可靠。QIAGEN为研究人员从ccfDNA中挖掘深度信息提供了必需的一切:一个完整且简化的流程,覆盖采集、稳定、分离、分析和数据解释。快看QIAGEN的解决方案! [2017/4/24]

  • 癌症研究经验谈3:三位大师畅谈高通量测序对临床研究的影响

    测序技术已大大超出了Carlos Bustamante、Stephen Kingsmore和John Mattick三位博士的预期。如果你在他们的职业生涯的早期询问他们,是否有一天我们能在一天内测序人类全基因组,他们的反应将分别是:“疯言疯语!”,“绝对不可能。”以及“做梦也不敢想。” [2017/4/17]

  • 在miRNA测序中,别让接头二聚体和污染性RNA偷走了您的序列……[新品推荐]

    尽管NGS是发现新miRNA的默认工具,但市面上的文库制备试剂盒很繁琐,会引入偏向。因此,qPCR一直是定量miRNA表达的首选技术。如今,QIAseq miRNA Library Kit重新定义了小RNA测序产品,包含了其他测序试剂盒没有的一些独特功能。 [2017/4/11]

  • Science最新报道:单细胞测序助跑癌症精准分型

    麻省综合医院(MGH)、MIT布罗德研究所、哈佛大学近日在Science杂志上发表了一篇文章(3月31日),使用单细胞RNA测序技术,并结合癌症基因组图谱分析了星形细胞瘤和少突神经胶质瘤两种脑神经胶质瘤的细胞组成。通过细致全面的基因表达分析,结果显示两种肿瘤可能源自同一种神经前体细胞可以通过基因突变类型和微环境组成对该两种肿瘤进行区分。 [2017/4/1]

  • Oxford Nanopore推出新款纳米孔测序仪,并公开售价[新品推荐]

    英国生物技术公司Oxford Nanopore本周宣布,它的纳米孔测序产品家族添加了一个新成员:GridION X5。这个新的系统内最多能够带动五个MinION流动槽,并在单台设备中完成数据处理。 [2017/3/17]

  • 癌症研究经验谈2:靶向重测序实现了体细胞嵌合的高通量检测

    Saumya Jamuar博士是新加坡KK妇女儿童医院的临床遗传学家,也是Global Gene公司的联合创始人,这是一家创新的基因组学研究开发公司。他开创了第一种高通量的系统方法来鉴定与大脑皮质畸形相关的体细胞突变。他利用NGS开展此项研究,使用的是Illumina的MiSeq系统和TruSeq® Custom Amplicon assay。 [2017/3/16]

  • 癌症研究经验谈1:新一代测序是生物标志物发现的无价之宝

    现在,我们来聚焦一些顶尖的科学机构,看看他们如何利用新工具来改善癌症的诊断和治疗。Georges-François Leclerc中心的实验室研究人员利用MiSeq®和NextSeq® 500系列来开展RNA-Seq、ChIP-Seq和外显子组测序,以搜索与癌症相关的基因表达谱。 [2017/3/2]

  • 癌症研究必读5:如何研究癌症中的基因调控

    新一代测序和芯片技术可监控转录组和表观基因组中的变化。那些在癌症相关的基因调控中起作用的蛋白-DNA相互作用也能在全基因组水平分析。研究人员在检测这些调控机制时,有测序和芯片两种选择。 [2017/2/16]

  • 癌症研究必读4:如何检测癌症中的结构变异

    许多类型的癌症都携带大的结构畸变,如拷贝数变异和倒位,这为了解癌症病因提供了见解。利用各种技术来精确且高效地鉴定这些畸变是十分必要的。Illumina为鉴定染色体的大变化提供了基于芯片和测序的方法。 [2017/2/13]

  • 癌症研究必读3:如何评估癌症中的生殖系突变

    基因组技术可用于检测与癌症相关的生殖系突变。基于芯片的研究可鉴定弱易感变异,因为它们的实验设计与全基因组关联研究(GWAS)相似,为大量样品的基因分型提供了一种经济的方法。不过,靶向测序研究让研究人员能够关注那些已知或怀疑在癌症易感性中起作用的基因。 [2017/2/10]

  • 癌症研究必读2:如何检测癌症相关的体细胞突变

    在检测体细胞变异时,研究人员既可以选择一个全面的全基因组方法,也可以选择一个重点的靶向方法,这取决于实验目标、所需通量和现有经费。全基因组测序为发现整个基因组中的体细胞改变提供了一种无假设的方法,而靶向测序让研究人员能够根据先验条件将研究重点放在感兴趣的特定区域。 [2017/2/9]

  • 癌症研究必读1:适用于癌症研究的基因组技术

    为了让大家更好地了解癌症研究的新工具,生物通联合Illumina推出了癌症研究的技术专题。这个专题将全面覆盖适用于癌症研究的各种基因组技术,帮助大家选择适当的工具。同时,我们还聚焦一些顶尖的科学机构,看看他们如何利用新工具来改善癌症的诊断和治疗。此外,我们还会介绍癌症免疫治疗的最新进展,敬请期待。 [2017/2/7]

  • NovaSeq测序仪上市,Illumina测序史上最重要的里程碑[新品推荐]

    在一年一度的摩根大通保健大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)上,Illumina的总裁兼CEO Francis deSouza揭开了新款测序仪NovaSeq的神秘面纱。这是一种可扩展的全新测序架构,由两台仪器组成:NovaSeq 5000和NovaSeq 6000。 [2017/1/10]

  • 转录组测序研究怎么做?全靠这些“套路”[心得点评]

    转录组学作为科学研究的基础,其研究意义的重要性众所周知。近年来,除了魅力不减当年的miRNA、炙手可热的lncRNA外,ceRNA分析也开始崭露头角,成为科研界的耀眼明星。全转录组这么火,怎么做?小编带您一文参透全转录组测序的研究套路! [2017/1/3]

  • PacBio SMRT测序 + Bionano光学图谱助力G10K与B10K研究计划

    美国加州的Pacific Biosciences (PacBio)公司于本月13日宣布,Genome 10K (G10K)和Bird 10,000 Genome (B10K)计划,在下一阶段,将选择SMRT测序技术及Bionano Genomics的下一代光学图谱(NGM)技术用于他们的脊椎动物基因组组装项目。 [2016/12/21]

  • SMARTer Human TCR a/b Profiling Kit,助力TCR免疫组库分析

    目前,NGS技术已经越来越多地应用于人类T细胞受体(TCR)多样性的研究。不过,在利用传统方法生成TCR测序文库时,往往只包含TCR可变区的一部分,而且需要用到复杂的多重PCR策略。为此,Takara旗下Clontech近日推出了一个新的解决方案。 [2016/12/8]

  • 关于ccfDNA的提取,你想知道的都在这里 [心得点评]

    自2015年以来,液体活检就在医疗诊断领域掀起了一阵新风暴。这是一种非侵入性的方法,有望替代目前的侵入性方法,在早期实现疾病的诊断和监控。如今,液体活检已经应用在无创产前诊断(NIPT)、癌症的诊断和治疗等多个方面。在这些检测中,两大主角分别是循环游离DNA(ccfDNA)和循环肿瘤细胞(CTC)。 [2016/12/1]

  • 赛默飞世尔再推癌症检测产品,分析肿瘤微环境的免疫反应

    赛默飞世尔科技公司近日宣布,适用于癌症研究的靶向检测产品线又增添四款新产品,包括Oncomine Immune Response Research Assay,它能够拷问肿瘤微环境,并鉴定免疫治疗临床试验中的预测性标志物。这一系列产品适用于Ion Torrent NGS平台,与FFPE样品兼容。 [2016/11/18]

  • 测序愈发常见,而疾病不再罕见

    罕见,有时是好事,比如奇异的珍宝、名贵的字画;有时又是坏事,比如罕见的疾病。尽管许多疾病在现阶段都得到了很好的治疗,但对研究人员来说,罕见病似乎仍是无法逾越的高山。好在,基因组时代已经来临。在这一期的《Clinical OMICs》上,Jeffrey Buguliskis博士介绍了测序技术对罕见病诊断的影响。 [2016/11/11]

  • QIAGEN推出液体活检的一体化试剂盒[新品推荐]

    液体活检的市场日渐红火,各大公司都推出了相关的产品。上周,在美国人类遗传学学会(ASHG)的年会上,QIAGEN公司推出了一个液体活检分析的专用解决方案 – QIAseq® cfDNA All-in-One Kit。 [2016/10/27]


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