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  • 基因组检测的蓝宝石——Bionano Saphyr™,为您带来更多的眼见为实

    美国Bionano Genomics公司于2017年发布了新一款单分子光学图谱检测系统——Saphyr™。相比同样用了纳米微流控芯片技术的Irys®系统,Saphyr™具有更高的通量,以及更快的检测速度,对于大的结构变异的检测有着特殊的灵敏度,因而能够更加特异性的揭示基因组真实结构。 [2017/12/20]

  • 使用分子标签(UMT)对单个分子进行准确分析:ThruPLEX® Tag-seq Kit

    通过带有特别分子标签(UMT)的引物,构建带有分子标记和样品检索引物的NGS文库。包含超过1,600万个特别序列用于在扩增前标记每条DNA片段,以检测低丰度等位基因或计数独立片段。 [2017/12/12]

  • 利用纳米孔测序,3分钟识别人体身份[创新技巧]

    纽约基因组中心的研究人员近日在《eLife》上发表文章称,他们可以利用Oxford Nanopore的MinION测序仪,快速鉴定人体DNA样本。这种方法只需要短短3分钟的测序和60-300个随机SNP,即可识别人体身份。 [2017/12/5]

  • QIAGEN测序系统的性能获得多项研究的支持

    两年前,QIAGEN推出了GeneReader NGS系统。这台独特的NGS系统致力于提供从样品制备到数据解读的完整流程,为实验室带来有意义的NGS数据解读结果。近日,美国分子病理学会年会上展示的一些研究证明了GeneReader NGS系统的出色性能和简便易用。 [2017/12/4]

  • Illumina专家解读 NovaSeq S4 flowcell、Xp workflow与
    Nextera DNA Flex文库制备试剂盒

    在今年年初的J.P. 摩根大通医疗保健大会上,Illumina发表了堪称地表上最强的测序仪NovaSeq。现在,我们就来听听Illumina高级经理庄涵宇博士解读最新推出的NovaSeq S4 flowcell、Xp workflow与 Nextera DNA Flex文库制备试剂盒。 [2017/11/30]

  • NGS文库制备须注意哪些重要环节?[新品推荐]

    在新一代测序(NGS)中,文库质量是决定实验是否成功的最重要因素,因此,文库制备的每个环节都要确保万无一失。若文库质量不佳,有可能影响序列的可靠性,并为重复性蒙上阴影。在文库制备时,我们应根据应用、仪器和读长来选择适当的方案。下面有一些具体的建议。 [2017/11/27]

  • Illumina扩大临床产品线,推出NextSeq 550Dx系统[新品推荐]

    Illumina公司本周三宣布推出NextSeq 550Dx系统,一款经过美国FDA批准的新一代测序仪。同时,这家公司还宣布,现有的MiSeqDx平台的应用范围扩大到福尔马林包被石蜡包埋(FFPE)的组织。 [2017/11/17]

  • 《Nature Genetics》打开长非编码RNA测序新篇章

    长链非编码RNAs(Long non-coding RNAs,LncRNAs)是一类转录本长度大于200 nt且不编码蛋白质的RNAs(不含rRNA),广泛存在于各种生物体内。哺乳动物基因组序列中4%~9%的序列产生的转录本是LncRNA(相应的蛋白编码RNA比例是1%)。 [2017/11/14]

  • 跟着文献做实验:选择合适的全基因组扩增产品

    在最近发表的一篇研究文献中,来自梅奥诊所等机构的研究人员评估了三款市售的WGA试剂盒,以鉴定污染DNA的相对量和组成。这三款试剂盒分别为:Illustra V2 Genomiphi kit、Illustra single cell Genomiphi kit和QIAGEN REPLI-g single cell kit。 [2017/10/31]

  • Illumina发布超高通量的NovaSeq S4流动槽

    备受期待的NovaSeq S4流动槽在两天内可产出6TB,是高强度测序应用的理想选择。如今,用户每次运行最多可测序48个人类基因组或384个外显子组,而时间不到48小时。 [2017/10/20]

  • Illumina推出一款全新的文库制备产品[新品推荐]

    近日,Illumina宣布推出一款全新的全基因组测序(WGS)文库制备产品——Nextera DNA Flex,它让全血和唾液样本省去了样本制备,也让文库制备流程跳过了一些繁琐步骤,比如DNA的机械片段化、定量和归一化。 [2017/10/16]

  • 未来40年,DNA测序将走向何方?

    40年前,Sanger测序技术诞生,让DNA片段的测序成为现实。自此,DNA测序技术以惊人的速度发展,越过一座又一座的里程碑。那么,未来40年,DNA测序又将变成什么样?Eric Green、Edward Rubin和Maynard Olson三位科学家本周在《Nature》上发文,展望了这项技术的未来。 [2017/10/13]

  • 从STR到新一代测序:法医分析在前进

    在很久以前,破案靠的是福尔摩斯。不过,神探毕竟有限,苏格兰场还是需要可靠的技术。从80年代开始,法医实验室就开始利用DNA检测来帮助破解刑事案件,具体技术包括STR和SNP分析以及mtDNA测序。近日,《大西洋月刊》(the Atlantic)指出,调查人员目前已开始采用新型的工具和技术。 [2017/9/29]

  • RNA-Seq技术:从2009到2017

    2009年,耶鲁大学的科学家如此评价RNA测序:这些使用RNA-Seq的研究已改变了我们对真核转录组复杂程度的看法。RNA-Seq能够比其他方法更准确地测量转录本及其他异构体的水平。如今,分子生物学家已将RNA-Seq视为探索RNA的最灵敏方法。 [2017/9/15]

  • 长读长测序揭秘基因组中被遗忘的角落

    单分子实时测序(SMRT)技术的出现以及超过12 kb的平均读长,让科学家如今能够可靠地检测结构变异。最新发表的研究表明,以前的人类基因组数据明显低估了结构变异的数量,以及它们对健康和疾病的影响。 [2017/9/13]

  • 单细胞RNA测序技术回顾(三):Drop-seq和inDROP

    哈佛大学的两个团队将微流体技术引入单细胞RNA-Seq方法中,分别开发出Drop-seq和inDROP。2015年,这两种方法发表在同一期的《Cell》杂志上。它们的出现,让快速、低成本地分析数千个单细胞的基因活性成为现实。 [2017/9/6]

  • 单细胞RNA测序技术回顾(二):CEL-Seq

    在此,我们将回顾一些重要的单细胞RNA测序技术。上一篇,我们回顾了Smart-Seq技术,这一次,我们聚焦同年发表的CEL-Seq技术。 [2017/9/5]

  • 单细胞RNA测序技术回顾(一):Smart-seq

    自2009年汤富酬等人首次报道单细胞RNA测序技术以来,许多新颖的技术被开发出来,可以更快速、更低成本地提供更多信息。这将大大增加我们对细胞的了解。在此,我们将回顾一些重要的单细胞RNA测序技术。 [2017/9/4]

  • PacBio测序实现复杂细菌基因组的完整组装

    香港大学的科学家最近比较了长读长平台和短读长平台在测序和组装细菌基因组上的结果。他们确定,只有PacBio的长读长测序技术能够产生高度准确且完整的组装。这项结果发表在《Frontiers in Microbiology》上。 [2017/8/23]

  • 让我们来谈谈困难样本的NGS文库制备[选购宝典]

    面对一些难以对付的样本,比如核酸量有限的、高度降解的或富含抑制剂的,过去人们只能摊摊手,表示无能为力。当然,科研人员的智慧是无穷的,这些问题可难不倒他们。 [2017/8/11]


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