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  • CRISPR/Cas9技术,热度背后的冷思考[心得点评]

    近年来,CRISPR/Cas9基因编辑技术正在给整个科研界带来革命性变化,甚至国际著名学术期刊Genome Biology有文章指出这项新技术将很快取代使用胚胎干细胞的基因修饰,看起来小鼠胚胎干细胞基因修饰技术的终结不可避免。然而,事实是这样吗? [2018/4/17]

  • CRISPR实验指南:检测CRISPR脱靶突变

    要想检测CRISPR脱靶突变并不容易,但在过去几年中,研究人员提出了各种新方法。 [2018/4/4]

  • 美国农业部无意对基因编辑的植物进行监管

    美国农业部(USDA)上周发表声明,表示它不会对利用基因组编辑技术改造过的植物进行监管。 [2018/4/3]

  • 高通量移液工具助力CRISPR实验

    CRISPR/Cas9技术是一种前沿的基因编辑工具,可以对多个物种的遗传序列进行快速精确的编辑。当然,与许多技术一样,CRISPR/Cas9也离不开沉闷的96孔或384孔板操作,需要对各个孔进行精确移液。这看似简单,却很难做到。 [2018/2/28]

  • 两大热门技术的碰撞:CRISPR + NGS(五)

    CRISPR-Cas9基因组编辑的工作流程相对简单。科学家能够在1-2周内实现修饰,并在2-3周内获得修饰后的克隆细胞系。本章节将简要介绍基因组编辑实验的步骤,检查其效率和特异性的现有工具,以及测序的应用。 [2018/2/14]

  • 两大热门技术的碰撞:CRISPR + NGS(四)

    CRISPR-Cas9基因组编辑的工作流程相对简单。科学家能够在1-2周内实现修饰,并在2-3周内获得修饰后的克隆细胞系。本章节将简要介绍基因组编辑实验的步骤,检查其效率和特异性的现有工具,以及测序的应用。 [2018/2/12]

  • 两大热门技术的碰撞:CRISPR + NGS(三)

    CRISPR-Cas9技术的成功和快速采用在某种程度上要归功于新一代测序(NGS)的普及。NGS可用来检测基因组中的目标区域,验证目标的准确修饰,并检测任何脱靶效应。基因的表达和功能随后可以通过新一代RNA测序(RNA-Seq)和染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)来追踪。 [2018/2/9]

  • 两大热门技术的碰撞:CRISPR + NGS(二)

    CRISPR-Cas9技术的成功和快速采用在某种程度上要归功于新一代测序(NGS)的普及。NGS可用来检测基因组中的目标区域,验证目标的准确修饰,并检测任何脱靶效应。基因的表达和功能随后可以通过新一代RNA测序(RNA-Seq)和染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)来追踪。 [2018/1/18]

  • Cas13和REPAIR系统如何实现精确的RNA编辑[创新技巧]

    这个称为REPAIR(RNA editing for programmable A to I (G) replacement)的新系统是第一个精确编辑RNA的CRISPR工具,表现出高度的特异性和灵活性。下面我们就来看看这个工具是如何开发的,以及它有哪些应用。 [2018/1/12]

  • 两大热门技术的碰撞:CRISPR + NGS(一)

    这份来自Illumina的《基因编辑研究综述》回顾了近期发表的一些文献,它们证明了Illumina测序技术在基因编辑研究中的应用。CRISPR和NGS,两大热门技术的碰撞究竟产生了什么火花? [2018/1/12]

  • 一切为了巧克力:利用基因编辑来改造可可树

    据《商业内幕》杂志报道,随着气候变得更加温暖和干燥,可可树可能在30年后消失。啊,那以后都吃不到巧克力啦?不过,各位吃货请放心。加州大学伯克利分校的研究人员正通过基因编辑技术,帮助这种植物适应新的环境。 [2018/1/5]

  • 如何利用CRISPR-dCas9来研究基因调控

    顺式调控元件(TRE)和反式调控元件(CRE)一直是人们感兴趣的对象,通常利用染色质免疫沉淀(ChIP)和染色质捕获技术来研究。不过,德克萨斯大学西南医学中心的研究人员最近开发出一种新方法,结合CRISPR的靶定能力以及生物素-链霉亲和素的互作优势来鉴定TRE和CRE。 [2017/12/22]

  • 再见!药物机制研究的单兵作战时代!

    吉凯基因的全基因组Cas9文库筛选震撼来袭!将CRISPR/Cas9载体文库包装成慢病毒。敲除文库包含122411种sgRNA靶点,其中19050种编码基因、1864种microRNA;过表达文库包含70290种SAM-sgRNA靶点,涵盖23430种编码基因转录本。 [2017/12/14]

  • 赛默飞扩展CRISPR基因组编辑产品线[新品推荐]

    在基因组编辑领域,赛默飞世尔科技一直在提供新颖的产品,包括过去两年入选十大创新产品的GeneArt Platinum Cas9 核酸酶和LentiArray CRISPR文库。近日,该公司又推出了两款新产品。这下,无论您是想要更快地获取结果,还是想要完全控制基因编辑设计过程中的每一步,都可以找到理想的解决方案。 [2017/11/30]

  • Cas13a:一种与众不同的CRISPR核酸酶

    一种新型核酸酶Cas13a(以前称为C2c2)正逐渐走进人们的视野,它具有独特的性质,进一步扩展了CRISPR工具箱。在此,我们将介绍一下Cas13a的独特性质以及各种应用。 [2017/11/9]

  • 如何利用CRISPR系统实现精确的基因knockin?[新品推荐]

    尽管单链DNA的优点多多,但它的制备难度较大,费用也颇高。以往,人们只能经济、无误地合成200 bp以下的单链DNA。一旦超过了这个长度,单链DNA的合成就变得非常昂贵,也容易出错。好在,Takara旗下的Clontech品牌近日推出了Guide-it Long ssDNA Strandase Kit,可制备长达5 kb的单链DNA寡核苷酸。 [2017/8/23]

  • 降低脱靶效应,通过电穿孔导入CRISPR编辑元件

    与借助质粒导入Cas9基因序列方法相比较,电穿孔导入方法避免了残留Cas9基因的持续表达,有效抑制了脱靶效应。它无需经过蛋白质转录•翻译•表达的过程,可以实现快速有效的突变导入。Takara旗下公司Clontech的Guide-it Recombinant Cas9(Electroporation-Ready)就是专为此用途而设计的。 [2017/8/8]

  • CRISPR技术让细胞播放动态视频

    GIF文件被写入DNA后,一只活细胞回放了这部小电影。美国国立卫生研究院资助的这项最新成就被评价为“分子记录器开发的重要一步”,有朝一日,人们将理解诸如神经元发育时的内部状态变化等实际问题。 [2017/7/26]

  • 基因编辑,别忘了还有ZFN和TALEN [创新技巧]

    从时间上看,ZFN是最早的,接着是TALEN,最后是CRISPR。每一次成功的交替,都伴随着操作更简便、应用更普及。CRISPR的出现,大大简化了基因编辑的操作,因此被研究人员广泛采用。尽管如此,ZFN和TALEN仍被人们认为在基因治疗中前途光明,因为它们比CRISPR更加精确。 [2017/7/14]

  • 在CRISPR/Cas9基因编辑实验中高效转染sgRNA[新品推荐]

    在CRISPR/Cas9基因编辑实验中,向导RNA(sgRNA)的设计是关键,这直接关系到实验的效果。然而,在筛选出高效的sgRNA后,后续的高效转染也是不可少的。此时,Takara的Xfect™ RNA转染试剂能助您一臂之力。 [2017/7/14]


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