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  • 两大热门技术的碰撞:CRISPR + NGS(二)

    CRISPR-Cas9技术的成功和快速采用在某种程度上要归功于新一代测序(NGS)的普及。NGS可用来检测基因组中的目标区域,验证目标的准确修饰,并检测任何脱靶效应。基因的表达和功能随后可以通过新一代RNA测序(RNA-Seq)和染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)来追踪。 [2018/1/18]

  • Cas13和REPAIR系统如何实现精确的RNA编辑[创新技巧]

    这个称为REPAIR(RNA editing for programmable A to I (G) replacement)的新系统是第一个精确编辑RNA的CRISPR工具,表现出高度的特异性和灵活性。下面我们就来看看这个工具是如何开发的,以及它有哪些应用。 [2018/1/12]

  • 两大热门技术的碰撞:CRISPR + NGS(一)

    这份来自Illumina的《基因编辑研究综述》回顾了近期发表的一些文献,它们证明了Illumina测序技术在基因编辑研究中的应用。CRISPR和NGS,两大热门技术的碰撞究竟产生了什么火花? [2018/1/12]

  • 一切为了巧克力:利用基因编辑来改造可可树

    据《商业内幕》杂志报道,随着气候变得更加温暖和干燥,可可树可能在30年后消失。啊,那以后都吃不到巧克力啦?不过,各位吃货请放心。加州大学伯克利分校的研究人员正通过基因编辑技术,帮助这种植物适应新的环境。 [2018/1/5]

  • 如何利用CRISPR-dCas9来研究基因调控

    顺式调控元件(TRE)和反式调控元件(CRE)一直是人们感兴趣的对象,通常利用染色质免疫沉淀(ChIP)和染色质捕获技术来研究。不过,德克萨斯大学西南医学中心的研究人员最近开发出一种新方法,结合CRISPR的靶定能力以及生物素-链霉亲和素的互作优势来鉴定TRE和CRE。 [2017/12/22]

  • 再见!药物机制研究的单兵作战时代!

    吉凯基因的全基因组Cas9文库筛选震撼来袭!将CRISPR/Cas9载体文库包装成慢病毒。敲除文库包含122411种sgRNA靶点,其中19050种编码基因、1864种microRNA;过表达文库包含70290种SAM-sgRNA靶点,涵盖23430种编码基因转录本。 [2017/12/14]

  • 赛默飞扩展CRISPR基因组编辑产品线[新品推荐]

    在基因组编辑领域,赛默飞世尔科技一直在提供新颖的产品,包括过去两年入选十大创新产品的GeneArt Platinum Cas9 核酸酶和LentiArray CRISPR文库。近日,该公司又推出了两款新产品。这下,无论您是想要更快地获取结果,还是想要完全控制基因编辑设计过程中的每一步,都可以找到理想的解决方案。 [2017/11/30]

  • Cas13a:一种与众不同的CRISPR核酸酶

    一种新型核酸酶Cas13a(以前称为C2c2)正逐渐走进人们的视野,它具有独特的性质,进一步扩展了CRISPR工具箱。在此,我们将介绍一下Cas13a的独特性质以及各种应用。 [2017/11/9]

  • 如何利用CRISPR系统实现精确的基因knockin?[新品推荐]

    尽管单链DNA的优点多多,但它的制备难度较大,费用也颇高。以往,人们只能经济、无误地合成200 bp以下的单链DNA。一旦超过了这个长度,单链DNA的合成就变得非常昂贵,也容易出错。好在,Takara旗下的Clontech品牌近日推出了Guide-it Long ssDNA Strandase Kit,可制备长达5 kb的单链DNA寡核苷酸。 [2017/8/23]

  • 降低脱靶效应,通过电穿孔导入CRISPR编辑元件

    与借助质粒导入Cas9基因序列方法相比较,电穿孔导入方法避免了残留Cas9基因的持续表达,有效抑制了脱靶效应。它无需经过蛋白质转录•翻译•表达的过程,可以实现快速有效的突变导入。Takara旗下公司Clontech的Guide-it Recombinant Cas9(Electroporation-Ready)就是专为此用途而设计的。 [2017/8/8]

  • CRISPR技术让细胞播放动态视频

    GIF文件被写入DNA后,一只活细胞回放了这部小电影。美国国立卫生研究院资助的这项最新成就被评价为“分子记录器开发的重要一步”,有朝一日,人们将理解诸如神经元发育时的内部状态变化等实际问题。 [2017/7/26]

  • 基因编辑,别忘了还有ZFN和TALEN [创新技巧]

    从时间上看,ZFN是最早的,接着是TALEN,最后是CRISPR。每一次成功的交替,都伴随着操作更简便、应用更普及。CRISPR的出现,大大简化了基因编辑的操作,因此被研究人员广泛采用。尽管如此,ZFN和TALEN仍被人们认为在基因治疗中前途光明,因为它们比CRISPR更加精确。 [2017/7/14]

  • 在CRISPR/Cas9基因编辑实验中高效转染sgRNA[新品推荐]

    在CRISPR/Cas9基因编辑实验中,向导RNA(sgRNA)的设计是关键,这直接关系到实验的效果。然而,在筛选出高效的sgRNA后,后续的高效转染也是不可少的。此时,Takara的Xfect™ RNA转染试剂能助您一臂之力。 [2017/7/14]

  • 利用CRISPR来打造新一类的抗生素[创新技巧]

    在CRISPR成为基因组编辑的超级巨星之前,它还有一个基本功能,那就是保护细菌免受噬菌体的入侵。如今,研究人员决定以其人之道还治其人之身,希望用CRISPR来解决日益突出的抗生素耐药性问题,并试图改造人类的微生物组。 [2017/7/7]

  • Bio-Rad推出ddPCR检测,快速评估CRISPR效率

    在检验CRISPR/Cas9的基因组编辑效果时,你现在有了新工具。Bio-Rad公司近日宣布推出ddPCR™ Genome Edit Detection Assays,可利用微滴式数字PCR(ddPCR)技术来鉴定CRISPR/Cas9所产生的编辑。 [2017/6/29]

  • CRISPR/Cas9 三大新工具让基因编辑不再高冷[新品推荐]

    与它的前任不同,CRISPR/Cas9系统让基因组编辑技术变得简单易行,又经济实惠。因此,原本高冷的基因组编辑技术迅速普及,进入更多的实验室。近年来,新的工具和产品不断涌现,为实验的每一环节提供了简便的方法。现在,我们就来盘点一下,CRISPR/Cas9领域有哪些新工具。 [2017/6/23]

  • 新手指南:如何规划我的CRISPR实验 [心得点评]

    CRISPR,这种新颖的基因组编辑技术凭借层出不穷的研究进展、热闹非凡的专利纷争,牢牢占据了各大杂志的头条。也许你也开始心动,希望尝一下“头啖汤”,但是纷涌而出的成果又让你不知从何下手。那么,现在就跟随我们,来规划一下你的CRISPR实验吧。 [2017/6/9]

  • 如何关闭CRISPR基因组编辑系统中的Cas9[创新技巧]

    2016年底,多伦多大学的April Pawluk等人在《Cell》杂志上报告称,他们在脑膜炎奈瑟氏菌(Nme)中发现了II型系统的三种anti-CRISPRs。尽管化脓性链球菌的Cas9(SpyCas9)是最常用的CRISPR系统,但脑膜炎奈瑟氏菌也可用于基因组编辑。 [2017/6/7]

  • 如何利用CRISPR/Cpf1系统实现多重基因编辑[创新技巧]

    CRISPR基因组编辑领域可谓日新月异,每月都有新成果涌现。不久前,CRISPR技术先驱张锋(Feng Zhang)领导的团队发表文章,介绍了如何使用Cpf1来进行多重的基因组编辑。与常用的Cas9相比,Cpf1将多重编辑大大简化,这是如何实现的呢? [2017/5/15]

  • 如何利用数字PCR来验证基因组编辑的结果[创新技巧]

    在CRISPR基因组编辑之后,工作并没有结束,你需要验证感兴趣的基因是否成功突变。目前有几种方法可供选择。新一代测序技术当然是金标准,但对于许多实验室而言仍然是高不可攀的,对于小型项目来说也是不切实际的。为此,加拿大阿尔伯塔大学的Scott Findlay引入数字PCR,作为新兴的验证技术。 [2017/4/20]


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