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  • 如何利用CRISPR系统实现精确的基因knockin?[新品推荐]

    尽管单链DNA的优点多多,但它的制备难度较大,费用也颇高。以往,人们只能经济、无误地合成200 bp以下的单链DNA。一旦超过了这个长度,单链DNA的合成就变得非常昂贵,也容易出错。好在,Takara旗下的Clontech品牌近日推出了Guide-it Long ssDNA Strandase Kit,可制备长达5 kb的单链DNA寡核苷酸。 [2017/8/23]

  • 降低脱靶效应,通过电穿孔导入CRISPR编辑元件

    与借助质粒导入Cas9基因序列方法相比较,电穿孔导入方法避免了残留Cas9基因的持续表达,有效抑制了脱靶效应。它无需经过蛋白质转录•翻译•表达的过程,可以实现快速有效的突变导入。Takara旗下公司Clontech的Guide-it Recombinant Cas9(Electroporation-Ready)就是专为此用途而设计的。 [2017/8/8]

  • CRISPR技术让细胞播放动态视频

    GIF文件被写入DNA后,一只活细胞回放了这部小电影。美国国立卫生研究院资助的这项最新成就被评价为“分子记录器开发的重要一步”,有朝一日,人们将理解诸如神经元发育时的内部状态变化等实际问题。 [2017/7/26]

  • 基因编辑,别忘了还有ZFN和TALEN [创新技巧]

    从时间上看,ZFN是最早的,接着是TALEN,最后是CRISPR。每一次成功的交替,都伴随着操作更简便、应用更普及。CRISPR的出现,大大简化了基因编辑的操作,因此被研究人员广泛采用。尽管如此,ZFN和TALEN仍被人们认为在基因治疗中前途光明,因为它们比CRISPR更加精确。 [2017/7/14]

  • 在CRISPR/Cas9基因编辑实验中高效转染sgRNA[新品推荐]

    在CRISPR/Cas9基因编辑实验中,向导RNA(sgRNA)的设计是关键,这直接关系到实验的效果。然而,在筛选出高效的sgRNA后,后续的高效转染也是不可少的。此时,Takara的Xfect™ RNA转染试剂能助您一臂之力。 [2017/7/14]

  • 利用CRISPR来打造新一类的抗生素[创新技巧]

    在CRISPR成为基因组编辑的超级巨星之前,它还有一个基本功能,那就是保护细菌免受噬菌体的入侵。如今,研究人员决定以其人之道还治其人之身,希望用CRISPR来解决日益突出的抗生素耐药性问题,并试图改造人类的微生物组。 [2017/7/7]

  • CRISPR/Cas9 三大新工具让基因编辑不再高冷[新品推荐]

    与它的前任不同,CRISPR/Cas9系统让基因组编辑技术变得简单易行,又经济实惠。因此,原本高冷的基因组编辑技术迅速普及,进入更多的实验室。近年来,新的工具和产品不断涌现,为实验的每一环节提供了简便的方法。现在,我们就来盘点一下,CRISPR/Cas9领域有哪些新工具。 [2017/6/23]

  • 新手指南:如何规划我的CRISPR实验 [心得点评]

    CRISPR,这种新颖的基因组编辑技术凭借层出不穷的研究进展、热闹非凡的专利纷争,牢牢占据了各大杂志的头条。也许你也开始心动,希望尝一下“头啖汤”,但是纷涌而出的成果又让你不知从何下手。那么,现在就跟随我们,来规划一下你的CRISPR实验吧。 [2017/6/9]

  • 如何关闭CRISPR基因组编辑系统中的Cas9[创新技巧]

    2016年底,多伦多大学的April Pawluk等人在《Cell》杂志上报告称,他们在脑膜炎奈瑟氏菌(Nme)中发现了II型系统的三种anti-CRISPRs。尽管化脓性链球菌的Cas9(SpyCas9)是最常用的CRISPR系统,但脑膜炎奈瑟氏菌也可用于基因组编辑。 [2017/6/7]

  • 如何利用CRISPR/Cpf1系统实现多重基因编辑[创新技巧]

    CRISPR基因组编辑领域可谓日新月异,每月都有新成果涌现。不久前,CRISPR技术先驱张锋(Feng Zhang)领导的团队发表文章,介绍了如何使用Cpf1来进行多重的基因组编辑。与常用的Cas9相比,Cpf1将多重编辑大大简化,这是如何实现的呢? [2017/5/15]

  • 如何利用数字PCR来验证基因组编辑的结果[创新技巧]

    在CRISPR基因组编辑之后,工作并没有结束,你需要验证感兴趣的基因是否成功突变。目前有几种方法可供选择。新一代测序技术当然是金标准,但对于许多实验室而言仍然是高不可攀的,对于小型项目来说也是不切实际的。为此,加拿大阿尔伯塔大学的Scott Findlay引入数字PCR,作为新兴的验证技术。 [2017/4/20]

  • 新一代的遗传筛查 – CIRSPR与单细胞测序的强强联合[创新技巧]

    如今,四项近期发表的研究为遗传筛查带来了第三种选择,将芯片筛查和混合筛查的优势相结合。三个独立的研究小组开发出CROP-seq、CRISP-seq和Perturb-seq技术,它们利用CRISPR-Cas9系统在单个样品中平行生成数千个基因扰动。之后利用单细胞RNA-Seq,同时测定每个细胞的扰动和表型。 [2017/3/23]

  • 专家指路:如何追上CRISPR技术快速发展的脚步?[心得点评]

    每个月都有一大波新的CRISPR工具来袭。对于这些热门的技术,我们要不要追?怎么追?对此,《The Scientist》杂志请来一些开发人员,对实验室如何采用这些最新技术提出了一些建议。 [2017/3/8]

  • DNA的另类功能:将操作系统、电影编辑到DNA中

    DNA是储存数字信息介质,出于对DNA这一属性的兴趣,哥伦比亚大学的Yaniv Erlich和Dina Zielinski研究员创建了一种在DNA中储存数码信息的方法。 [2017/3/6]

  • 科学研究必备工具之高效基因剪刀CRISPR[新品推荐]

    凭借过去10年在基因组编辑领域的丰富经验积累以及专业的生物信息学平台,默克已成功设计出覆盖人类、小鼠和大鼠三个物种所有基因的CRISPR/Cas9,并提供在线定制服务。此外,默克与Sanger Institute 合作开发了人、小鼠全基因组CRISPR 文库,以帮助科学家实现基因功能的快速筛选、规模化的模型建立以及药物作用筛选等。 [2017/2/23]

  • 如何利用CRISPR对表观基因组进行修饰[创新技巧]

    在表观遗传学中,DNA或组蛋白的共价修饰与基因的表达或沉默有关。为了改变DNA修饰,研究人员过去曾使用组蛋白去乙酰酶等工具,但无法实现靶向的表观遗传修饰。随着基因组改造的浪潮来袭,人们开始使用锌指核酸酶和TALEN来实现表观遗传修饰。如今,新工具CRISPR的出现,让靶向修饰变得更容易。 [2017/2/22]

  • 一条引物敲除一个基因——英茂盛业E.coli Cas9基因编辑试剂盒

    北京英茂盛业研发的E. coli. Cas9基因编辑试剂盒基于CRISPR/Cas9基因编辑技术,可以高效实现大肠杆菌的基因敲除、敲入、突变以及多种突变体构建等各种基因编辑方式。并且基因编辑后不留痕迹和抗性基因,菌种可以很方便地进行下一轮基因编辑。 [2017/1/10]

  • E.coli CRISPR/Cas9基因编辑试剂盒敲除大肠杆菌BL21菌种中的lacZ基因

    CRISPR/Cas9基因编辑技术可以在各种生物中实现基因组编辑。北京英茂盛业采用大肠杆菌Cas9基因编辑试剂盒(CR3010),实现了敲除BL21菌种中的lacZ(β-半乳糖苷酶)基因,敲除效率高达90%,实验周期不到一周。整个实验中进行合成条sgRNA靶点引物及一对鉴定引物。 [2017/1/3]

  • 让IT界大佬也情有独钟的CRISPR技术

    2014年10月访谈,当比尔•盖茨被问及他觉得“两三个还不为世人所熟知但值得引起注意的事物”,他的回答只有一个:CRISPR技术, 还是CRISPR技术。CRISPR技术究竟有多强大, 让这位IT界的大佬也情有独钟? [2017/1/3]

  • 赛默飞世尔LentiArray CRISPR文库,玩转高通量筛选so easy!

    “任何将CRISPR技术带到高通量水平的产品都值得我们关注,”McGill大学副教授Martina StrÖmvik指出。赛默飞世尔九月份发布的LentiArray CRISPR文库就是这样一款新产品。该产品前不久刚被The Scientist杂志评为2016十大创新产品。 [2016/12/13]


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