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  • 新手指南:如何规划我的CRISPR实验 [心得点评]

    CRISPR,这种新颖的基因组编辑技术凭借层出不穷的研究进展、热闹非凡的专利纷争,牢牢占据了各大杂志的头条。也许你也开始心动,希望尝一下“头啖汤”,但是纷涌而出的成果又让你不知从何下手。那么,现在就跟随我们,来规划一下你的CRISPR实验吧。 [2017/6/9]

  • 如何关闭CRISPR基因组编辑系统中的Cas9[创新技巧]

    2016年底,多伦多大学的April Pawluk等人在《Cell》杂志上报告称,他们在脑膜炎奈瑟氏菌(Nme)中发现了II型系统的三种anti-CRISPRs。尽管化脓性链球菌的Cas9(SpyCas9)是最常用的CRISPR系统,但脑膜炎奈瑟氏菌也可用于基因组编辑。 [2017/6/7]

  • 如何利用CRISPR/Cpf1系统实现多重基因编辑[创新技巧]

    CRISPR基因组编辑领域可谓日新月异,每月都有新成果涌现。不久前,CRISPR技术先驱张锋(Feng Zhang)领导的团队发表文章,介绍了如何使用Cpf1来进行多重的基因组编辑。与常用的Cas9相比,Cpf1将多重编辑大大简化,这是如何实现的呢? [2017/5/15]

  • 如何利用数字PCR来验证基因组编辑的结果[创新技巧]

    在CRISPR基因组编辑之后,工作并没有结束,你需要验证感兴趣的基因是否成功突变。目前有几种方法可供选择。新一代测序技术当然是金标准,但对于许多实验室而言仍然是高不可攀的,对于小型项目来说也是不切实际的。为此,加拿大阿尔伯塔大学的Scott Findlay引入数字PCR,作为新兴的验证技术。 [2017/4/20]

  • 新一代的遗传筛查 – CIRSPR与单细胞测序的强强联合[创新技巧]

    如今,四项近期发表的研究为遗传筛查带来了第三种选择,将芯片筛查和混合筛查的优势相结合。三个独立的研究小组开发出CROP-seq、CRISP-seq和Perturb-seq技术,它们利用CRISPR-Cas9系统在单个样品中平行生成数千个基因扰动。之后利用单细胞RNA-Seq,同时测定每个细胞的扰动和表型。 [2017/3/23]

  • 专家指路:如何追上CRISPR技术快速发展的脚步?[心得点评]

    每个月都有一大波新的CRISPR工具来袭。对于这些热门的技术,我们要不要追?怎么追?对此,《The Scientist》杂志请来一些开发人员,对实验室如何采用这些最新技术提出了一些建议。 [2017/3/8]

  • DNA的另类功能:将操作系统、电影编辑到DNA中

    DNA是储存数字信息介质,出于对DNA这一属性的兴趣,哥伦比亚大学的Yaniv Erlich和Dina Zielinski研究员创建了一种在DNA中储存数码信息的方法。 [2017/3/6]

  • 科学研究必备工具之高效基因剪刀CRISPR[新品推荐]

    凭借过去10年在基因组编辑领域的丰富经验积累以及专业的生物信息学平台,默克已成功设计出覆盖人类、小鼠和大鼠三个物种所有基因的CRISPR/Cas9,并提供在线定制服务。此外,默克与Sanger Institute 合作开发了人、小鼠全基因组CRISPR 文库,以帮助科学家实现基因功能的快速筛选、规模化的模型建立以及药物作用筛选等。 [2017/2/23]

  • 如何利用CRISPR对表观基因组进行修饰[创新技巧]

    在表观遗传学中,DNA或组蛋白的共价修饰与基因的表达或沉默有关。为了改变DNA修饰,研究人员过去曾使用组蛋白去乙酰酶等工具,但无法实现靶向的表观遗传修饰。随着基因组改造的浪潮来袭,人们开始使用锌指核酸酶和TALEN来实现表观遗传修饰。如今,新工具CRISPR的出现,让靶向修饰变得更容易。 [2017/2/22]

  • 一条引物敲除一个基因——英茂盛业E.coli Cas9基因编辑试剂盒

    北京英茂盛业研发的E. coli. Cas9基因编辑试剂盒基于CRISPR/Cas9基因编辑技术,可以高效实现大肠杆菌的基因敲除、敲入、突变以及多种突变体构建等各种基因编辑方式。并且基因编辑后不留痕迹和抗性基因,菌种可以很方便地进行下一轮基因编辑。 [2017/1/10]

  • E.coli CRISPR/Cas9基因编辑试剂盒敲除大肠杆菌BL21菌种中的lacZ基因

    CRISPR/Cas9基因编辑技术可以在各种生物中实现基因组编辑。北京英茂盛业采用大肠杆菌Cas9基因编辑试剂盒(CR3010),实现了敲除BL21菌种中的lacZ(β-半乳糖苷酶)基因,敲除效率高达90%,实验周期不到一周。整个实验中进行合成条sgRNA靶点引物及一对鉴定引物。 [2017/1/3]

  • 让IT界大佬也情有独钟的CRISPR技术

    2014年10月访谈,当比尔•盖茨被问及他觉得“两三个还不为世人所熟知但值得引起注意的事物”,他的回答只有一个:CRISPR技术, 还是CRISPR技术。CRISPR技术究竟有多强大, 让这位IT界的大佬也情有独钟? [2017/1/3]

  • 赛默飞世尔LentiArray CRISPR文库,玩转高通量筛选so easy!

    “任何将CRISPR技术带到高通量水平的产品都值得我们关注,”McGill大学副教授Martina StrÖmvik指出。赛默飞世尔九月份发布的LentiArray CRISPR文库就是这样一款新产品。该产品前不久刚被The Scientist杂志评为2016十大创新产品。 [2016/12/13]

  • 细胞来源的纳米囊泡(Gesicle),使Cas9和sgRNA导入so easy![新品推荐]

    对于分裂细胞、非分裂细胞、iPS细胞而言,其低的转染效率会导致基因编辑效率降低。针对这种情况,Takara旗下Clontech的Guide-it产品线推出一款纳米囊泡(Gesicle)系统,在CRISPR/Cas9 基因编辑难转染细胞时,轻松实现Cas9和sgRNA的导入。 [2016/12/7]

  • Lenti-X™ Tet-On® 3G CRISPR/Cas9 System,不必再担忧慢病毒的整合性

    通过慢病毒导入sgRNA和Cas9基因,可以轻松实现难转染细胞系的CRISPR/Cas9基因编辑,但是慢病毒的整合特性,可能会造成Cas9的恒定表达。2016年Takara旗下Clontech新推出的Lenti-X™ Tet-On® 3G CRISPR/Cas9 System,结合Tet-On 3G 反式转录激活蛋白质,有效规避了这一担忧,通过添加多西霉素(doxycycline)控制Cas9的表达,减少因Cas9恒定表达可能造成的毒性与脱靶效应。 [2016/12/7]

  • 如何利用CRISPR改造植物基因组[创新技巧]

    如今,CRISPR技术已经用于许多植物基因组的改造,包括著名的模式生物,如拟南芥和蒺藜苜蓿,以及重要的经济作物,如马铃薯、玉米、小麦、水稻和蘑菇等。尽管CRISPR系统在大多数物种中都通用,但涉及到植物细胞的编辑,还是不能一成不变。 [2016/11/10]

  • 动植物的基因编辑,在争议中前行

    农作物改良,从来都是一个漫长而繁琐的过程,而如今,科学家能够快速轻松地实现。这多亏了一种被誉为“基因剪刀”的CRISPR技术。它是一种灵活高效的基因组编辑工具,能够对几乎任何物种的基因组进行改造。近两年,许多实验室将这种工具应用在动物、植物和微生物上,以期获得更高产、更优质的品种。 [2016/11/9]

  • Cas9 转录激活:实用操作指南[心得点评]

    近年来,CRISPR/Cas9系统被广泛应用,最初是用于基因编辑,如今也用于转录激活。将核酸酶失活的Cas9与转录激活结构域相融合,人们能够上调几乎所有基因。在Addgene的博客上,哈佛大学Wyss生物启发工程研究所的Marcelle Tuttle和Alex Chavez就针对这一操作提出了一些实用的建议。 [2016/9/22]

  • 专家经验谈:如何用CRISPR编辑iPS细胞(下)

    虽然CRISPR-Cas9和人类iPSC在实验室中已经相当普及了,但二者相结合并没有想象中那么容易。The Scientist杂志与多位正在使用这两个工具的专家联系,推出了在人类干细胞中使用CRISPR的基础指南。这份指南对人iPSC和人胚胎干细胞同样适用。 [2016/9/20]

  • 专家经验谈:如何用CRISPR编辑iPS细胞(上)

    CRISPR基因编辑和iPS重编程是生命科学领域近十年最热门的两大技术。现在,科学家们正在撮合它们联姻。虽然CRISPR-Cas9和人类iPSC在实验室中已经相当普及了,但二者相结合并没有想象中那么容易。The Scientist杂志与多位正在使用这两个工具的专家联系,推出了在人类干细胞中使用CRISPR的基础指南。这份指南对人iPSC和人胚胎干细胞同样适用。 [2016/9/19]


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