生物通新闻搜索为您找到1011篇有关 " CRISPR " 的文章 第1页
  • 创新CRISPR碱基编辑技术成功延缓ALS小鼠模型疾病进程!

    CRISPR碱基编辑器能修改单个碱基,为部分遗传病的精准治疗带来希望,但是碱基编辑器太大了,AAV载体装不下,怎办?伊利诺伊大学研究人员将剪辑编辑器一分为二,用两个独立的AAV将其递送进细胞后再组合为正常编辑器,成功将终止密码引入突变的SOD1基因,关闭基因表达,延缓ALS小鼠的疾病进程。

  • Nature子刊:利用CRISPR-Cas9精准修正胶质瘤致癌基因突变

    研究使用腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV)作为载体表达拥有腺嘌呤脱氨酶活性的空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)Cas9融合蛋白以及对应的单向导RNA(sgRNA),实现精准修正胶质瘤细胞端粒酶基因启动子区域的致癌突变。

  • Nature子刊:利用CRISPR技术精准修正胶质瘤致癌基因突变

    研究人员使用腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV)作为载体表达拥有腺嘌呤脱氨酶活性的空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)Cas9融合蛋白以及对应的单向导RNA(sgRNA),实现精准修正胶质瘤细胞端粒酶基因启动子区域的致癌突变。

  • CRISPR-Cas9全RNA体系的基因编辑实验Protocol
    及T7E1酶切效率检测方法

    下面就以锐博生物的基因编辑专利体系,为大家详细介绍全RNA体系的riboEDIT™ CRISPR-Cas9具体操作流程与T7E1编辑效率检测的实验方法,希望对即将进行基因敲除、瞬时基因表达、构建稳转株或动物胚胎干细胞等实验的小伙伴提供更加简单有效的实验途径!

  • INTEGRATE!升级版转座子CRISPR-Cas系统电镜图揭示如何精准插入大片段DNA

    哥伦比亚大学的研究团队在霍乱弧菌中发现了一个独特的“跳跃基因”(转座子)后,开发了一种名为INTEGRATE的工具,可以在基因组中精准位置插入大片段基因而不引入DNA断裂。对于侧重于敲除和降解目标DNA、且屡受到脱靶困扰的CRISPR技术,这种新的、精准插入大片段的基因编辑工具有望提供重要的补充。

  • 巨型噬菌体如何逃避细菌的CRISPR-Cas防御系统

    CRISPR-Cas系统原本是作为细菌的适应性免疫系统,帮助其对抗噬菌体。不过,最近新西兰奥塔哥大学的研究人员发现,一种巨型噬菌体能够逃避细菌的防御系统。这些发现不仅扩展了生物学知识,也有助于新型抗菌剂的开发。

  • CRISPR基因编辑干细胞以逃避免疫排斥 细胞疗法新思路

    细胞疗法因为受限于免疫排斥,难以开发出通用的细胞疗法。利用CRISPR基因编辑敲除B2M基因以获得低免疫原性的干细胞,再重建HLA E表达以抑制自然杀伤细胞攻击,宾夕法尼亚州立大学团队这种新思路获得的干细胞,在体外实验中能防止T细胞和NK细胞介导的细胞裂解,后继的小鼠模型实验结果值得期待。


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