生物通新闻搜索为您找到185篇有关 " CRISPR-Cas9 " 的文章 第1页
  • BioTechniques发布优化CRISPR/Cas9实验的指南

    尽管CRISPR/Cas9系统是一种强大的工具,但基因组编辑实验的实际效果会受到各种参数和生物学因素的影响。为此,比利时布鲁塞尔自由大学的研究人员在最新一期的《BioTechniques》上提出了优化CRISPR/Cas9实验的指南和工具。

  • 点亮基因组——基于CRISPR/Cas9的新方法

    来自Leibniz研究所植物遗传学和作物植物研究的科学家们最近发现了一种新型RNA引导核酸内切酶原位标记(RNA-guided endonuclease - in situ labelling-tool,RGEN-ISL)工具,从而无需变性DNA,在染色质保持完整的情况下,对样品的结构进行研究。

  • CRISPR/Cas9驱动的瞬时表达系统

    维克森林再生医学研究所的科学家改进了DNA编辑工具,缩短了编辑蛋白停留在细胞内的时间,他们称这种新方法为“打了就跑”。

  • CRISPR新进展:MIT发现新ScCas9酶大大提高CRISPR靶向区域

    麻省理工学院用新方法发现了一种新Cas9酶,仅需1个G的PAM序列PAM将大大增加CRISPR-Cas系统在基因组中潜在靶标数量。过去CRISPR系统无法靶向的特异性突变将迎来转机。新的ScCas9与原来常用的SpCas9共享89.2%的序列相似性,预计其克隆生产以及应用到已有体系或许不会太困难。

  • David Liu 最新《Nature》:无模板CRISPR-CAS9基因编辑!

    自从CRISPR-CAS9出现以来,研究人员就知道这种基因编辑技术是很好的破坏者。准确地说,这些剪刀状的工具可以被发送到基因组中任何位置,剪断和破坏基因。但是,确切地说,CRISPR-CAS9将落脚在哪里以及如何破坏基因这些都是猜测。

  • CRISPR-Cas9抗乙肝病毒研究又获新进展

    解放军疾病预防控制所宋宏彬研究员和军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所孙岩松研究员带领科研人员联合攻关,首次利用VIII型腺相关病毒(AAV8)介导小型化CRISPR-SaCas9系统通过剪切HBV转基因小鼠体内的HBV DNA,高效抑制了小鼠血清及肝组织中的乙肝病毒标志物,进一步证实了CRISPR-Cas9技术在乙肝基因治疗中的潜力。

  • 更优性能的药物诱导CRISPR/Cas9技术系统

    基因在时空上的正确表达及其精密有序的调控是细胞生长、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理过程有序进行的前提和基础。相应的,通过可控的方式,从分子水平实现对基因功能的精确操控对于实现对生物学机制更精确的解析和更可控更安全的临床应用都有极为重要的意义。


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