生物通新闻搜索为您找到191篇有关 " CRISPR-Cas9 " 的文章 第1页
  • CRISPR-Cas9全RNA体系的基因编辑实验Protocol
    及T7E1酶切效率检测方法

    下面就以锐博生物的基因编辑专利体系,为大家详细介绍全RNA体系的riboEDIT™ CRISPR-Cas9具体操作流程与T7E1编辑效率检测的实验方法,希望对即将进行基因敲除、瞬时基因表达、构建稳转株或动物胚胎干细胞等实验的小伙伴提供更加简单有效的实验途径!

  • BioTechniques发布优化CRISPR/Cas9实验的指南

    尽管CRISPR/Cas9系统是一种强大的工具,但基因组编辑实验的实际效果会受到各种参数和生物学因素的影响。为此,比利时布鲁塞尔自由大学的研究人员在最新一期的《BioTechniques》上提出了优化CRISPR/Cas9实验的指南和工具。

  • 点亮基因组——基于CRISPR/Cas9的新方法

    来自Leibniz研究所植物遗传学和作物植物研究的科学家们最近发现了一种新型RNA引导核酸内切酶原位标记(RNA-guided endonuclease - in situ labelling-tool,RGEN-ISL)工具,从而无需变性DNA,在染色质保持完整的情况下,对样品的结构进行研究。

  • CRISPR/Cas9驱动的瞬时表达系统

    维克森林再生医学研究所的科学家改进了DNA编辑工具,缩短了编辑蛋白停留在细胞内的时间,他们称这种新方法为“打了就跑”。

  • CRISPR新进展:MIT发现新ScCas9酶大大提高CRISPR靶向区域

    麻省理工学院用新方法发现了一种新Cas9酶,仅需1个G的PAM序列PAM将大大增加CRISPR-Cas系统在基因组中潜在靶标数量。过去CRISPR系统无法靶向的特异性突变将迎来转机。新的ScCas9与原来常用的SpCas9共享89.2%的序列相似性,预计其克隆生产以及应用到已有体系或许不会太困难。


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