生物通新闻搜索为您找到293篇有关 " LIF " 的文章 第1页
  • eLife:首次实现人类Sertoli细胞的体外重编程

    现阶段,在体外长期培养并维持Sertoli细胞的特性仍存在较大困难。而受取材和伦理等方面的制约,从体内大规模获取Sertoli细胞并不可行。因此,增加了体外研究及应用人类Sertoli细胞的难度。人类成纤维细胞来源较为丰富,如果能在体外实现成纤维细胞向Sertoli细胞的直接诱导,上述难题将迎刃而解。

  • eLife:FcγRIIB-I232T变异体功能丧失的全新分子机制

    研究揭示单核苷酸多态性FcγRIIB-I232T跨膜区在细胞膜中处于倾斜状态,并引起其胞外结构域取向发生变化而更贴近细胞膜从而对配体结合产生空间抑制, 导致其与配体,IgG抗体分子(IgG1、IgG2和IgG3等)相互作用的原位亲和力大大减弱

  • eLife:B细胞活化起始调控新机制

    B淋巴细胞是抗体免疫应答的核心效应细胞,通过分泌防护性抗体来清除入侵机体的病原体,从而保护人体的健康,并且留给人体记忆性免疫力。B淋巴细胞通过其表面表达的B细胞受体(BCR)识别外来病原体抗原,随后启动免疫活化进程。

  • eLife:生理环境中的二价阳离子对P2X3受体的调节机制

    P2X受体家族受细胞外ATP调控,在突触传导,听觉,痛觉及免疫调节等生理活动有着重要的作用。同源P2X3受体蛋白结合ATP后可以在毫秒级的时间完成激活和脱敏,但与ATP分离并从脱敏状态恢复却需要几分钟的时间,这种现象背后的机理尚待解析。

  • eLife:一种通过选择性剪接调控的新分化途径

    阿拉巴马大学伯明翰分校的一组研究人员在巨核细胞(负责血小板生产的血细胞)中发现了一种新的分化机制。这种机制可能会为血液系统恶性肿瘤以及固体肿瘤(如结肠癌和乳腺癌),提供新的研究方法和治疗方法。

  • eLife:表观遗传甲基转移酶SET8动态构象图景

    研究首次揭示了以SET8为代表的甲基化酶动态构象图景,为后续的SET8底物竞争和变构小分子抑制剂的设计提供了结构基础。同时,研究综合运用药物化学、结构生物学、化学生物学、分子模拟和机器学习等方法和技术,为多学科协同解决化学生物基础问题提供了范例。

  • eLife:癌细胞可以直接从微环境中吸取能量

    “我们最初的假设是,癌细胞根据从肿瘤附近微环境中的细胞那里接收到的通信信号,而改变它们的新陈代谢。但是,我们却意外地发现,它们可将这些信号直接转换成能量。”

  • 《eLife》时间问题

    Freiburg生物学家Wolfgang Schamel教授和Wilfried Weber教授领导的一个研究小组进行了一项实验,控制一种特定蛋白质与T细胞相互作用的持续时间,从而展现了免疫系统是如何区分自我分子和非自我分子的。这项研究结果发表在《eLife》杂志。

  • eLife:供养肿瘤的液体

    麻省理工学院的生物学家分析了包围胰腺肿瘤的间质液体成分,发现它们并不同于实验室用来培养癌细胞的培养基,也不同于血液。

  • eLife:白血病干细胞干性维持表观调控机制

    利用抑癌基因PTEN敲除的T-ALL小鼠模型,北京大学吴虹课题组前期工作发现PTEN缺失或PI3K信号通路激活所导致的β-catenin活化及Tcra/d-Myc易位在T-ALL的发生和发展过程中起至关重要的作用,并鉴定出LSC富集的Lin-CD3+KITmid亚群。


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