组织成像在肿瘤与免疫、病理生理学、药物开发的许多基础和转化研究中具有重要作用。多重染色的组织学研究提供了组织原位的单细胞数据。
循环免疫多色荧光标记技术，通过在常规切片上进行多轮免疫荧光全景扫描，来构建高维信息图像，可检测多达60多种抗原信息。通过传统免疫荧光及基于光和酸/碱催化氧化的荧光素失活过程，可大大降低自发荧光，随着染色轮数的提升同时提升信噪比。循环免疫荧光标记技术操作简单，成像速度快，染色通道数量多。
结合TissueFAXS Cytometry组织流式定量分析技术，利用染色荧光强弱判断单细胞蛋白表达量，并可以对任意通道任意信号（细胞、荧光探针、肿瘤组织、神经纤维等）的数量度/形态/位置/结构等进行深度大数据分析。在单细胞、组织结构、细胞空间信息等多个层面进行定位、定性、定量分析。包括对荧光标记蛋白、核酸等组分的染色强度和形态学多种参数进行定量分析；根据荧光标记和形态学参数进行样本细胞亚型分析、筛选；组织微环境中的免疫表型分析和细胞空间分布量化等。
本次网络研讨会特别邀请到耶鲁的大学医学院的知名免疫学与肿瘤学研究专家Dr Kim Blenman，综合TissueFAXS Cytometry组织流式定量分析技术，从循环免疫荧光多色标记技术到组织微环境免疫表型分析，全面覆盖肿瘤、免疫、神经等领域。
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Dr. Kim RM Blenman 耶鲁大学医学院
循环免疫多色荧光标记；
肿瘤微环境中细胞与结构的空间关系；
组织学空间评估方法。 |
| 2020/08/21 星期五 09:00-10:30 |
| 09:00-09:45 |
Immune Cell and Cell Cluster Phenotyping, Quantitation, and Visualization Using In Silico Multiplexed Images and Tissue Cytometry
Dr. Kim RM Blenman 耶鲁大学医学院 |
| 09:45-10:30 |
TissueFAXS Cytometry技术在组织微环境多重标记研究中的应用
张逸 TG区域产品经理 |
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摘要：
- 循环免疫荧光标记技术原理及实验方法
- 全景连续多光谱成像，多重染色光谱拆分，血细胞或样本自发荧光去除
- 多靶点的组织原位微环境单细胞精细定量分析
分析案例：
TissueFAXS Cytometry组织流式定量分析技术根据识别到的肿瘤轮廓，结合实验需要，实现以微米为尺度寻找肿瘤内外不同距离范围内目的细胞的功能。可定义的识别的标准包括核/质/膜的各种形态及染色，也可以包括双标/三标乃至无上限标记数量的共表达目的细胞。通过精确定量微环境中发挥不同功能的特定细胞及其位置，找到不同实验组中的差异趋势。
利用该技术发表的相关文章中，已有研究者证明肿瘤能够诱导肿瘤相关巨噬细胞、髓系来源的抑制细胞和调节性T细胞等的形成，进而在肿瘤微环境中诱导免疫抑制，促进肿瘤免疫逃逸，并且促进肿瘤的侵袭转移。因此，这些细胞类群也作为潜在的药物靶点来干预肿瘤的发生发展。
关于TissueFAXS Cytometry技术
奥地利 TissueGnostics公司的TissueFAXS Cytometry组织流式定量分析技术可实现7色及以上的全景连续光谱成像、多重荧光染色光谱拆分及血细胞或样本自发荧光去除等功能。突破了传统多通道荧光成像串色及拆色技术，无法对多色样本成像和精确定量的限制，实现了多靶点的组织原位微环境单细胞精准定量分析。
另外，还具有多层次的组织图像识别和组织类流式分析功能，能够准确识别复杂组织中的单细胞、特定结构区域（如腺体、肿瘤区域、血管、支气管等）。 |
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公司网站：www.tissuegnostics.com
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