illumina公司全新推出新一代探针法qPCR产品—NūPCR，它克服了SYBR Green法特异性低、现有探针法探针设计复杂、价格昂贵的缺陷，为研究者带来更高效、更低成本的qPCR新体验。研究者只需通过在线设计软件DesignStudio设计合适的探针和引物后，与配套试剂NūPCR Gene Expression Master Mix 搭配使用即可！
什么是NūPCR？
Nu Zyme复合物作为NūPCR技术的关键部分，由两个寡核苷酸复合物PartAyme A和PartAyme B组成。扩增开始时， PartAyme A和PartAyme B特异性的与模板DNA上的目的序列配对结合，只有当序列完全匹配，PartAyme A和PartAyme B完全靠近时，同时带有荧光基团和猝灭基团的寡核苷酸特异底物才能与Nu Zyme复合物结合，从而被Nu Zyme复合物水解产生荧光。
NūPCR 原理？
在NūPCR方法中，荧光探针在退火阶段被切割，发出荧光。
请参考视频，了解NūPCR原理：http://v.youku.com/v_show/id_XNTk2MTYwODcy.html
NūPCR的“必杀技”之高特异性
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NūPCR的探针设计要求只有当Nu Zyme复合物的PartAyme A和PartAyme B特异性的识别目标序列并完全匹配时，带有荧光基团的寡核苷酸特异底物才能与Nu Zyme复合物结合而被水解产生荧光。 |
NūPCR的“必杀技”之高灵敏度、高扩增效率 |
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Nu Zyme复合物可以结合和释放多个荧光探针，从而实现低拷贝基因扩增的信号放大功能，带来了极高的灵敏度和PCR效率，NūPCR的效率通常可以达到90-100%， Nu Zyme可检测低于10个拷贝的目的片段。 |
NūPCR的“必杀技”之多重分析能力
带有荧光基团的寡核苷酸特异底物可使用四种不同的荧光染料标记，从而实现一份样本最多可同时检测6个靶标的实验目的。
NūPCR的“必杀技”之简便的探针设计
illumina为研究者提供简单的线上探针设计软件—DesignStudio，只需在Illumina网站简单注册后即可使用该软件。研究者在设计探针时，只需输入目的基因的相关信息，DesignStudio即可提供最新的相关物种的基因组资料供您设计探针。
NūPCR探针设计指南>>
NūPCR的“必杀技”之广泛的适用性
NūPCR系列产品适用于目前市面上几乎所有类型的qPCR仪器，且价格合理，节约了研究者的实验成本。
产品相关信息及配套试剂详情请咨询基因公司
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产品名称 |
成份描述 |
规格 |
货号 |
NūPCR Assays |
NūPCR Gene Expression Assays-FAM |
PCR Primers, partzymes, fluorescent substrate oligo |
250rxn |
EC-309-1001 |
500rxn |
EC-309-1002 |
2000rxn |
EC-309-1003 |
NūPCR Gene Expression Assays-HEX |
PCR Primers, partzymes, fluorescent substrate oligo |
250rxn |
EC-309-1011 |
500rxn |
EC-309-1012 |
2000rxn |
EC-309-1013 |
NūPCR Gene Expression Assays-ROX |
PCR Primers, partzymes, fluorescent substrate oligo |
250rxn |
EC-309-1021 |
500rxn |
EC-309-1022 |
2000rxn |
EC-309-1023 |
NūPCR Gene Expression Assays-Q670 |
PCR Primers, partzymes, fluorescent substrate oligo |
250rxn |
EC-309-1031 |
500rxn |
EC-309-1032 |
2000rxn |
EC-309-1033 |
NūPCR Master Mix |
NūPCR Gene Expression Master Mix |
Buffer, dNTPs, polymerase |
250rxn |
EC-305-1001 |
500rxn |
EC-305-1002 |
2000rxn |
EC-305-1003 |
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