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细胞与基因治疗（CGT）正成为具有突破潜力的创新方向之一，但其研发与转化过程也因高度复杂而充满挑战：起始材料差异大、工艺流程长且敏感、分析方法建立难度高，质量与放大阶段的可控性，往往决定了项目能否持续推进。
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在 CGT 项目中，真正的难点不仅在于“是否能做出来”，更在于是否具备稳定、可放大、可复制的完整技术与质量体系，以支撑后续研究、临床和转化阶段的持续发展。
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作为赋能科技进步的全球领导者，赛默飞长期服务全球领先的制药与生物技术企业，在细胞与基因治疗领域依托完善的产品与技术组合、统一的质量体系及跨阶段协同能力，推出 赛默飞 CGT 全流程解决方案，为项目提供覆盖早期研究、工艺开发、分析检测、CMC 与临床支持的系统化服务，帮助研发团队应对关键挑战，提升工艺与质量可控性，降低反复优化与返工风险，让项目推进更加稳定高效。
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方案可助力：
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建立适用于 CGT 的关键分析与检测体系
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支撑复杂工艺开发、优化与一致性控制
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强化质量与放大阶段的体系化设计与管理
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分子/蛋白/细胞实验产品应用指南
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基因分析在核酸检测中的应用
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ADC解决方案
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制药服务CDMO 与 CRO
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药物表征和质量控制指南
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工艺流程中的关键技术指南
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冷冻电镜技术在抗体药物筛选和表征的应用
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仅供科研使用，不用于诊断目的。
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