Twist PCR-Free WGS文库制备试剂盒简化靶向富集工作流程

专为全基因组打造：无偏好的全面覆盖

Twist PCR-Free 全基因组测序文库制备试剂盒旨在无需扩增的情况下，生成高质量的全基因组文库，从而保留基因组的原始表征。该试剂盒基于 Twist 优化的酶切片段化及连接化学原理，其工作流程可提供一致的插入片段大小、低连接偏好以及跨越基因组的均匀覆盖度，支持准确的变异分析。

降低基因组的dropout 效应

PCR-Free 的文库制备保留基因组的原始表征，降低AT 相关的 dropout，并改善挑战性区域的均匀覆盖度。

专为扩展工作流程而构建

已通过Twist全长UDI接头验证，支持多达1536种全长UDI接头

转化最大化，偏好最小化

最小化的连接偏好和提高的转化效率保留了真实的基因组表现，并从每个样本中生成更多可用的reads数

产品数据

低起始样本量仍可获得稳定产量

Twist PCR-Free全基因组测序文库制备方法即使在 DNA 起始量减少的情况下，也能提供稳定的文库产量和一致的文库大小。其特有的连接酶化学技术可实现高效、均一的连接，从而有助于在不同的起始量下维持可用于测序的文库。
不同起始量下稳定的可插入片段数量

Twist PCR-Free 全基因组测序文库制备方法可在 300 ng 至 37.5 ng DNA 的起始量范围内保持稳定的插入片段中值大小。样本间最小的读段重叠确保了高效测序和可靠的全基因组覆盖。
可控的片段长度，实现更高效的测序

Twist TrueAmp 文库制备试剂盒可生成不同片段大小分布的文库。通过调节片段化时间，可适配不同测序需求。
最小化GC偏差实现均一覆盖

对于不同DNA起始量，Twist PCR-Free全基因组文库制备方法都能保持GC含量的一致性覆盖。

图 1.不同起始量下PCR -Free文库产量的比较。使用所示 DNA 起始量进行无 PCR 文库制备后，测量最终文库浓度 (nM)。在相同起始量下，Twist PCR -Free全基因组测序文库制备方法比其他方法产生更高的文库产量，并且在较低起始量下也保持了良好的性能。

图 2. 该试剂盒在广泛的 DNA 样本范围内可生成一致的大插入片段。(A) 展示了以NA12878 基因组 DNA 300 ng、75 ng、37.5 ng 为起始量的中位插入片段大小。(B) 展示了 300 ng、75 ng 和 37.5 ng 的NA12878 样本起始量的overlap区域百分比（衡量双端测序读段冗余覆盖相同 DNA 碱基的程度）。

图 3. Twist PCR-Free全基因组测序文库制备试剂盒的可调性

A：不同片段化时间生成的NGS文库5张电泳图。 50 ng高质量gDNA在 32°C 下进行不同时长的片段化。

图 4. Twist PCR-Free 全基因组测序文库制备试剂盒在不同 GC 含量下提供更均一的覆盖度分布。该试剂盒即使在低起始量下也能将 GC 偏差控制在较低水平，无需额外测序即可获得均一覆盖，提升高 GC 与低 GC 含量区域的变异检出能力。

Twist PCR-Free 全基因组测序文库制备试剂盒产品彩页

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Twist PCR-Free 全基因组测序文库制备试剂盒操作手册

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