「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第二期正式启动
基于Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统,定制KO细胞服务,交付单克隆纯合子,快至1个月。我们可提供移码敲除、片段敲除等多种构建方式,满足研究人员的不同需求。现在参与活动,找到你的科研搭子发起拼单,或是加入正在参团的拼单,即可享受低至5.2折的优惠!欢迎拨打400-680-8038 或邮件至info@cyagen.com在线咨询联系我们。
注:Hela、293T、293、Jurkat、Hep G2等细胞的基因敲除构建可直接参与「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第2期,获得更高额度的项目资助金。点击查看详情
借助罕见病数据中心(RDDC)开发的RNA剪接模型工具,预测碱基序列突变后mRNA序列可能发生的剪切情况,辅助筛选ORF移码的单克隆,更好地规避在Western Blot环节检测出蛋白残留的风险。
基于独创的Smart-CRISPR™技术,用户只需在系统中输入需要敲除的基因信息,即可得到自动化生成的方案设计,轻松实现基因敲除、基因敲入等多种策略,编辑效率达90%以上。
蛋白敲除验证基因库、Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统、罕见病数据中心(RDDC)开发的RNA剪接模型工具等多重工具保障获取WB阴性克隆。
可交付单克隆纯合子,定制周期快至1月。
Cas蛋白优化升级,可实现高达90%以上切割效率及10kb以上大片段敲除。
我们建设了有各项参数明确、性能稳定的科研细胞库,极大程度规避了基因编辑对细胞的负面影响,目前已有多篇文献引用发表。
从体内动物实验到体外细胞实验,拥有18年基因编辑经验,每年构建体内体外模型超万例,可提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及表型分析的全流程服务。
• SRY-Box transcription factor 9 triggers YAP nuclear entry
via direct interaction in tumors.
Signal Transduction and Targeted Therapy(2024)SOX9基因敲除的Huh-7及HEK-293细胞
• Burkholderia pseudomallei BipD modulates host mitophagy to
evade killing.
Nature communications(2024)基因敲除的RAW264.7细胞
• Altered chromatin topologies caused by balanced chromosomal
translocation lead to central iris hypoplasia.
Nature communications(2024)iPSC基因敲除
• Excessive SOX8 reprograms energy and iron metabolism to
prime hepatocellular carcinoma for ferroptosis.
Redox biology(2023)SOX8基因敲除的HCC-97H细胞
• Tripartite motif 8 promotes the progression of
hepatocellular carcinoma via mediating ubiquitination of HNF1α.
Cell death & disease(2024)TRIM8基因敲除的HepG2细胞