非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在全球的患病率以惊人的速度正在增长，患者进一步发展为肝纤维化、肝硬化或肝细胞癌的风险较高。尽管针对NASH的药物研发已经开展了几十年，但由于NASH发病机理不明、缺失适当的动物模型，使得大量的新药研发项目止步于临床开发阶段。因此，构建理想的动物模型是解决NAFLD/NASH威胁的重要挑战与关键环节。

西安交通大学刘恩岐教授研究团队首先成功创制了非人灵长类NAFLD/NASH模型开展多组学研究，揭示了模型在病理、基因表达、代谢及免疫等方面都与人类NAFLD/NASH非常相似，能够很好的模拟人类疾病病理生理特征，解决了当前NASH新药研发缺失可靠动物模型的这一重要难题和挑战，对NASH新药转化具有重要的意义。该NASH模型促炎和促纤维化通路激活，氨基酸代谢、脂肪酸降解等通路受到抑制，揭示了NAFLD/NASH发生发展过程中的重要基因及关键代谢分子的复杂调控网络。基于上述发现，证实了潜在的治疗NASH的新药DT-109能够促进脂肪酸降解和谷胱甘肽形成，通过肠道微生物调控胆汁酸代谢，逆转NASH非人类灵长类肝脏脂肪变性、抑制肝纤维化进展。

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主讲嘉宾

屈鹏祥 副教授

西安交通大学医学部实验动物中心

中国科协青年托举人才，主要从事人类疾病模型构建及应用研究，近期成功创制出非人灵长类NASH模型，开展非酒精性脂肪肝病相关研究。以第一作者或通讯作者在Cell Metabolism, Journal of Pineal Research, Stem Cell Research & Therapy等期刊发表SCI论文多篇。

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