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绘谱学堂 | 单细胞解析肠脑轴互作:CHD8缺陷小鼠的益生菌干预与自闭症行为修复
自闭症谱系障碍(ASD)是以社交缺陷和刻板行为为核心的神经发育疾病,其致病机制是神经科学领域的重要挑战。值得注意的是,相当比例的自闭症谱系障碍患者常伴随胃肠道功能紊乱。这引发了对肠道微生物如何通过生物分子信号远程影响大脑功能的“肠脑轴”调控机制的深度探索。
近期,Cell Genomics上发表了一篇题为“Single-cell delineation of the microbiota-gut-brain axis: Probiotic intervention in Chd8 haploinsufficient mice”的研究文章。在单细胞分辨率下揭示了自闭症谱系障碍高风险基因Chd8缺陷对大脑与肠道多个发育阶段的影响,并通过益生菌干预逆转了模型小鼠的社交行为缺陷。这为解析自闭症谱系障碍发病机制与肠脑互作提供了全新视角,并为通过靶向肠道微生物改善神经行为障碍的临床干预提供了新思路。
2025年10月23日14:00,麦特绘谱特邀本篇研究第一作者来自北京大学第一医院的冀培丰研究员做客绘谱学堂,带来关于《单细胞解析肠脑轴互作:CHD8缺陷小鼠的益生菌干预与自闭症行为修复》的主题报告,为各位科研同仁分享在菌群-肠-脑轴方面的研究工作。欢迎大家相约直播间,会后特设答疑环节,线上一起探讨研究热点、交流科研观点。
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博⼠,研究员,博导。研究方向为前沿组学技术研究,包括宏基因组、环形RNA、单细胞和空间多组学相关的实验和算法开发。迄今以第一及通讯作者(共同)在Cell, Nature Methods, Genome Biology, Nature
Communications, Genome Medicine, Cell Genomics, Nucleic Acids Research等国际学术刊物上发表研究论文16篇。研究成果入选“2023中国生物信息学十大进展”。中国生物物理学会肠道菌群分会委员。
麦特绘谱生物科技(上海)有限公司(Metabo-Profile)汇聚了从事代谢组学和转化医学研究近二十年的海内外专家团队,专注于精准医学和健康领域的高端代谢组学技术服务,是一家集科技服务、健康检测及产品研发于一体的高新技术企业、上海市“专精特新”企业,已成为代谢组学研究者的优选合作伙伴。公司拥有自建1500+功能性小分子代谢物数据库JiaLibTM、国际的代谢组学分析技术平台和全自动化TMBQ定量数据处理软件、代谢组学数据在线分析平台iMAP。麦特绘谱已为数百家三甲医院、科研院所和企业提供高端代谢组学一站式整体解决方案,协助客户与合作伙伴发表SCI文章400+篇,累计影响因子4000+,包括Cell, Nature, Science, Cell Metabolism, Immunity, Gut, Hepatology, Microbiome等领域内权威期刊。
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