新品推荐丨一步法共转录加帽,锐博生物T7 mRNA转录试剂盒重磅上市!

采用优化的Ribo-Cap1,加帽率高,产量高


成熟的真核生物mRNA的5’端帽子结构和3’端poly(A)尾是mRNA有效翻译的必要结构元件。传统的mRNA体外合成一般需要转录、加帽和加尾,步骤较为繁琐。Ribo™ T7 mRNA转录试剂盒可利用含有T7启动子序列、AG起始序列和poly(A)尾编码区的DNA模板,在转录过程中掺入合成的帽结构类似物Ribo-Cap1,一步完成成熟mRNA的制备。合成的mRNA能够被有效翻译并能逃避细胞先天免疫反应。



Ribo™ T7 mRNA转录试剂盒

此外,本试剂盒还可根据需求对单个或多个核苷酸单体进行替换,制备特殊化学修饰的mRNA。转录合成的mRNA可用于显微注射、转染、体外翻译、mRNA疫苗临床前研究等下游应用。


产品特点及优势:

•  操作简便:采用帽结构类似物Ribo-Cap1,仅需一步共转录加帽即可完成Cap1 mRNA的合成
•  加帽率高:一步法共转录产物的加帽率可稳定在90%以上
•  产量高:与抗反帽ARCA相比,Ribo-cap1与GTP无竞争,不影响RNA的产率,针对长度300-5000nt的转录本,1μg模板投入量可产生70-150μg的mRNA
•  表达效率高:带有天然Cap1帽的mRNA相较于Cap0帽修饰在真核生物中具有更高的表达效率,并可减少先天免疫刺激


产品结果示例:

示例1:使用Ribo™ T7 mRNA转录试剂盒合成长度1300nt的mRNA,并检测mRNA的完整性及大小。结果显示在1000-2000nt处出现了明显的条带,检测到合成的mRNA大小为1312nt。



mRNA完整性及大小分析

示例2:使用Ribo™ T7 mRNA转录试剂盒合成长度为4000nt的mRNA,20μL反应体系中加入1μg DNA模板,并检测不同时间点的mRNA产量。结果显示反应时间在2h时,mRNA的产量达到峰值。



mRNA合成时间累积曲线

示例3:使用帽类似物Ribo-Cap1加帽,并通过高效液相色谱分析mRNA的加帽率。结果显示使用Ribo-Cap1共转录加帽生成的mRNA,其加帽率达到96%。



mRNA加帽率分析


产品订购信息:

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产品编号 产品名称 规格 目录价 如何购买
C11080-1 Ribo™ T7 mRNA Transcription Kit 20T ¥5680

自新品发布之日起-10月31日,凡是在锐博生物在线平台下单订购T7 mRNA转录试剂盒,即可享受新品发布优惠价4544元


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使用Ribo™ T7 mRNA转录试剂盒还可合成修饰mRNA,只需要另外准备相应的常规三磷酸核苷和修饰核苷的三磷酸核苷试剂,以及帽子结构类似物Ribo-Cap1试剂,替换试剂盒中的2× rNTP/Ribo-Cap1 Mix即可。体外转录反应中的rATP、rUTP、rCTP、rGTP终浓度为7.5 mM,帽子结构类似物Ribo-Cap1的终浓度为10 mM。当需要制备修饰核苷的mRNA时,可使用修饰核苷的三磷酸核苷等量替换对应的常规三磷酸核苷进行体外转录反应。

产品编号 产品名称
C11081-1mL/10mL/100mL ATP(100 mM),1/10/100 mL
C11082-1mL/10mL/100mL UTP(100 mM),1/10/100 mL
C11083-1mL/10mL/100mL CTP(100 mM),1/10/100 mL
C11083-1mL/10mL/100mL GTP(100 mM),1/10/100 mL
C11085-1mL/10mL/100mL 5-Me-CTP(100 mM),1/10/100 mL
C11086-1mL/10mL/100mL 5-Me-CTP(100 mM),1/10/100 mL
C11087-1mL/10mL/100mL Pseudo-UTP(100 mM),1/10/100 mL
C11088-1mL/10mL/100mL N1-Me-Pseudo-UTP(100 mM),1/10/100 mL
C11089-1mL/10mL/100mL Ribo-Cap1(500 mM),1/10/100 mL
C11090-1mL/10mL/100mL T7 RNA Polymerase Mix,1/10/100 mL
C11091-2mL/20mL/200mL 5× T7 Reaction Buffer,2/20/200 mL
C11092-1mL/10mL/100mL DNaseI (RNase-free) (1 U/μL),1/10/100 mL

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