Takara探针法qPCR试剂——免费试用+历史低价
选择高质量、高性能的qPCR试剂,对于实验结果至关重要。
Takara探针法试剂 Probe qPCR Mix(Code No. RR391), 通过对PCR酶和Buffer进行改良,具有PCR阻害物抵抗性高、扩增特异性高、扩增效率高、检测灵敏度高的特点,而且适用于快速PCR程序。
★ 增强了对PCR阻害物的抵抗性
在进行食品和环境来源样品的靶基因检测及基因分型时,qPCR反应容易受到阻害物的影响,进而导致检测灵敏度下降,甚至假阴性的结果。
Probe qPCR Mix(Code No. RR391)与其他公司同类制品相比,对PCR阻害物的抵抗性显著提高。
★ 适用于快速qPCR反应条件
使用各公司qPCR扩增仪均可以进行良好的扩增反应。
即使在反应时间为40 分钟的快速PCR反应条件下也可获得重复性高的qPCR结果。
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实验例:各种PCR阻害物对Ct值的影响
• 模板:HL60基因组DNA,20 μl反应体系,模板量17 pg-170 ng,10倍梯度稀释
• 靶基因:人ACTB
• 反应条件
• 仪器:ABI 7500 Fast System,反应时间:39 分钟
• 反应体系:①无阻害物;②-⑤加入了不同的反应阻害物:血红素(血液成分)、腐植酸(土壤成分)、黑色素(皮肤和毛发成分)、单宁酸(植物成分)
• 试剂:Probe qPCR Mix(Code No. RR391) vs T公司高性能通用试剂
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实验结果
• 体系中无阻害物时,RR391和T公司试剂得到的Ct值相近,产品性能相当。
• 体系中含有血红素、腐植酸等阻害物时,无论模板浓度高低,使用RR391均可以获得和无阻害物反应接近的Ct值,说明RR391对各种阻害物的抵抗性非常高。
• 而使用T公司同类产品时,体系中含有血红素和单宁酸时,无论模板浓度高低,都无法被检出。体系中含有腐植酸和黑色素时,Ct值普遍滞后,尤其当模板浓度较低时,无法检出,检测灵敏度下降。
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