Twist 的 RNA 测序工作流程提供完整的 NGS 解决方案,可生成用于 RNA 测序的均一文库。Twist 提供靶向和全转录组工作流程,可缩短手动操作时间,并与我们当前的 NGS 试剂组(包括靶向富集试剂盒)集成。每个工作流程都可生成高质量的文库,可用于针对起始量和类型各异的样本(包括转化研究样本)进行测序。
Twist 定制 RNA 组合的设计合成可覆盖各种组合大小和转录靶标区域,且能保持卓越一致的性能。Twist 借鉴深厚的设计经验,开发了外显子感知设计算法来靶向单个外显子,同时不会优先选择任何一个外显子-外显子连接位点。我们已将这种设计方法应用于 Twist RNA 外显子组,使其成为转录组分析和融合检测的良好工具。
端到端的工作流程通过结合简化且高效的文库制备试剂盒、高质量的唯一双标签 (UDI)、唯一分子标识符、优化的靶向富集和专有的外显子感知组合设计算法,实现了这一点。
靶向 RNA 测序
RNA 外显子组和靶向测序序
全转录组测序
RNA 融合检测
Twist 的 RNA 产品提供完整的 NGS 解决方案,可为 RNA 测序生成均一的测序文库。端到端的工作流程通过结合简化且高效的文库制备试剂盒、高质量的唯一双标签 (UDI)、唯一分子标识符、优化的靶向富集和专有的外显子感知组合设计算法,实现了这一点。
Twist 靶向 RNA 测序工作流程
Twist 全转录组测序工作流程
RNA 外显子组
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专为人类转录组设计
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专为 RNA 构建的靶向富集
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更多靶标,更少读数
Twist RNA 外显子组在不同起始量的 FFPE 和通用人类参考 RNA 中以更少的读数检测更多靶标。所有文库均使用 Twist RNA 文库制备试剂盒制备。
RNA 融合
基因融合通常在多种癌症类型中充当致癌驱动突变。快速准确地检测这些融合可以为临床行动提供信息并推动治疗决策。Twist Alliance CeGaT RNA 融合组合试剂盒是一种基于 RNA 的富集组合,与传统方法相比,它提供了优化灵敏的靶向方法来研究基因融合。
该组合包括与大约 30 种癌症类型相关的 160 个融合基因。融合基因由欧洲的领先基因诊断和测序公司 CeGaT 选定。该设计不仅用于检测已知的基因融合,还用于识别新的基因融合。
该组合通过优化和验证,可与 Twist RNA 文库制备试剂盒配合使用,以实现完整的端到端工作流程的卓越性能。基于 RNA 的富集方法具有高捕获效率,可提高检测的灵敏度。该组合非常适合用于筛选肿瘤学样本,为确定治疗方案提供信息或发现用于肿瘤分类的新型融合*。
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可靠地富集 RNA 基因融合
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客户评价
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组合设计
• 在断点设计中与 66 个基因相关的 160 个融合基因
• 7394 个探针
• 涵盖多种不同的癌症类型
*注:Twist Alliance CeGaT RNA 融合组合 – 3 MB 已通过 ISO-13485 认证。
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www.twistbioscience.com
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