全面基因组测序分析 (Comprehensive Genomic Profiling, CGP),是一种利用NGS 技术评估实体瘤中多种既定生物标志物的检测方法。CGP 以基因组分辨率进行检测,能够识别单核苷酸变异 (SNV)、插入缺失、拷贝数变异 (CNV)、基因融合、剪接变体等变异类型,以及肿瘤突变负荷 (TMB) 和微卫星不稳定性 (MSI) 等癌症基因组特征。这种单次检测即可广泛覆盖的能力,能实现对肿瘤特征的全面解析,从而缓解使用多种肿瘤特异性检测组合或不同检测技术手段的需求。

可定制的内容、灵活的工作流程以及与多种测序平台的兼容性Twist肿瘤DNA全面基因组测序分析检测组合将科学主导权交回研究人员和临床医生手中,旨在帮助用户识别多种肿瘤的基因组改变,指导靶向疗法开发,并支持临床转化肿瘤学研究。该检测组合还可兼容 Twist 酶切片段化文库制备与靶向富集试剂,并且支持定制化靶点添加,以包含额外的生物标志物。

全面基因组测序分析可实现检测 SNP、插入缺失和 CNV 等基因组变异,
同时捕获 TMB 和 MSI 等对解析肿瘤生物学至关重要的基因组特征。

全面基因组测序分析可实现检测 SNP、插入缺失和 CNV 等基因组变异,同时捕获 TMB 和 MSI 等对解析肿瘤生物学至关重要的基因组特征。


主要优点

单次检测可获得全面更新的生物标志物

  • 包含 562 个基因,涵盖所有主要肿瘤类型
  • 可检测 SNV、CNV、TMB 以及选择融合和 MSI

以临床研究为基础

  • 支持肿瘤检测指南(ESCO、ASCO 和 NCCN)中最近更新的生物标志物进行研究
  • CGP 正被越来越多地用于治疗后指导性生物标志物分析

可根据您的需求和样本群体进行定制

  • 广泛覆盖关键生物标志物
  • 根据客户需求,灵活定制检测内容
  • 不限测序平台,全面兼容所有品牌
广泛覆盖的肿瘤类型

Twist肿瘤DNA全面基因组测序分析检测组合
涵盖多种实体瘤类型及其相关突变
单次检测即可用于多种组织类型

该检测组涵盖的所有基因、 SNP 和热点的完整列表

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Twist肿瘤DNA全面基因组测序分析检测组合
可搭配Twist多种高质量且易于操作的
文库制备与靶向富集工作流程使用

测 序

兼容不同测序平台 Twist Oncology DNA CGP 组合,可与我们模块化试剂解决方案配对,实现平台兼容性。

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数据分析

Twist 为 CGP 分析提供了多种生物信息学解决方案,以满足您实验室研究所需。

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* 仅限研究用途,不可用于诊断程序。

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