基因敲除细胞系
在我们研究基因功能的时候,基因敲除(Knock out,KO)是实现基因loss of function的重要调控方式。相比于传统的基因干扰(RNAi)技术,基因敲除可完全消除目的基因的表达,最终使其蛋白完全不表达或功能彻底丧失,也让我们可以更好地观察细胞表型的变化。
但基因敲除细胞模型的构建过程较为繁琐,需要耗费很长的实验周期,而且对于经验不是很丰富的研究者,很容易出现做了三四个月却最终敲除效果不彻底的情况,导致研究进度受阻。
赛业生物细胞基因敲除服务
赛业生物基于人工智能的AlphaKnockout基因编辑专家系统和CRISPR/Cas9技术进行优化升级,开发了一套基因编辑效率更高的Smart-CRISPR™基因编辑系统,可轻松实现细胞移码突变、片段敲除、多基因敲除等多种的敲除策略,并更好地解决蛋白残留表达的问题。根据我们过去上千个案例的服务经验,我们一般可将细胞的KO完整周期控制在7-12周,从而让客户更顺利地进行后续研究。
| 分类标准 | 类别 |
| 基因敲除策略 | 移码突变、片段敲除、多基因敲除等 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞、细胞株、IPS等 |
服务特色
1. 多种敲除策略
根据客户基因和细胞信息的不同,我们会采取最佳的敲除策略,极大提高目的基因敲除的成功率和蛋白的不表达效率。

2. 周期进一步缩短
赛业生物全面升级的细胞Smart-CRISPR™基因编辑系统,将KO实验各流程充分优化,在确保实验结果的前提下达到最快的交付周期。

3. 详尽的结果交付
我们不仅提供构建成功的KO纯合子细胞株,同时根据客户要求还可提供多个不同克隆,如杂合子、阴性克隆,交付前细胞均会经过严格的无菌检测和细胞生长状态的验证。此外,与细胞一起交付的,还包括专业的实验报告和质检报告。
细胞敲除服务优势
1. 独创Smart-CRISPR™技术:多种敲除策略,基因编辑效率显著提升,最大程度保证蛋白不表达。
2. 专业的项目管理:24h内快速出方案,定期反馈项目进展,博士团队技术支持,详尽的交付报告。
3. 严格的质控体系:双重检测细菌、支原体等微生物,100%确保无污染;并充分鉴定敲除效果。
4. 丰富的成功经验:超千例项目成功案例,超200种细胞株成功案例(如肿瘤细胞、细胞系和IPS等 ) ,客户多篇文献引用发表。
5. 细胞到动物的整体服务方案:提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型建立、到表型分析的全套服务。
成功基因编辑细胞类型精选
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分类 |
细胞名称 |
缩写 |
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血液和淋巴系统 |
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 |
RAW 264.7 |
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人B淋巴母细胞 |
HMy2.CIR |
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人T淋巴细胞白血病细胞 |
HuT 78 |
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人单核细胞白血病 |
THP-1 |
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人慢性髓系白血病细胞 |
K-562 |
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人原髓细胞白血病细胞 |
HL-60 |
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人白血病T淋巴细胞 |
Jurkat, Clone E6-1 |
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骨骼、皮肤系统 |
小鼠黑色素瘤细胞 |
B16 |
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小鼠皮肤黑色素瘤细胞 |
B16-F10 |
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人骨肉瘤细胞 |
U-2 OS |
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人恶性黑色素瘤细胞 |
A375 |
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人纤维肉瘤细胞 |
HT-1080 |
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消化系统 |
小鼠结肠癌细胞 |
CT26.WT |
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人回盲肠癌细胞 |
HCT-8 |
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人结肠癌细胞 |
HCT 116 |
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HT-29 |
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人结肠腺癌细胞 |
SW480 |
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人结直肠癌细胞 |
LoVo |
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人食管鳞癌细胞 |
KYSE-150 |
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人胃癌细胞 |
HGC-27 |
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呼吸系统 |
小鼠肺癌细胞 |
LLC |
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仓鼠肺细胞 |
V79 |
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人正常肺上皮细胞 |
BEAS-2B |
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人大细胞肺癌细胞 |
NCI-H460 |
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人非小细胞肺癌细胞 |
NCI-H1299 |
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A549 |
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人肺鳞癌细胞 |
SK-MES-1 |
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NCI-H520 |
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泌尿系统 |
小鼠肾小球系膜细胞 |
SV40 MES 13 |
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大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 |
PC-12 |
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大鼠肾细胞 |
NRK |
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非洲绿猴肾细胞 |
Vero |
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恒河猴肾细胞 |
LLC-MK2 |
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人膀胱癌细胞 |
5637 |
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人前列腺癌细胞 |
PC-3 |
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人胚肾细胞 |
293 Cells, low passage |
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人肾细胞腺癌细胞 |
786-O |
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ACHN |
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脑和神经系统 |
小鼠垂体瘤细胞 |
AtT-20 |
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大鼠胶质瘤细胞 |
C6 |
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人胶质瘤细胞 |
U251 |
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人神经母细胞瘤细胞 |
SK-N-SH |
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内分泌系统 |
小鼠乳腺癌细胞 |
4T1 |
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人乳腺癌细胞 |
MCF-7 |
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MDA-MB-231 |
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生殖系统 |
仓鼠卵巢细胞亚株 |
CHO-K1 |
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人宫颈癌细胞 |
Hela |
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人卵巢癌细胞 |
SK-OV-3 |
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循环系统 |
小鼠成肌细胞 |
C2C12 |
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大鼠成肌细胞 |
L6 |
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大鼠心肌细胞 |
H9c2(2-1) |
项目名称:人HCT116细胞PSME3基因敲除(片段敲除)
1、gRNA设计:
gRNA位点1:ATACGCTACCTAACATGGCTGGG; gRNA位点2:CCAGCATGCAAAATACAATGGGG
2、引物合成及质粒构建:
3、细胞转染
首先确定最佳的电转参数,进而通过电转的方式将载体转染进细胞。
4、筛选单克隆细胞并培养

5、PCR及电泳鉴定:
鉴定策略的原理如下:
6、测序鉴定:
ATAAACAGAGGATTTAAGACTTTTGTTAT GTTTTAGACGC-del;1809bp--AGTGGCTAATGCCT GTAATCC CACCACTTT GGGAGGCCAA
7、克隆状态:
细胞检测结果:无菌、无支原体
培养体系:McCoy‘s 5A+ 10% FBS + 500μg/mL Hygromycin;1:3传代