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你是否曾为研究一个基因，需要在多个数据库间来回切换，耗时费力却依然难以找到全面准确的信息？
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构建疾病模型时，是否曾因无法高效整合基因、突变、表型数据而研究效率低下？
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分析多组学数据时，是否因缺乏统一平台而难以挖掘潜在关联？
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罕见病数据中心（英文：Rare Disease Data Center，简称“RDDC”）助您打破这些遗传病研究困境。作为国内首个对外公开、永久免费的科研用罕见病研究数据库，RDDC全面整合、分析和重构了国内外知名开源数据库资源，融合了国内高质量私域数据，可以一站式查询基因、突变、疾病、模型信息，搭载致病性预测、RNA剪接预测模型、突变查看等AI生信工具链，实现遗传性疾病研究的"数据查询-可视化分析-模型筛选"全流程贯通。如何应用RDDC，下载操作指南快速了解>>
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有奖调研：邀您成为RDDC首席体验官
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RDDC现向广大科研工作者、医学研究者发出诚挚邀请，招募AI+生物信息数据库首席体验官！只要在2025年6月1日前注册RDDC罕见病数据中心，亲身体验并如实参与问卷调研，就有机会赢取500元京东卡、华为手环、100元星礼卡与精美周边礼品。
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一等奖*1：
京东卡500元*1
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二等奖*2：
华为手环*2
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三等奖*3：
星礼卡100元*3
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幸运奖*20：
便携笔记本*20
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RDDC，不止罕见病
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● 海量知名数据库权威信息
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以疾病、基因、突变和小鼠模型为切入点开展遗传病研究
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● 直观的序列突变查询展示系统
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可视化展示序列
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● 便利的生物信息比对系统
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疾病和模型进行点对点比较，免去来回跳转烦恼
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● 强大的AI算法赋能遗传病研究
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超50篇文献引用，AI模型计算的结果与报道结果高度一致
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● 大语言模型助力
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颠覆传统数据库查询方式，通过AI助手灵活判断用户意图调取工具或数据
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