*购买义翘神州的ELISpot试剂盒,可免费享受读板服务,请点击这里下载申请表单!
酶联免疫斑点检测(Enzyme-Linked ImmunoSpot Assay, ELISpot)技术可在单细胞层面上对抗体分泌细胞及细胞因子分泌细胞进行检测。对比传统ELISA技术,ELISpot检测的灵敏度更高,且检测的是有生物活性的活细胞分泌抗原的功能。ELISpot是一种关键的检测方法,已广泛应用于感染性疫苗和肿瘤疫苗的临床药效学评估、细胞与基因治疗的临床免疫原性评估等。
义翘神州在抗体开发及生物分析方法开发领域拥有深厚的技术经验,自主研发了高质量的预包被ELISpot检测试剂盒,经PVDF板包被、无菌干燥、真空密封包装等工艺流程制备,批次间一致性高,可精准检测IFN-γ、IL-2、IL-4等多种关键细胞因子,为疫苗研发、免疫治疗、药物筛选等领域的研究提供了有力支持。此外,义翘神州提供一站式的ELISpot检测服务,以及支持完整的方法学验证,满足客户的不同需求。

| 分子 | 货号 | 产品名称 | 规格 | 产品订购 |
| IFN-γ | EK11725A | Human IFN-γ ELISpot Kit (ALP) | 1 Kit (96 Tests) | 立即订购 |
| EK50709A | Mouse IFN-γ ELISpot KIT (ALP) | 立即订购 | ||
| EK50709B | Mouse IFN-γ ELISpot Kit (ALP) (Strips) | 立即订购 | ||
| IL-2 | EK11848A | Human IL-2 ELISpot Kit (ALP) | 立即订购 | |
| EK51061A | Mouse IL-2 ELISpot Kit (ALP) | 立即订购 | ||
| IL-4 | EK11846A | Human IL-4 ELISpot Kit (ALP) | 立即订购 | |
| EK51084A | Mouse IL-4 ELISpot Kit (ALP) | 立即订购 | ||
| EK51084B | Mouse IL-4 ELISpot Kit (ALP) (Strips) | 立即订购 | ||
| TNF-α | EK50349A | Mouse TNF-α ELISpot Kit (ALP) | 立即订购 |
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The statistical histogram and representative plate images of mouse IFN-γ ELISpot assays. Splenocytes isolated from BALB/c mice were plated in graded densities (5×104–2.5×105 cells/well) and stimulated with Concanavalin A (ConA) for 20 h. Wells containing cells without stimulation served as the negative control.
评估病毒疫苗诱导的细胞免疫应答
| 实验目的:采用IFN-γ ELISpot法评估病毒疫苗诱导的细胞免疫应答 |
| 检测因子:Mouse IFN-γ |
| 客户评价:斑点清晰,背景干净,实验结果优于进口品牌 |
| 使用产品:Mouse IFN-γ ELISpot Kit (ALP) (Cat#: EK50709A) |
| 检测因子: | Mouse IFN-γ, Mouse IL-2, Mouse IL-4 |
| 客户评价: | 相同刺激下,三种细胞因子均可见大量斑点。与进口品牌相比,义翘神州的FN-γ、IL-2斑点数更多,IL-4斑点也更清晰。 |
| 使用产品: | Mouse IFN-γ ELISpot Kit (ALP) (Cat#: EK50709A) Mouse IL-2 ELISpot Kit (ALP) (Cat#: EK51061A) Mouse IL-4 ELISpot Kit (ALP) (Cat#: EK51084A) |
义翘神州拥有先进的酶联免疫斑点分析仪,能够实现对ELISpot板上各孔斑点图像进行全自动采集、计数及分析,支持疫苗、药物筛选、细胞治疗等领域的研究。我们提供专业的ELISpot检测服务,可根据客户的具体需求,量身定制合适的检测分析方案,提供严格的方法学验证,并出具详细的分析结果报告。另外,我们还提供ELISpot读板服务,利用仪器进行自动读板分析,为客户提供每孔的斑点原始图像和斑点数结果。
服务范围疫苗评价、药物筛选、免疫原性检测等 服务周期3-5天 交付内容斑点分析结果报告 |
![]() ELISpot分析仪 |
| 问题描述 | 可能原因 | 改进建议 |
| PVDF膜背景深,着色重 | 洗板不彻底 | 提高洗板次数,每次浸泡1分钟 |
| 膜未完全干燥 | 确保PVDF膜完全干燥后再读板 | |
| 阴性对照孔出现斑点 | 培养基、血清或DMSO中的内毒素等污染物激活细胞,导致非特异性斑点产生 | 使用无内毒素的试剂 |
| 细胞被污染 | 在处理板和细胞孵育过程中注意程严格无菌操作 | |
| 细胞存活率低 | 优化细胞分离流程,确保细胞活率 >90%,保持功能性 | |
| 斑点形状不规则或成团 | 细胞破损 | 优化细胞提取流程,确保细胞活性 |
| 细胞聚集 | 铺板前充分混匀细胞悬液,确保单细胞状态 | |
| 阳性对照孔斑点数少或斑点模糊 | 酶活力下降 | 提高酶浓度 |
| 显色试剂温度低,出现氧化现象 | 使用前将显色试剂平衡至室温,避免使用已氧化沉淀试剂 | |
| 刺激物效价低 | 提高刺激物浓度 | |
| 斑点位置不均匀,存在边缘效应 | 铺板后移动板子,细胞移位 | 铺板后避免移动,轻拿轻放,平移放入培养箱 |
| 加刺激物时冲击力大,冲散细胞 | 改为先加刺激物后加细胞 | |
| 板子堆放导致热量不均 | 每块板单独放置于培养架上,确保热量均匀分布 | |
| 读板时即使对参数进行了调整,但孔中斑点密集,无法识别全部斑点 | 细胞过多,斑点融合在一起 | 减少每孔加入的细胞数量 |