Tau蛋白：神经退行性疾病的治疗靶点

Tau蛋白，全称微管相关蛋白Tau（MAPT），是微管相关蛋白（Microtubule-associated Proteins，MAP）家族的主要成员。在正常生理状态下，Tau蛋白具有稳定神经元轴突中的微管、调控神经细胞生长发育、参与轴突生长和神经元极性形成的作用，但在病理状态下，它们会发生过度磷酸化等异常修饰，导致Tau解离、微管不稳定和异常聚集，破坏神经元的功能。这导致Tau蛋白与阿尔茨海默病（AD）、进行性核上性麻痹（PSP）和皮克氏病（Pick's Disease）等神经退行性疾病的发病机制有关，使其成为这些Tau蛋白病的治疗靶点。目前，正在开发针对Tau蛋白的治疗方法，包括激酶抑制剂、免疫疗法、肽、反义寡核苷酸和纳米粒子等。

SignalChem Biotech（义翘神州全资子公司）建立了产品齐全的重组Tau蛋白库，涵盖多种异构体、突变体和激酶磷酸化Tau蛋白，部分Tau蛋白进行了生物素标记优化。这些重组Tau蛋白可用于开发检测磷酸化Tau217等生物标志物的方法，研究Tau修饰对神经元功能和损伤模型的影响，已助力多篇文献发表在顶级期刊。这些高质量的重组Tau蛋白已成为开发诊断检测、探索靶向治疗和推进药物开发的重要工具。

Tau蛋白产品优势

Tau蛋白概览

Tau蛋白的应用

• 早期诊断

• 聚集阻断

• 合成抑制

• 免疫清除

• 翻译后修饰⼲预

• 炎症调控

• 联合治疗

• 主动免疫

Tau研究精选产品

Tau蛋白及抗体

SignalChem Tau蛋白绝大部分都经过了活性验证，可用于验证Tau蛋白的结合/聚集。我们将TAU蛋白产品进行了分类，您可以根据研究需求，快速找到所需的产品。

Tau蛋白由MAPT基因编码，经可变剪接产生六种主要异构体，对多种神经退行性疾病的发生机制具有关键影响。生理状态下，人脑中3R与4R异构体比例约为1:1，共同维持微管稳定性。病理状态下，Tau蛋白发生过度磷酸化并从微管解离，进而聚集形成不溶性神经纤维缠结（NFTs），此过程涉及3R与4R两种异构体。这些缠结破坏细胞内物质运输体系，干扰突触传递与神经元通讯，最终引发神经元功能障碍乃至死亡。

不同Tau蛋白病的病理类型与3R/4R比例失调模式密切相关：阿尔茨海默病中3R和4R异构体均参与病理聚集，而进行性核上性麻痹和皮质基底节变性主要与4R异构体相关，Pick病则主要与3R异构体相关。Tau异构体不仅是疾病诊断的重要生物标志物，更是开发靶向治疗策略的核心研究靶点。

异构体	货号	名称	种属	表达宿主	标签	序列信息
0N3R	T03-54N	Tau-352 Protein	Human	E. coli	Native	Tau-352
1N3R	T04-54N	Tau-381 Protein	Human	E. coli	Native	Tau-381
2N3R	T06-54N	Tau-410 Protein	Human	E. coli	Native	Tau-410
0N4R	T05-54N	Tau-383 Protein	Human	E. coli	Native	Tau-383
1N4R	T07-54N	Tau-412 Protein	Human	E. coli	Native	Tau-412
2N4R	T08-54H	Tau-441 Protein	Human	E. coli	N-His	Tau-441
2N4R	T08-54N	Tau-441 Protein	Human	E. coli	Native	Tau-441

激酶磷酸化的Tau蛋白是研究Tau磷酸化调控机制及其对神经元功能影响的重要工具。生理水平的磷酸化tau参与正常突触功能调控，而过度磷酸化则是神经退行性疾病的核心病理因素。此外，p-tau217、p-tau181与p-tau231等磷酸化位点的p-tau已被确立为AD诊断标志物，在疾病诊断和病理机制研究中具有重要应用价值。

货号	名称	种属	表达宿主	标签	氨基酸序列
T07-50CN	Tau-412, GSK3β-phosphorylated	Human	E. coli	N-His	Tau-412
T08-50N	Tau-441, BRSK1-phosphorylated	Human	E. coli	Native	Full Length
T08-50NB	Tau-441, BRSK1-phosphorylated, biotinylated	Human	E. coli	N-AVI	Full Length
T08-50BN	Tau-441, BRSK2-phosphorylated	Human	E. coli	Native	Full Length
T08-50CN	Tau-441, CAMK2-phosphorylated	Human	E. coli	Native	Full Length

Tau突变体在疾病建模、药物开发与临床诊断中发挥着关键作用。作为MAPT相关额颞叶痴呆等遗传性Tau蛋白病的直接致病因素，Tau突变体通过“功能丧失”（削弱微管稳定性）与“功能获得”（增强聚集与毒性）双重机制驱动神经元退行性死亡。其中，P301L与P301S是研究Tau蛋白病的核心工具：P301S突变减弱Tau促进微管组装的能力，同时增强其病理性聚集、种子活性及在神经元间的传播；P301L突变位于Tau的功能关键区域，可削弱Tau与微管的相互作用，加速配对螺旋丝（PHF）及神经原纤维缠结的形成，为设计靶向Tau的治疗策略提供了重要线索。

货号	名称	种属	表达宿主	标签	氨基酸序列
T05-56N	Tau-383 (N352H) Protein	Human	E. coli	Native	Tau-383 N352H
T08-52BN	Tau-441 (dN296) Protein	Human	E. coli	Native	Full Length del N296
T08-52N	Tau-441 (dK280) Protein	Human	E. coli	Native	Full Length del K280
T08-53BN	Tau-441 (S198A) Protein	Human	E. coli	Native	Full Length S198A
T08-53CN	Tau-441 (S199E) Protein	Human	E. coli	Native	Full Length S199E

生物素化Tau蛋白是研究其功能、蛋白相互作用及微管结合机制的重要工具，可用于系统鉴定Tau聚集体内的共聚集蛋白，从而发现蛋白降解系统组分、激酶/磷酸酶调控因子等潜在治疗靶点。结合质谱分析，可全面解析Tau蛋白的功能与病理网络。

货号	名称	种属	表达宿主	标签	氨基酸序列
T04-54BN	Tau-381, Biotinylated	Human	E. coli	Native	1-381
T06-54BN	Tau-410, Biotinylated	Human	E. coli	Native	1-410
T06-54B2N	Tau-410, Biotinylated	Human	E. coli	N-AVI	1-410
T07-54BH	Tau-412, Biotinylated	Human	E. coli	N-His	1-412
T08-55BNB	Tau-441 (1-421), Biotinylated	Human	E. coli	N-AVI	1-421

Tau抗体是研究Tau聚集与磷酸化、药物筛选及病理监测的核心工具。联合使用总Tau抗体与磷酸化特异性抗体（如靶向p-tau181、p-tau217和p-tau231），可全面解析Tau病理特征，这些抗体也是阿尔茨海默病、额颞叶痴呆等神经退行性疾病早期诊断的重要标志物。

Tau单克隆抗体适用于ELISA、免疫印迹、免疫沉淀、免疫组化等多种分析技术。在药物研发中，p-tau抗体可通过检测细胞或动物模型经药物处理后Tau蛋白的磷酸化水平变化，快速筛选出能有效降低Tau过度磷酸化的候选化合物，从而加速AD治疗药物的开发进程。

Cat#	产品名称	抗体类型	应用
112067-R0022	Phospho-Tau (Thr231)	Rabbit MAb	WB, ELISA
110926-R0010	Phospho-Tau (Ser202)	Rabbit MAb	WB
110922-R0061	Phospho-Tau (Thr217)	Rabbit MAb	WB
110924-R0016	Phospho-Tau (Ser202, Thr205)	Rabbit MAb	WB
10058-RP01	Anti-Tau	Rabbit PAb	ELISA
10058-T16	Anti-Tau	Rabbit PAb	ELISA

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Tau蛋白参与并调控多种重要生理过程。在阿尔茨海默病中，激酶过度激活与磷酸酶活性抑制共同驱动Tau蛋白的异常过度磷酸化，其中GSK-3β、CDK5、MAPK、PKA、CaMKII等激酶发挥关键调控作用。此外，病理性Tau蛋白可诱导产生促炎细胞因子并诱发炎症反应，同时细胞因子在AD等神经退行性疾病研究中，也是构建动物模型和脑类器官体外模型的重要工具。因此，激酶、磷酸酶、细胞因子以及细胞因子检测试剂盒等是Tau蛋白研究不可或缺的试剂。义翘神州提供高质量的Tau蛋白研究试剂，并配套定制化Tau抗体开发服务与高通量抗体生产服务，为神经退行性疾病的机制研究与药物开发提供有力支持。

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