普洛麦格中文通讯 2002年第五期

产品	包装	目录号	数量
Kinase-Glo^TM Luminescent Kinase Assay	10 ml	V6711	1
	10 x 10 ml	V6712	1
	100 ml	V6713	1
	10 x 100 ml	V6714	1

　　
　　 Kinase-Glo^TM 发光激酶检测是一种基于ATP定量来确定激酶活性的均质方法。其设计是用于多孔板形式。因此，是自动化高通量筛选的理想选择。检测过程是在一个完成的激酶反应中加入一个单一试剂（Kinase-Glo^TM Reagent），加样后，立即终止激酶反应，产生一个ATP存在量的荧光信号，从而推算出激酶活性。Kinase-Glo^TM 产生一种“发光型”（Glow-Type）荧光信号，这个信号是Promega公司的Ultra-Glo^TM 重组型荧光素酶与相关的缓冲液结合产生的。这种组合而获得的荧光结果，与其他基于荧光素酶的ATP检测试剂相比，减少了因多种成份而产生的干扰。

　　
　　产生的荧光总量的半衰期大于5小时，排除了需要注射器的荧光仪，使对成批量的平板处理成为可能。检测用384孔形式能产生大于0.8的优美Z'值。

系统优势

* 多用途：能用于广范围的激酶（包括脂肪酶）和底物（多肽，蛋白，脂）。
* 自动化：96或384孔板形式能产生大于0.8的优美Z'值。
* 均质：所有反应在一个孔中进行。
* 非放射性：无需考虑处理放射性废剂。安全得以保证。

在线手册
登陆网站www.promega.com/tbs/ 点击“Technical Bulletins & Manuals"，查询Kinase-Glo^TM Luminescent Kinase Assay（＃TB318）。

　ProFluor^TM PKA 检测

产品	包装	目录号	数量
ProFluor^TM PKA Assay	4板	V1240	1
	8板	V1241	1

*：G8080含足够试剂用于96或384孔板形式的1,000 - 4,000次检测反应；G8081含足够试剂用于96或384孔板形式的5,000 - 20,000次检测反应; G8082含足够试剂用于96或384孔板形式的50,000 - 200,000次检测反应。

　　
　　 ProFluor^TM PKA检测运用纯化的激酶在一个多孔板形式测定蛋白激酶A活性。方法仅包括“加样，混合和读数”步骤，是高通量筛选应用的理想选择。在检测中，首先用系统提供的PKA双酰胺罗丹明110多肽残基所进行标准的激酶反应，加入含有蛋白酶的终止缓冲液，同时经激酶反应和除去非磷酸化的PKA底物的氨基酸，释放出高效荧光的罗丹明110，磷酸化的PKA底物抵抗蛋白酶的水解，而不发荧光。所以，用这种检测方法测量的荧光密度可推算出相关的激酶活性。测试在96或384孔板形式能产生大于0.8的优美Z'值，容易将已知的PKA抑制剂与其他化合物区分开。

系统优势：

* 均质：每步反应均在一个单孔中进行。

* 非放射性：无需考虑处理放射性废剂，安全得以保证。

* 自动化：测试在96或384孔板形式能产生大于0.8的优美Z'值。

* 仪器：可读荧光密度的仪器均可。

在线手册
登陆网站www.promega.com/tbs/ 点击“Technical Bulletins & Manuals"，查询ProFluor^TM PKA Assay（＃TB315）。