普洛麦格中文通讯2004第11期

摘要：
BacTiter-Glo™微生物活细胞检测是一种均质方法，根据ATP的数量来确定培养物中微生物活细胞的数量。 ATP 是活细胞代谢的指标。均质检测方法包括直接向培养基中的细菌细胞加入单一试剂(BacTiter-Glo™试剂)并测定生物发光。不需要清洗细胞，去除培养基或多步移液操作。BacTiter-Glo™检测设计用于单管或高通量筛选(HTS)的多孔板方式。本检测的应用已经过多种微生物的验证，包括革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌，酵母及真菌。

图1. 使用BacTiter-Glo™检测法评估细菌生长。E.coli ATCC25922 菌株用Mueller Hinton II (MHII) 培养液于37°C过夜培养。然后用50ml新鲜的MHII培养液以1:106稀释并震荡培养。于不同时间取样，按照操作方法进行BacTiter-Glo™检测。用Veritas™微孔板发光光度计记录生物发光。测量600nm光密度(O.D.₆₀₀)。当读取RLU及O.D. 分别超过108及1时使用稀释样品。

产品特点
● 简化微生物检测: 与相似的ATP检测相比，加入-混合-测定方式减少了操作步骤，不需要单独的裂解步骤，也不需要进样器。

● 快速得到结果: 加入试剂并混匀后，5分钟或更短的时间内即可记录数据。超级的灵敏度使您能够培养后立即检测生长以便深入评估微生物的生长。

● 提高灵敏度: 从最少10细菌细胞中检测ATP，比吸光值(O.D.)读数灵敏 1,000倍。

● 选择方式: 可用于各种多孔板或单管方式。数据可以用发光光度计或CCD照相机记录。

● 连续处理多孔板: 强烈的萤光信号稳定，具有30分钟半衰期。

在线手册
新的BacTiter-Glo™微生物活细胞检测技术手册（# TB337）可登陆网站www.promega.com/tbs/ 或索取。