香港中文大学化学系现招聘研究助理教授。
申请人须符合以下条件：(i) 拥有博士学位；(ii) 已完成博士后研究；(iii) 在化学生物学或免疫学领域拥有丰富的研究经验。申请人需在国际知名期刊上发表过高质量论文，并致力于推进免疫疗法领域的研究。
获聘者须：(a) 与夏江教授的研究团队（https://chem.cuhk.edu.hk/people/academic-staff/xj/）紧密合作，推进免疫疗法领域的研究；(b) 作为首席研究员，每年向香港研究资助局及其他外部资助机构申请研究经费。
提供具有国际竞争力的薪酬 （5w - 7w港币每月）
The Department of Chemistry at The Chinese University of Hong Kong invites applications for the position of Research Assistant Professor.
Applicants should (i) possess a Ph.D. degree, (ii) have completed post-doctoral training, and (iii) demonstrate strong research experience in chemical biology or immunology. A solid publication record in internationally recognized journals is essential, along with a proven commitment to advancing research in immunotherapies.
The appointee is expected to (a) work closely with Prof. XIA Jiang’s research group (https://chem.cuhk.edu.hk/people/academic-staff/xj/) to advance research in the area of immunotherapies; and (b) act as Principal Investigator to apply for funding from the Research Grants Council of Hong Kong and other external funding agencies annually.
夏江教授是香港中文大学化学系教授，生命科学院兼职教授。1999年于南京大学基础学科强化部获得学士学位，2002年于南京大学化学化工学院获得硕士学位，2006年于美国斯坦福大学化学系获得博士学位。2007年到2008年在美国加州理工学院从事博士后研究。2009年赴香港中文大学化学系工作，历任助理教授、长聘副教授、正教授。兼任常州大学、中科院深圳先进院、济宁医学院兼职教授和多家企业首席顾问或者首席科学家。担任多个学会及专业委员会常务委员或者委员。夏江教授主要从事化学生物学和合成生物学研究。项目涉及到生物化学、材料、生物医学等多个学科，得到国家基金委和科技部、香港研究资助局 RGC、创新科技署 ITC，和香港食物与卫生局 FHB的大力支持，主持的项目总经费超过2500万港币。已在 PNAS、JACS、Angewandte Chemie、Nature Communications等国际顶尖期刊上发表 SCI收录论文150多篇，H-index 49。是多个国际期刊审稿人，也是欧盟、澳门、新加坡、荷兰科学研究基金特约审稿人。2011年获得香港青年科学家奖，2023年成为英国皇家化学会会士（Fellow）。
夏江教授的实验室主要研究化学、生物以及医学的交叉领域，致力于利用化学方法解决生物以及医学问题。目前实验室主要有三个研究方向：1、抗体的定点修饰（Lys248以及Tyr296）以及抗体相关偶联物的合成用于增强抗体在免疫治疗中的应用。2、基于液液相分离凝聚体的新型生物大分子递送体系。3、用化学或基因改造外泌体的表面，使其成为一种卓越的靶向载体递送药物。
对于药物递送方向，实验室开发了多种小分子及多肽相分离凝聚体用于生物大分子的细胞递送。基于芘设计了相分离的光响应荧光分子（PPFM）,PPFM凝聚体可以富集各种蛋白质并将其递送至细胞内，并且通过光照可以将其破坏从而实现蛋白质的释放[1]。课题组还设计了基于螺吡喃衍生物的小分子液液相分离凝聚体，该凝聚体可以进入细胞，并在紫外、可见两种波长光的控制下实现活性氧产生的“开关”，从而实现对肿瘤细胞的可控杀伤[2]。除了光控小分子，夏江教授团队还开发了一种基于Staudinger生物正交反应响应的小分子液-液相分离凝聚层（SR-Coa），SR-Coa可与叠氮化物发生反应导致微滴溶解，该体系可实现蛋白质（包括抗体）胞内的高效递送和释放，以及TRIM21途径介导的靶向蛋白质降解[3]。另外团队还设计了对于核酸的多肽相分离凝聚体递送体系，该体系可实现核酸（DNA/RNA）胞内高效递送以及基于氧化还原酶催化的释放，表现出作为新型疫苗载体的潜力（US Provisional Patent Application No: 63/788315）。
另一方面该团队还开发了抗体定点修饰技术并合成了抗体脂质偶联物，并以此为基础构建了免疫脂质体以及免疫红细胞作为药物靶向递送的载体[4-6]，在肿瘤的免疫治疗中有着很大的潜力（US patent: US20240024504A1）。实验室成员通过化学或基因改造外泌体的表面，使其成为一种卓越的靶向载体，能够将药物递送至原本难以穿透的软骨，为骨关节炎和骨质疏松症带来新的治疗方法[7-10]。
1. Bao, Y.; Chen, H.; Xu, Z.; Gao, J.; Jiang, L.; Xia, J. Photo‐Responsive Phase‐Separating Fluorescent Molecules for Intracellular Protein Delivery. Angewandte Chemie 2023, 62 (42). https://doi.org/10.1002/anie.202307045.
2. Kong, H.; Xie, X.; Bao, Y.; Zhang, F.; Bian, L.; Cheng, K.; Zhao, Y.-D.; Xia, J. Phase‐Separated Spiropyran Coacervates as Dual‐Wavelength‐Switchable Reactive Oxygen Generators. Angewandte Chemie International Edition 2025, 64 (8). https://doi.org/10.1002/anie.202419538.
3. Bao, Y.; Xu, Z.; Cheng, K.; Li, X.; Chen, F.; Yuan, D.; Zhang, F.; Che, A. R.-Y.; Zeng, X.; Zhao, Y.-D.; Xia, J. Staudinger Reaction-Responsive Coacervates for Cytosolic Antibody Delivery and TRIM21-Mediated Protein Degradation. Journal of the American Chemical Society 2025, 147 (4). https://doi.org/10.1021/jacs.4c17054.
4. Yuan, D.; Zhang, Y.; Lim, K. H.; King, S.; Yang, X.; Liang, Y.; Chun, W.; Chow, K. T.; Xia, J. Site-Selective Lysine Acetylation of Human Immunoglobulin G for Immunoliposomes and Bispecific Antibody Complexes. Journal of the American Chemical Society 2022, 144 (40), 18494–18503. https://doi.org/10.1021/jacs.2c07594.
5. Chen, H.; Wong, H. F.; Qiu, J.; Li, B.; Yuan, D.; Kong, H.; Bao, Y.; Zhang, Y.; Xu, Z.; Tse, Y. S.; Xia, J. Site‐Selective Tyrosine Reaction for Antibody‐Cell Conjugation and Targeted Immunotherapy. Advanced Science 2023, 11 (5). https://doi.org/10.1002/advs.202305012.
6. Li, B.; Yuan, D.; Chen, H.; Wang, X.; Liang, Y.; Wong, C. T. T.; Xia, J. Site-Selective Antibody-Lipid Conjugates for Surface Functionalization of Red Blood Cells and Targeted Drug Delivery. Journal of Controlled Release 2024, 370, 302–309. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.04.038.
7. Xu, L.; Xu, X.; Liang, Y.; Wen, C.; Ouyang, K.; Huang, J.; Xiao, Y.; Deng, X.; Xia, J.; Duan, L. Osteoclast-Targeted Delivery of Anti-MiRNA Oligonucleotides by Red Blood Cell Extracellular Vesicles. Journal of Controlled Release 2023, 358, 259–272. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2023.04.043.
8. Liang, Y.; Iqbal, Z.; Lu, J.; Wang, J.; Zhang, H.; Chen, X.; Duan, L.; Xia, J. Cell-Derived Nanovesicle-Mediated Drug Delivery to the Brain: Principles and Strategies for Vesicle Engineering. Molecular Therapy 2022, 31 (5). https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2022.10.008.
9. Liang, Y.; Xu, X.; Xu, L.; Iqbal, Z.; Ouyang, K.; Zhang, H.; Wen, C.; Duan, L.; Xia, J. Chondrocyte-Specific Genomic Editing Enabled by Hybrid Exosomes for Osteoarthritis Treatment. Theranostics 2022, 12 (11), 4866–4878. https://doi.org/10.7150/thno.69368.
10. Liang, Y.; Duan, L.; Lu, J.; Xia, J. Engineering Exosomes for Targeted Drug Delivery. Theranostics 2021, 11 (7), 3183–3195. https://doi.org/10.7150/thno.52570.
11. Liang, Y.; Xu, X.; Li, X.; Xiong, J.; Li, B.; Duan, L.; Wang, D.; Xia, J. Chondrocyte-Targeted MicroRNA Delivery by Engineered Exosomes toward a Cell-Free Osteoarthritis Therapy. ACS Applied Materials & Interfaces 2020, 12 (33), 36938–36947. https://doi.org/10.1021/acsami.0c10458.
