我国首支治疗性乙肝疫苗 一年半后可临床使用

　　

据《广州日报》报道，明天是全国爱肝日，记者从正确认识、科学防治乙肝新闻通气会上了解到，由著名肝病专家张宜俊教授领头研制的我国首支可用于治疗的乙肝疫苗获国家药品监督管理局正式批准进入二期临床，试点医院之一在广州。  我国首支可用于治疗的乙肝疫苗进入二期临床，一年半后可临床使用。

    据了解，我国乙肝疫苗将突破目前只具有预防性能的局面，首支可用于治疗的乙肝疫苗获国家药品监督管理局正式批准进入二期临床。专家称，虽然已经是二期临床，但要真正进入临床使用至少还需要一年半甚至是更长的时间，该治疗性的乙肝疫苗使病毒携带者和慢性乙肝患者获得治愈成为可能。

    参与该疫苗研制的广州银行医院肝病科主任王添章介绍说，近年来国际上已经达成共识，把慢性乙肝分为三期，即免疫耐受期、免疫清除期和病毒残留整合期。其中免疫清除期治疗效果最好，因为这时转氨酶升高，体内免疫系统激活，这时的治愈率可达70％以上。

    最难治的是免疫耐受期的病人，表现为肝功能正常，但检查表现为大三阳。难治的原因是患者体内的免疫细胞处于“睡眠”状态，用再好的药物都无效。据悉，治疗性乙肝疫苗可分为蛋白疫苗、ＤＮＡ疫苗和多肽疫苗。他们研制的疫苗属于蛋白疫苗，其他两种疫苗研制成功估计仍需时日。

    据了解，我国现症病人中仅有19%的乙肝患者在接受以抗病毒治疗为主的正确治疗，高达73%的受调查者采用的是保肝降酶药物的治疗方法，乙肝治疗亟待规范化和科学化。

    王添章介绍说，免疫调节治疗与抗病毒药物相结合是今后乙肝治疗的一个方向。因为目前抗病毒药物只能抑制乙肝病毒复制而不能清除乙肝病毒复制模板，因此停药后容易复发。乙肝病毒的持久性抑制或清除，有赖于机体的免疫系统。他特别提醒肝功能不正常的慢性乙肝免疫清除期的患者，转氨酶升高100单位以上是最佳治疗时机，这时治疗事半功倍。