四川大学中科院院士发表《癌症基因疗法》文章

　　

生物通报道：来自四川大学华西医学院（West China Medical School）国家肿瘤中心，生物治疗国家重点实验室（National Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center）的研究人员利用一种可溶性的基因治疗方法获得了肿瘤生长系统抑制（Systemic inhibition），为进一步的临床实验提供了重要信息。这一研究成果公布在《Cancer Gene Therapy》杂志上。

主持这一研究的是来自四川大学的中国科学院院士魏于全，之前同样是上来自生物人类疾病生物治疗国家重点实验室等处的研究人员也发表了有关实验性变态反应性脑脊髓炎的研究进展，见四川大学重点实验室发表《基因疗法》文章。

链接：
Cancer Gene Therapy (2006) 13, 940–947. 
doi:10.1038/sj.cgt.7700958; published online 23 June 2006
Systemic inhibition of tumor growth by soluble Flk-1 gene therapy combined with cisplatin
[Abstract]

可溶性Flk-1是一种可溶性血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF)，也是一种潜在的血管新生的抑制因子：可以抑制一些实用型肿瘤的生长和扩散。但是这种单独的血管新生试剂并不能完全根除肿瘤，需要和其它治疗方法相结合才能增强其作用。

魏教授等研究人员通过对分别患有H22肝细胞瘤和Meth A 纤维肉瘤的免疫活性BALB/c小鼠进行复合治疗的抗肿瘤活性检测，即对感染了肿瘤细胞的小鼠每隔两天施用四次msFlk-1（100 g/小鼠），或者两次cisplatin cycled（在肿瘤细胞接种后的第四天和第十一天，2 mg/kg），或者两者同时使用。

结果研究人员发现复合治疗（combination therapy）可以明显的增加抗肿瘤效应，包括肿瘤生长抑制率，小鼠存活增殖率，肿瘤细胞凋亡增加率，新血管形成（neovascularization）抑制，以及对照，并且没有副作用。这些数据说明利用DDP和msFlk-1相结合的方法是一种对于小鼠肿瘤生长抑制，比单独使用药剂更有效的方法。
（生物通：万纹）

 

 

附：
魏于全，

1959年6月生于四川南江，博士，教授，博导，肿瘤免疫学家, 教育部“****奖励计划”第二批特聘教授，1997年国家杰出青年科学基金获得者，“十五”“863”生物与农业技术领域生物工程技术主题专家组组长，国家自然科学基金创新研究群体负责人，现任人类疾病生物治疗教育部重点实验室主任。同时，他也是国家自然科学基金第七、八届学科评审组成员，国家新药评审委员会评审专家，第五届教育部科学技术委员会委员，中国临床肿瘤学会常委委员，《癌症》杂志副主编，Stem Cell and Cellular Therapy 副主编、《中华医学遗传学杂志》编委、《科学通报》、《中国科学》等特邀审稿人。

1996年获日本京都大学医学院博士学位。回国后任四川大学华西医院教授，负责建立了肿瘤生物治疗研究室及有80个床位的肿瘤内科治疗病房。该研究室现已成为人类疾病生物治疗教育部重点实验室及国家新药临床试验基地。

魏于全教授主要从事肿瘤生物治疗的基础研究、应用开发与临床医疗实践，尤其是致力于肿瘤免疫基因治疗的新途径，将主动免疫治疗与抗肿瘤血管治疗研究领域相结合，为肿瘤疫苗及抗肿瘤血管治疗研究提供了新思路。将生物进化中的异种同源基因与异种免疫排斥反应及自身免疫反应相结合，用于探讨肿瘤治疗，可以克服自身抗原的耐受性。此外，对淋巴细胞在肿瘤微环境内能杀伤自身癌细胞现象进行了观察。发现阻断HSP70表达，诱导癌细胞凋亡，而对正常细胞相对无作用。

有关研究结果已发表在Nature Med., PNAS, Cancer Res., Blood, Journal of Immunol. 等国际著名杂志上，为癌症治疗的基础研究提供了新思路。相关研究得到同行的认同。特别值得一提的是，主要研究工作在国内完成。

目前，魏于全教授担任了国家863计划生物工程技术主题专家组组长。此外，还作为负责人承担了国家973前期专项、973分题及国家自然科学基金重点课题等。已培养硕士和博士生多名。