北京基因组研究所再添8台SOLiD

根据ABI（现属于生命科技公司）的报道，中国科学院北京基因组研究所（BIG）再添8台SOLiD系统，用于多种基因组研究。有了这些新的SOLiD系统，BIG计划用于探索癌症基因的突变图谱、研究模式生物的遗传变异、微生物基因组学分析，以及发现并鉴定新颖的microRNA。

　　

根据ABI（现属于生命科技公司）的报道，中国科学院北京基因组研究所（BIG）再添8台SOLiD系统，用于多种基因组研究。

基于它强大的基因组分析平台，北京基因组研究所的研究精力主要集中在基因组学和生物信息学，长期目标是将原始的基因组数据转换成对生命科学研究有意义的信息。有了这些新的SOLiD系统，BIG计划用于探索癌症基因的突变图谱、研究模式生物的遗传变异、微生物基因组学分析，以及发现并鉴定新颖的microRNA。利用高通量的基因组分析技术如SOLiD系统产生的海量数据，科学家能对体细胞突变如何产生疾病有更好的了解。

北京基因组研究所所长吴仲义博士表示：“北京基因组研究所在生产和分析复杂基因组数据上扮演着重要角色。DNA测序是我们探索的奠基石，我们不断投资新技术，以更综合的视角探索生物变异。这次扩展SOLiD系统，我们将受益于它们的通量、灵活性和灵敏度，这些将大大促进基因组研究，如重测序来发现病原体基因组、癌症遗传学，以及研究所的单个研究计划。”

BIG的研究人员将得益于SOLiD系统的灵活性和多重分析能力，来进行一系列大规模重测序和RNA分析计划。例如，他们计划用SOLiD系统和新的SOLiD 小分子RNA表达分析试剂盒，来研究编码及非编码转录本的作用，发现干细胞的RNA表达谱。个体干细胞的综合RNA表达谱将为遗传上相同细胞的分子变异提供线索，并有助于了解引发多能干细胞分化的分子机制。

SOLiD系统是生命科学行业最高通量的基因组分析平台。该系统还不断更新，目前最新的版本——SOLiD 3 的样品通量大大提高。它每轮测序能产生20GB以上的可作图序列数据或4亿个标签，预计将在2009年上市。数据输出的巨大改进有望进一步降低基因组测序的费用，包括DNA、RNA和表观遗传学分析。高质量的基因组数据加上成本降低，研究人员能加速疾病关联和生物标志物的发现，从而改善诊断和疾病管理。

SOLiD系统还入选了2008年度生命科学十大创新产品评选活动。它的创新在于：超高通量的基因组分析平台，内在可扩展性高。关于SOLiD系统的更详细介绍，请看新一代测序技术的先锋 SOLiD系统。

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（生物通 余亮）