
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
分析:干细胞市场10亿美元的商机
【字体: 大 中 小 】 时间:2009年03月13日 来源:生物通
编辑推荐:
生物通报道,3月9号奥巴马签署了被禁9年的胚胎干细胞研究法案,美国研究胚胎干细胞的科学家们又再度获得联邦基金资助。奥巴马笔下签署的不仅仅是胚胎干细胞研究法案,更是点石成金的一笔,使得美国的生物技术公司重获无限商机。
生物通报道,3月9号奥巴马签署了被禁9年的胚胎干细胞研究法案,美国研究胚胎干细胞的科学家们又再度获得联邦基金资助。奥巴马笔下签署的不仅仅是胚胎干细胞研究法案,更是点石成金的一笔,使得美国的生物技术公司重获无限商机。
来自The Scientist的报道,奥巴马政府取消胚胎干细胞研究限制的法案给美国生物技术公司带来商机,有生物技术公司的负责人称,他们等待了8年。
来自美国加州的生物技术公司Bio Time的首席执行官Michael West接受The Scientist的采访时称,自去年奥巴马称上台后将取消胚胎干细胞研究限制以来,我们就着手进行一些准备工作。我们已经收集了一些在旧的法案体制下不合法的胚胎干细胞细胞系。
据West介绍,他们目前正在准备一些胚胎干细胞研究的产品,希望在市场上占得先机。目前,他们公司已经从芝加哥的一所生育诊所获得了不同的胚胎干细胞系,包括原始的神经嵴胚胎干细胞系,中胚层的胚胎干细胞系,神经胶质细胞系等,他们希望将这些产品售卖到大学和企业的实验室中。
当记者询问West公司将从胚胎干细胞市场获利多少时?West没有做出正面的回应,他引用其他人对胚胎干细胞市场的估测,据说胚胎干细胞的市场每年将有10亿的收益,并且每年将增长10%。
另外一个胚胎干细胞公司(International Stem Cell Corporation)的首席执行官Kenneth Aldrich高度评价奥巴马对胚胎干细胞的这一举措,她认为,松绑胚胎干细胞不仅对公司有利对人类健康也有利,很多医学上目前无法解决的问题将来可能一一破解。她表示,公司现在准备了6到8个干细胞系可随时进入胚胎干细胞市场。奥巴马的新政策有助他们公司与科研院所的更进一步的联系。
也有人对胚胎干细胞的所有权,以及生物伦理道德担忧。
不管如何,小茜认为美国的胚胎干细胞研究正蓄势待发,市场和科研院所都已准备好,奥巴马新政策的这一东风肯定又将刮起胚胎干细胞的研究狂潮。我们拭目以待吧!
(生物通 小茜)
The Scientist原文检索:Industry set for stem cell profits‘
部分担忧伦理道德问题的报道
Some pitfalls may lie in wait as the National Institutes of Health disburses new federal money to fund embryonic stem cell research, said Tom Murray, president of The Hastings Center, a non-partisan research institute focused on bioethics. "Because [embryonic stem cell research and cell line development has] been essentially a monopoly of the private sector, we may have a more complex thicket of ownership and patent claims than we might have had," he said. "It's very important that the NIH does everything it can to try and head that off."
Jim Greenwood, CEO of the Biotechnology Industry Organization [BIO] agreed. "To fulfill [the promise of stem cell research], we need the advanced research capabilities and product development expertise of biotechnology companies," Greenwood said in a statement from BIO. "And for biotechnology companies to succeed, we need to ensure that we have public policies in place which encourage innovation by protecting intellectual property, fully funding and appropriately staffing the Food and Drug Administration, and providing adequate reimbursement."