靶向热休克蛋白辅助因子治疗癌症和心血管类疾病

　　

美国乔治亚医学院（Medical  College  of  Georgia）的研究人员表示，热休克蛋白90（Hsp90）可改变激素受体的结构，从而使后者能够结合雌激素和睾酮等激素。因此，分析研究Hsp90  的作用机制有助于找到包括乳腺癌、前列腺癌在内的激素诱发癌症的靶向治疗方案。而Hsp90  的重要辅助因子，如p23，有助于将Hsp90  锚定在激素受体上；而另一种辅助因子GCUNC45  则有助于将其稳定在受体上。因此，靶向热休克蛋白90（Hsp90）辅助因子的药物最终将会应用于癌症治疗。

每个细胞都需要热休克蛋白，对于癌细胞则更是必不可少。这些蛋白质有助于维持癌细胞的无限增殖能力、保证不间断的血液和氧气供给、以及避开程序性死亡信号。利用Hsp90  抑制剂对癌症进行研究，结果显示Hsp90  抑制剂趋于迁移到癌细胞中具有高Hsp90  活性的位点。

在心血管系统中，Hsp90  也非常重要。例如，促进血管扩张的一氧化氮合成酶就依赖于它。激素受体也会影响心血管健康，包括女性更年期前的雌激素保护，以及雄激素对各年龄阶段男性的不同作用。乔治亚医学院分子伴侣/放射生物学与癌症病毒学研究中心的生物化学家Ahmed  Chadli  博士称，这些激素受体需要Hsp90  的调节。

 

王  玥  编译自http://www.sciencedaily.com/releases/2009/06/090622112800.htm