我国学者在“框架诱导组装”研究方面取得进展

【字体: 时间:2022年08月11日 来源:国家自然科学基金委员会

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   图 框架诱导组装策略构建形貌可控的组装体结构   在国家自然科学基金项目(批准号:21821001、21890731、21534007、21971248、21890730)等的资助下,清华大学刘冬生教授课题组近日在《化学研究述评》(Accounts of Chemical Research)上发表了题为“两亲分子的框架诱导组装(Frame-guided assembly of amphiphiles)”的综述文章(论文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.accounts.2c00234),系统总结了“框架诱导组装”策略过去十余年的发展

  

图 框架诱导组装策略构建形貌可控的组装体结构

  在国家自然科学基金项目(批准号:21821001、21890731、21534007、21971248、21890730)等的资助下,清华大学刘冬生教授课题组近日在《化学研究述评》(Accounts of Chemical Research)上发表了题为“两亲分子的框架诱导组装(Frame-guided assembly of amphiphiles)”的综述文章(论文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.accounts.2c00234),系统总结了“框架诱导组装”策略过去十余年的发展。该文章的发表标志着我国学者提出的组装策略得到了国际同行的认可。

  本世纪以来,化学自组装作为创造新材料的重要手段,受到了国际各领域的广泛关注和重视。国家自然科学基金委员会于2010年设立了重大研究计划“可控自组装体系及其功能化”,旨在揭示自组装过程的本质和规律,发展新基元、新方法、新技术与新材料。

  “框架诱导组装”策略是刘冬生教授及其团队从细胞结构及其稳定机制获得启发,通过人工设计、构筑可控形貌的框架,非连续地引入疏水定位基团,进一步通过疏水作用诱导目标两亲分子进行组装,最终形成尺寸、形状可精确控制的囊泡结构。这个创新性的想法得到了专家组的一致认可,成为“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划首批支持的重点支持项目。方法取得突破后,重大研究计划又通过集成项目方式给予持续支持,使团队能够集中精力,在组装机理、方法普适性及应用等方面进行深入探究,形成系统、有“中国标签”的特色方向(图)。

  经过十余年的发展,“框架诱导组装”策略已经得到了同行的广泛认可与关注。精准调控脂质体的组装过程与形貌将会为研发下一代药物递送体系奠定基础,有望进一步提高我国科研与产业的核心竞争力。

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