成骨细胞及其在类风湿关节炎治疗中的作用研究取得突破

　　

               

上图为H3K27ac ChIP-seq在指定条件下NFATc1、PRDM1和MYC位点的代表性轨迹。

UNIST生物科学系Sung Ho Park教授组发表了对类风湿关节炎患者关节骨损伤的成骨细胞的研究结果。

研究组在此次研究中，研究了针对通过酶反应融化骨头的成骨细胞分化过程相关机制的治疗方法的可能性。首先，证实了在NFATC1基因附近形成了一个超级增强子，该基因被认为是成骨细胞形成的一个重要因素，并且只在成骨细胞中形成。

此外，已证实在成骨细胞形成过程中，NFATC1中形成了一种非加密RNA，即增强子RNA。非加密RNA不编码蛋白质，但在调节基因表达中起着重要作用。特别是由于分子序列的特异性，可以很容易地靶向治疗。事实上，我们观察到干扰NFATC1超增强子RNA可以抑制成骨细胞的形成。

通过本研究，证实了成骨细胞分化过程中形成的NFATC1超增强子RNA可以作为治疗靶点。

               

转染control或SE-eRNA:NFATc1特异性siRNA并用RANKL处理24 h的人CD14+细胞中NFATc1表达的免疫印迹分析。α-微管蛋白为负载对照。

研究小组指出:“我们的研究首次在人类破骨细胞中识别SEs和SE-eRNAs，并提供了对人类破骨细胞生物学的更好理解，从而为人类病理性骨破坏开辟了新的治疗途径。”

这项研究的结果于2022年12月发表在《细胞和分子免疫学》杂志。