一种串联立方体DNA纳米结构细胞膜表面传感平台，用于原位监测多种与细胞毒性相关的生物标志物

急性肾损伤（AKI）纳米诊疗平台CPACSC通过靶向肾上皮细胞和NGAL蛋白实现NIR-II光声成像诊断与ROS清除治疗。该纳米材料触发J-聚集效应进行三维成像，并具备SOD/CAT双酶活性降解氧化应激产物。

　　

急性肾损伤（AKI）是住院患者中常见的并发症，其特点是死亡率较高。尽管治疗策略有所进展，但AKI的早期诊断和有效管理在临床医学中仍面临重大挑战。本文提出了一种基于靶向诱导的J-聚集级联反应的策略，该策略能够清除活性氧（ROS），并开发了一种纳米诊断治疗剂Cu-POW@Apt-CY@SC（CPACSC），用于3D近红外II（NIR-II）光声（PA）成像诊断和AKI的智能治疗。通过静脉给药，CPACSC通过与肾损伤分子-1（Kim-1）相互作用靶向肾小管上皮细胞，随后与中性粒细胞明胶酶相关脂质载体蛋白（NGAL）结合，释放CY-1005分子，并在体内发生NIR-II J-聚集，从而实现精确的3D多光谱PA成像诊断。CPACSC还具有超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性，能够催化O₂^•–和H₂O₂转化为O₂，从而清除受损肾脏组织中的ROS，实现靶向治疗。这些发现表明CPACSC是一个集纳米诊断和治疗于一体的AKI平台，通过靶向诱导的体内NIR-II J-聚集和级联催化ROS清除机制，实现了精准医疗，为AKI疾病的管理提供了新的策略。