富含精氨酸的金银纳米探针：用于感染活细胞中的快速病毒成像与实时追踪

《Analytical Chemistry》：Arginine-Rich Gold Silver–Nanoprobe for Rapid Virus Imaging and Real-Time Tracking in Infected Live-Cells

开发高选择性分子识别工具区分癌细胞与正常细胞具有挑战性。本研究通过系统研究同源双价配体的空间位阻效应，发现其与膜抗原密度的匹配度是关键。基于实验数据与统计力学模型，成功设计出超选择性配体，可在体外和体内模型中有效区分PTK7高表达（2.5×105）和低表达（1.0×105）的CEM和HEL细胞系，为癌症靶向诊断治疗提供新框架。

　　

开发高度选择性的分子识别工具以区分癌细胞和健康细胞仍然是一个相当大的挑战。在这里，我们通过在DNA双链支架的3′端连接单体适配体，设计了一系列同价配体，并系统地研究了影响它们与细胞相互作用的关键因素。这些因素包括单体结合亲和力、交叉角度、支架长度和灵活性以及膜抗原密度。我们的研究发现，配体的双价性受到空间限制，主要受单体亲和力和膜抗原密度的影响。在实验数据和统计力学建模的指导下，我们设计出了超选择性的同价配体，能够在体外和体内模型中有效区分高PTK7表达的CCRF-CEM细胞（（2.5 ± 0.26）× 10⁵ PTK7/细胞）和低PTK7表达的HEL细胞（（1.0 ± 0.05）× 10⁵ PTK7/细胞）。这项研究为同价配体与细胞相互作用的基本原理提供了新的见解，并为基于膜抗原密度设计用于癌症诊断和治疗的超选择性配体奠定了基础。