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在肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)中发现IS1515基因转座至Spn9802片段的现象及其对基于PCR的诊断检测方法的影响
《European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases》:Discovery of IS1515 transposition into the Spn9802 fragment of Streptococcus pneumoniae and its implications for PCR-based diagnostic assays
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月04日 来源:European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases 3
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检测肺炎链球菌的Spn9802靶向PCR存在假阴性问题,因IS1515插入导致基因缺失,通过全基因组测序确认,建议采用双靶PCR并定期更新引物以确保诊断准确性。
本研究探讨了在使用针对Spn9802的PCR检测方法时,在识别肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)过程中所面临的诊断难题。有4株肺炎链球菌分离株的lytA基因检测结果为阳性,但由于Spn9802基因中存在插入序列(IS1515),其Spn9802基因检测结果为阴性,这一情况通过全基因组测序得到了验证。这种插入序列可能导致检测结果出现假阴性,从而对基于PCR的诊断方法产生挑战。研究强调了使用双重目标PCR检测方法的必要性,并呼吁定期更新诊断引物,同时指出持续评估检测方法和进行上市后监测对于确保病原体检测的可靠性至关重要。
本研究探讨了在使用针对Spn9802的PCR检测方法时,在识别肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)过程中所面临的诊断难题。有4株肺炎链球菌分离株的lytA基因检测结果为阳性,但由于Spn9802基因中存在插入序列(IS1515),其Spn9802基因检测结果为阴性,这一情况通过全基因组测序得到了验证。这种插入序列可能导致检测结果出现假阴性,从而对基于PCR的诊断方法产生挑战。研究强调了使用双重目标PCR检测方法的必要性,并呼吁定期更新诊断引物,同时指出持续评估检测方法和进行上市后监测对于确保病原体检测的可靠性至关重要。