CD3/BCMA靶向双特异性抗体teclistamab治疗的多发性骨髓瘤患者的真实世界数据

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teclistamab在509例多发性骨髓瘤患者中的真实世界研究显示，高危患者（超6线治疗复发且近90%不符合初始试验条件）的疗效与细胞减少及BCMA靶向CAR-T治疗史负相关，但belantamab mafodotin及既往治疗≥9个月后与此无关。研究验证了teclistamab在美国人群的安全有效性，并提出优化BCMA靶向治疗顺序的策略，同时发现复发患者常伴随GPRC5D等基因丢失。

　　

在迄今为止规模最大的研究中，Razzo及其同事分析了509名接受CD3/BCMA靶向双特异性抗体teclistamab治疗的多发性骨髓瘤患者的真实世界数据。该研究队列主要包含高风险病例：超过一半的患者在至少6种治疗方案后出现复发，近90%的患者不符合最初的teclistamab临床试验纳入标准。不符合纳入标准的原因包括细胞减少症以及之前接受过BCMA靶向CAR-T治疗。在真实世界环境中，这些临床因素与teclistamab的治疗反应深度和持续时间呈负相关。然而，这种负相关现象在belantamab mafodotin治疗中并未出现，也不适用于之前抗BCMA治疗超过9个月的患者。除了记录teclistamab在美国人群中的真实世界安全性和有效性外，该研究还为BCMA靶向疗法的最佳序贯使用提供了见解。

详见文章第561页。

接受针对BCMA和GPCR5D的T细胞免疫治疗后复发的多发性骨髓瘤患者通常表现为...的基因丢失