蛋白质组学和转录组学分析有助于确定分子亚型、识别生物标志物，并为早期HBV相关肝细胞癌提出潜在的治疗方案

《Journal of Proteome Research》：Proteomic and Transcriptomic Analyses Define Molecular Subtypes, Identify Biomarkers, and Suggest Potential Therapeutic Agent for Early-Stage HBV-Related Hepatocellular Carcinoma

本研究通过整合蛋白质组学分析272例东亚队列早期HBV相关HCC肿瘤，揭示Group B亚型与高增殖及poor生存相关，而Group A涉及分化代谢。鉴定出CD46、HNF1A和ATP1B1等标志物，并推荐Sunitinib作为Group B靶向治疗。

乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HCC）的分子异质性使得患者的分层治疗变得复杂。在这项研究中，我们对来自四个东亚队列的272例早期HBV-HCC肿瘤进行了整合蛋白质组学分析，发现了两种具有显著特征的分子亚型。B组（n = 53）与细胞过度增殖、致癌信号通路活跃以及总体生存率（P < 0.001）和无复发生存率（P < 0.05）显著降低相关。相比之下，A组（n = 219）则表现出较高的细胞分化和代谢途径活性。这些发现通过匹配的转录组学数据（n = 108）得到了验证，与现有的分类结果一致。我们识别出了特定于亚型的蛋白质特征，其中CD46、HNF1A和ATP1B1仅在侵袭性强的B组中表达。最后，通过计算药物敏感性预测并结合分子对接实验，我们发现苏尼替尼（Sunitinib）可能是B组患者的潜在治疗药物。我们的研究为高风险HBV-HCC患者的预后评估和靶向治疗提供了蛋白质组学基础。