可编程的核酸结构（基于Valence技术），针对FGFR1基因以促进组织再生

《Chemical Communications》：Valence-programmable nucleic acid constructs targeting FGFR1 for promotion of tissue regeneration

正电荷核酸平台靶向FGFR1通过调控受体聚合促进成纤维细胞增殖和组织再生，其中树状结构NACF-multi因高正电荷显著增强血清稳定性和下游信号激活效果。

　　

我们报道了一种基于价态可编程的核酸构建平台，该平台针对FGFR1（NACFs），包括单价NACF-mono、Y形NACF-Bi和树突状NACF-multi，用于设计稳定且高效的激动剂。NACFs的生物活性表现出强烈的价态依赖性，其中高价态的NACF-multi表现出最佳性能。树突状构建体促进了受体的寡聚化，增强了血清稳定性，并引发了强烈的下游信号传导，从而刺激成纤维细胞的增殖和迁移，同时加速了体内的组织再生。这一模块化的基于DNA的激动剂平台确立了价态工程作为一种通用策略，用于调节受体的寡聚化及再生效果。