埃奇纳科苷可改善老年SAMP8小鼠模型的记忆功能及骨矿物质密度

《Molecular Neurobiology》：Echinacoside Improves Memory Function and Bone Mineral Density in the Aged SAMP8 Mouse Model

阿尔茨海默病与骨质疏松症共病机制及echinacoside联合治疗效果研究，采用SAMP8模型评估其对认知及骨代谢的影响。摘要：

　　

摘要

阿尔茨海默病（AD）和骨质疏松症（OP）是常见的与年龄相关的退行性疾病，这两种疾病常常同时存在。刺五加苷（ECH）因其潜在的缓解阿尔茨海默病和骨矿物质密度（BMD）下降的作用而受到了广泛研究。本研究旨在利用衰老加速型易感小鼠8（SAMP8）模型来评估ECH对AD-OP共病的同时治疗效果，该模型同时表现出与年龄相关的记忆缺陷和骨代谢异常。实验中使用了6个月大的雄性SAMP8小鼠（n=8–9只）作为模型组，而年龄匹配的衰老加速型抗性小鼠1（SAMR1）作为正常对照组。SAMP8小鼠每天通过腹腔注射ECH（100 mg/kg）持续10周，而对照组则接受生理盐水。通过开放场地测试（OFT）、新物体识别测试（NORT）和Morris水迷宫（MWM）等行为测试来评估运动能力、情绪状态和认知功能。利用微计算机断层扫描（micro-CT）评估骨骼微结构，并通过Western blotting和免疫荧光分析大脑的病理变化。与SAMR1小鼠相比，SAMP8小鼠表现出显著的运动活动问题、记忆功能受损（P<0.05）、胶质细胞激活增强（P<0.01）、小梁骨数量减少（P=0.007）以及小梁骨间距改变（P=0.040）。ECH治疗改善了记忆功能并抑制了胶质细胞激活（P<0.05）。虽然骨相关参数显示ECH干预对骨骼健康有改善趋势，但未达到统计学显著性。SAMP8模型同时具备AD和OP的关键特征，使其成为研究这两种疾病共病及其潜在机制的宝贵工具。ECH能够改善认知功能并减轻骨丢失，表明其有可能成为治疗AD-OP共病的候选药物。